東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

【東京：リモート】臨床研究モニター（CRA）

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、医師主導治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般を担当します。【職務詳細】試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担います。・臨床研究立ち上げ（施設要件...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

応募資格: 【必須】 CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）【尚可】・施設立ち上げから終了までの一...

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正社員（中途）

【東京：リモート】メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）を募集します。【職務詳細】・KOL／KEEマネジメ...

給与: ■前職及び経験・スキルに応じて決定

勤務地: 東京都千代田区三番町5番地7 泉館文人通り6F

応募資格: 【必須】※以下すべてを満たす方 ■製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発担当

株式会社Splink

服装自由

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階

応募資格: 【必須】・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験5年以上・プロトコル...

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正社員（中途）

ポジションサーチ※カジュアル面談

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等のオープンポジションとなります。外部就労型での就業のメリットや同社が扱う案件等についてお話しいたします。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※案件先により異なる

応募資格: 【必須】・CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の経験があ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】統計解析担当者（若手）

株式会社アイメプロ

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記業務をお任せ致します。【職務詳細】主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を、担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PMO日本橋江戸通

応募資格: 【必須】　　　　　　　　　　・SASプログラミング関連の業務経験2年以上（SASプログラミング経...

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正社員（中途）

【東京：リモート】GCP臨床開発モニター

ＡｒｋＭＳ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント、およびモニター業務全般を担当します。【職務詳細】・企業治験、医師主導治験のモニタリング業務・プロジェクトマネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower13階

応募資格: 【必須】・企業治験、または医師主導治験等でのGCP業務モニター経験・プロジェクトマネジメント...

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正社員（中途）

統計解析担当者　

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて治験・臨床研究・PMSにおける統計解析を中心に、解析設計から実行、結果報告までプロジェクト全体をリードするポジションです。【職務詳細】・プロトコル作成支援（解析パー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F

応募資格: 【必須】・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験　※3年以上・SASを使ったプログラミング経...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（臨床研究モニター）

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、 CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。【職務詳細】 ■モニタリング業務全般 ■施設要件調査，試験担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上【尚可】 ■数年以内にプロジェクトリー...

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正社員（中途）

メディカルドクター

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます）・安全性に関するRW...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須）・臨床試験や臨床試験への参加経験 ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】GCP臨床開発データマネージャー／EDC担当者

ＡｒｋＭＳ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務詳細】企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般【同社の魅力】・フルフレックス制度（コアタイムなし）・リモート勤務あり（週3...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階

応募資格: 【必須】・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験・臨床研究等で...

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正社員（中途）

【東京：リモート】GCP臨床開発統計解析担当者

ＡｒｋＭＳ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務詳細】企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務【同社の魅力】・フルフレックス制度（コアタイムなし）・リモート勤務あり（週3日リモート可）・平...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階

応募資格: 【必須】・企業治験・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験・プロジェクトマネジメント経...

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正社員（中途）

【東京：リモート】治験調整事務局・研究事務局

ＡｒｋＭＳ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務詳細】研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般【同社の魅力】・フルフレックス制度（コアタイムなし）・リモート勤務あり（週3日可能）...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階

応募資格: 【必須】・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験・CRA経験【尚可】・AROでの...

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正社員（中途）

薬事開発

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。【職務詳細】・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米...

給与: 前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】　・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験を3年以上お持ちの方 ...

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正社員（中途）

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。【職務詳細】・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）・院内でデータ収集をするスタッフ（ア...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町15-18　Edge小伝馬町ビル7階

応募資格: 【いずれか必須】・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上）・臨床開発モニター（CRA...

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正社員（中途）

臨床開発(CA)業務リーダー

株式会社トプコン

仕事内容: 【職務概要】薬事・臨床開発担当として下記業務をお任せします。【職務詳細】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都板橋区蓮沼町75-1

応募資格: 【必須】・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること・部門外の組織との折衝を含む...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容: 【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号オキノビル201

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）【尚可】・CRC経験、M...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験実施医療機関の調査選定・契約の手続き・実施状況調...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　　　　　・CRAのご経験が5年以上ある方　　　【尚可】・ビジネスレベルの英...

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正社員（中途）

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

応募資格: 【必須】　・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダ...

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正社員（中途）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。【職務詳細】・試験全体に関するマネジメント業務 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験5年以上【尚可】・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）

株式会社QLife

仕事内容: 【職務概要】親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員となっている医師へアプローチという手法を用いて、 ■対象となる被験者の発掘（医師の担当患者の中で対象者がいないかヒアリング）＆医...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRA／CRCなど）・医師とのコミュケーションを...

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正社員（中途）

CRCスーパーバイザー

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 └業務フローを組み立てるところからお任せする想定　全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■CRCとしての実務経験3年以上　 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける　施設立ち...

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正社員（中途）

臨床開発担当（CRA）※メンバー　

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】下記いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験が1年以上ある方【尚可】・癌領...

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正社員（中途）

臨床開発リーダー（CRA）

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験5年以上ある方【尚可】・リーダー経...

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正社員（中途）

【東京：リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】☆フレックス・リモート制度有り！☆ 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当していただきま...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】※以下全て満たす方 ■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、　且つ研究計画書1本以上経...

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正社員（中途）

経験者CRC

株式会社未来医療研究センター

仕事内容: 【職務概要】同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区麹町1-8-7

応募資格: 【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方【尚可】...

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正社員（中途）

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】・臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）業務ではない・研...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須・理系大出身・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

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正社員（中途）

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】 ■研究事務局業務・臨床研究審査委員会への申請対応・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】 ■1～3のいずれも満たす方 1）理系大学卒業以上 2）医師・コメディカル（医療従事者...

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正社員（中途）

メディカルライター

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／ＣＴＤなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

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正社員（中途）

ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京または大阪※派遣先企業に準ずる

応募資格: 【必須】　・下記いずれかの経験（2年以上） →CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等...

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正社員（中途）

臨床戦略企画

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【職務詳細】・第一相～第三相のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】　・臨床企画業務の経験3年以上・TOEIC750点以上 ■勤務形態在宅勤務...

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東京都の求人情報一覧

【東京：リモート】臨床研究モニター（CRA）

【東京：リモート】メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）

【東京：リモート】臨床開発担当

ポジションサーチ※カジュアル面談

【東京：リモート】統計解析担当者（若手）

【東京：リモート】GCP臨床開発モニター

統計解析担当者

【東京：リモート】CRA（臨床研究モニター）

メディカルドクター

【東京：リモート】GCP臨床開発データマネージャー／EDC担当者

【東京：リモート】GCP臨床開発統計解析担当者

【東京：リモート】治験調整事務局・研究事務局

薬事開発

臨床研究コーディネーター

臨床開発(CA)業務リーダー

臨床開発モニター

臨床開発モニター

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）

CRCスーパーバイザー

臨床開発担当（CRA）※メンバー

臨床開発リーダー（CRA）

【東京：リモート】メディカルライター

経験者CRC

臨床研究※第二新卒

臨床研究※経験者

メディカルライター

ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）

臨床戦略企画