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東京都の求人情報一覧

該当の求人 29 件（1~29件を表示）

該当の求人 29 件（1~29件を表示）

表示数：30│ 50│ 100

正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー／プロジェクトリーダー

株式会社マイクロン

仕事内容
★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★ 【プロジェクトマネジメント業務】 　・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 　・プロジェクト計画の立案、進...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
応募資格
【必須条件】 　・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 　・プロジェクトマネジメント経験...
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正社員（中途）

疾患バイオロジー職 ／ Disease Biology Scientist

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発戦略およびバイオマーカー戦略に基づく臨床バイオマーカー測定計画の立案、実行、品質管理およびデータ解釈までを推進します。 【職務詳細】 ・臨床開発戦略・バイオマ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、...
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正社員（中途）

疾患バイオロジー職

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、創薬研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおける、開発戦略の立案および意思決定を科学的にリードする業務を担当します。 【職務詳細】 ・非臨床研究データ、薬剤の作用...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・...
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正社員（中途）

女性医療領域メディカルアフェアーズ（MA）

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 女性医療領域における医療現場の課題発見、科学的根拠（エビデンス）の創出、および患者さんへの新たな価値提供を推進するメディカルアフェアーズ業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り
応募資格
【必須】（1・2全て満たす方） 1、薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分...
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正社員（中途）

メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）をお任せいたします。 【職務詳細】 ・KOL／KEEマ...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り
応募資格
【必須】※1、2、いずれも満たす方 1、薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理...
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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

EPプロキャリア株式会社

仕事内容
【職務概要】 EPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）の派遣、臨床開発アシスタント業務の派遣、またビジネス・プロセス・ アウトソーシング事業（各種業務請負...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
取引先（案件先）の勤務地により異なる
応募資格
【必須】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 ★CRAのご経験...
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正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー候補（イメージングCRO）

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 臨床試験におけるイメージング業務の運用およびプロジェクトマネジメントを担当し、将来的にプロジェクトマネージャー（PM）としてプロジェクトを統括します。 【職務詳細】 ■プロジェ...
給与
■経験・スキルによる
勤務地
東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
応募資格
【必須】 ・CRA、CRC、治験事務局など臨床開発経験3年以上 ・社内外の関係者との調整や業務の...
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正社員（中途）

GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床試験のGCP監査（臨床試験の品質保証業務）を担当します。 【職務詳細】 ・臨床試験関連文書の監査（TMF監査、DM／STAT監査、総括報告書の監査） ・医療機関...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
〒102-0075 東京都千代田区三番町５−７
応募資格
【必須】※以下の全ての業務経験・スキルを有する方 ・臨床開発に関する知識、およびGCP等の規制に関...
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正社員（中途）

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18　Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上） ・臨床開発モニター（CRA...
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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上） 【尚可】 ・CRC経験、M...
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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】　　　　　 ・CRAのご経験が5年以上ある方　　 　 【尚可】 ・ビジネスレベルの英...
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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等） ・モニ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】　 ・CRA経験（5年以上） 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...
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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】　 ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...
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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】　 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...
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正社員（中途）

健康食品の臨床研究マネジメント

株式会社ケイ・エス・オー

仕事内容
【職務概要】 同社が手掛ける健康食品の臨床研究（試験）に関して、全体の進行管理や関係書類の作成、内容精査、担当研究に関する社内外の調整・対応を担っていただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究（...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F（※2026年10月下旬より東京都新宿区愛住町22 第3山田ビル6階に移転予定）
応募資格
【必須】 ・Excel、Wordの基本操作ができる方 ・大学院、大学等で生物学を専攻していた方 ...
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正社員（中途）

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F
応募資格
【必須】　 ・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダ...
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正社員（中途）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験5年以上 【尚可】 ・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...
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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）

株式会社QLife

仕事内容
【職務概要】 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員となっている医師へアプローチという手法を用いて、 ■対象となる被験者の発掘（医師の担当患者の中で対象者がいないかヒアリング）＆医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRA／CRCなど） ・医師とのコミュケーションを...
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正社員（中途）

CRCスーパーバイザー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 └業務フローを組み立てるところからお任せする想定 　全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■CRCとしての実務経験3年以上　 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける 　施設立ち...
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正社員（中途）

臨床開発担当（CRA）※メンバー

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容
【職務概要】 臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】下記いずれも必須　 ・理系大卒以上 ・CRA経験が1年以上ある方 【尚可】 ・癌...
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正社員（中途）

臨床開発リーダー（CRA）

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容
【職務概要】 臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須　 ・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上ある方 【尚可】 ・リーダー...
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正社員（中途）

【東京：リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】☆フレックス・リモート制度有り！☆ 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、 提案や協議を行いながら、 各種関連文書のライティングを進める業務を担当していただきま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下全て満たす方 ■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、 　且つ研究計画書1本以上経...
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正社員（中途）

【東京：リモート】データベース研究担当者

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 └クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■レセプト／電子カルテ／レジストリ等のデータベース研究について、 　研究計画に携わった...
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正社員（中途）

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須　 ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験
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正社員（中途）

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】　 ■1～3のいずれも満たす方 1）理系大学卒業以上 2）医師・コメディカル（医療従事...
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正社員（中途）

臨床開発モニター ※プロジェクトリーダー

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニターのプロジェクトリーダーまたはサブプロジェクトリーダーとして、担当プロジェクトにおける試験全体の進捗・品質管理や、モニタリング業務の統括マネジメントをお任せしま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRAとしての実務経験（目安：5年以上） ・プロジェクトにおけるリーダーまたはそれに...
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正社員（中途）

メディカルドクター

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRW...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ...
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正社員（中途）

【東京：リモート】PRO研究プロジェクトリーダー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 PRO（患者報告アウトカム）研究に関して、クライアント（主に製薬会社）と 企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート／インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務経験 【尚可】 ■複...
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正社員（中途）

事業開発（創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー）

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町２-１-１日本橋三井タワー
応募資格
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、...
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該当の求人 29 件（1~29件を表示）

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