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該当の求人 33 件(1~30件を表示)

該当の求人 33 件(1~30件を表示)

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正社員(中途)

臨床開発モニター(プロジェクトリーダー)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニターのプロジェクトリーダーまたはサブプロジェクトリーダーとして、担当プロジェクトにおける試験全体の進捗・品質管理や、モニタリング業務の統括マネジメントをお任せしま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRAとしての豊富な実務経験(目安:5年以上) ・プロジェクトにおけるリーダーまたは...

正社員(中途)

統計解析担当者 

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて治験・臨床研究・PMSにおける統計解析を中心に、解析設計から実行、結果報告までプロジェクト全体をリードするポジションです。 【職務詳細】 ・プロトコル作成支援(解析パー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験 ※3年以上 ・SASを使ったプログラミング経...

正社員(中途)

【東京:リモート】PRO研究プロジェクトリーダー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 PRO(患者報告アウトカム)研究に関して、クライアント(主に製薬会社)と 企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート/インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務経験 【尚可】 ■複...

正社員(中途)

メディカルドクター

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ・安全性に関するRW...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間(必須) ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ...

正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047 東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)経験 (GCP3年以上) 【尚可】 ・CRC経験、M...

正社員(中途)

薬事開発

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米...
給与
前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験を3年以上お持ちの方 ...

正社員(中途)

臨床検査部マネージャー(先端医療検査サービス/バイオマーカー開発)

株式会社タウンズ

仕事内容
【職務概要】 自社ラボ(衛生検査所)の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く...
給与
■年収は前職給与を考慮し決定
勤務地
東京都中央区日本橋兜町13-1 兜町偕成ビル別館3階
応募資格
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の...

正社員(中途)

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

正社員(中途)

プロジェクトマネージャー(臨床研究試験)

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F
応募資格
【必須】  ・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダ...

正社員(中途)

CRCスーパーバイザー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 └業務フローを組み立てるところからお任せする想定  全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■CRCとしての実務経験3年以上  ■治験・臨床研究プロジェクトにおける  施設立ち...

正社員(中途)

臨床開発担当(CRA)※メンバー 

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ★~★~★研修制度★~★~★ ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】下記いずれも必須 ・理系大卒以上 ・CRA経験が1年以上ある方 【尚可】 ・癌領...

正社員(中途)

臨床開発リーダー(CRA)

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ★~★~★研修制度★~★~★ ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須 ・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経...

正社員(中途)

【東京:リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】☆フレックス・リモート制度有り!☆ 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、 提案や協議を行いながら、 各種関連文書のライティングを進める業務を担当していただきま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下全て満たす方 ■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、  且つ研究計画書1本以上経...

正社員(中途)

臨床開発(サブモニタリングリーダー)

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品開発に係る臨床開発業務全般(モニタリングリーダー補助)をお任せいたします。 【職務詳細】具体的には以下業務をお任せする予定です。 ・モニタリング業務全般の管理補助 ・各...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
東京都千代田区三番町5番地7
応募資格
【必須】 ・CRA実務経験を2年以上お持ちの方(単独でモニタリング業務が可能なレベル) ・CRO...

正社員(中途)

プロジェクトマネージャー(医薬品開発プロジェクト)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 グローバルおよび国内における医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を担当します。主担当として複数試験をリードし、プロジェクトを推進するポジションです。 【職務詳細】...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・CROまたは製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジメント経験 ・Pr...

正社員(中途)

経験者CRC

株式会社未来医療研究センター

仕事内容
【職務概要】 同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区麹町1-8-7
応募資格
【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方 【尚可】...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトマネージャー(医療データビジネス)

TXP Medical株式会社

  • 服装自由
仕事内容
「医療データで命を救う」をミッションに、 救急・オンコロジー領域の医療データプラットフォームを展開しています。 自社で保有する病院由来のリアルワールドデータ(RWD)を活用し、 製薬企業・医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田佐久間町三丁目21番地24
応募資格
【必須】 ■CROやアカデミア、製薬企業での倫理指針適応の臨床研究におけるPM経験 ■研究事務局...

正社員(中途)

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須 ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床研究モニター)

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、 CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 【職務詳細】 ■モニタリング業務全般 ■施設要件調査,試験担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上 【尚可】 ■数年以内にプロジェクトリー...

正社員(中途)

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ■1~3のいずれも満たす方 1)理系大学卒業以上 2)医師・コメディカル(医療従事者...

正社員(中途)

【東京:リモート】統計解析担当者(若手)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せ致します。 【職務詳細】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を、担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝大門 2-5-5 住友芝大門ビル 5階
応募資格
【必須】           ・SASプログラミング関連の業務経験2年以上(SASプログラミング経...

正社員(中途)

臨床戦略企画

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・第一相~第三相のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】  ・臨床企画業務の経験3年以上 ・TOEIC750点以上 ■勤務形態 在宅勤務...

正社員(中途)

メディカルライター

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) ...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験コーディネーター(CRC)

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社において、治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター(CRC)業務を担当します。医師、医療機関スタッフ、患者、製薬企業など、各関係者と...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1番1号
応募資格
【必須】 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方、  またはCRC経験、治験業界...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験コーディネーター(CRC)※経験者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社の治験コーディネーター(CRC)として、 医療機関にて治験が円滑に進むよう医師や患者さんのサポート、 事務業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の理解、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1番1号
応募資格
【必須】 ・有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC、  または日本臨床薬理学会認定CRCの資格...

正社員(中途)

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18 Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の経験(5年以上) ・治験コーディネーター(CRC...

正社員(中途)

事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
応募資格
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上(事業開発、研究開発、...

正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】      ・CRAのご経験が5年以上ある方     【尚可】 ・ビジネスレベルの英...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験(5年以上) 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...

正社員(中途)

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】  ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

該当の求人 33 件(1~30件を表示)

表示数:3050100