- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/04/23 ~2026/06/22
更新日:2026年04月28日
募集要項
- 募集職種
- メディカルドクター
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて以下業務を担当していただきます。
【職務詳細】
・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます)
・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表
・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論
・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく安全対策の立案と実行
・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング
【職種の魅力】
・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
・フレキシブルな働き方(フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談)
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・医師として少なくとも5年の臨床従事期間(必須)
・臨床試験や臨床試験への参加経験
・毒性学・薬理学の豊富な知識
・非臨床研究の経験
・博士研究員の経験
・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review
・医師免許(日本国外医師免許OK)
・特定疾患領域における専門医資格
・医学博士(基礎研究の経験)
・原著論文(英文 筆頭著者)
・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力(日本語を母国語とする場合)
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)/標準的な勤務時間帯8時45分~17時30分
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- DX戦略リード/DXストラテジスト
- インテグレーションアーキテクト
- 法務・コンプライアンス
- 【神奈川】薬理研究員
- オンコロジーマーケティング(泌尿器がん領域)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- 全社DX戦略立案・推進リーダー(DX室)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 特許担当者
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 薬事機能リーダー
- 品質保証担当者
- 薬制薬事担当者
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 研究担当(経口剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- ラボオートメーションエンジニア
- 監査担当者(PV・QA)
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 知財管理システム担当
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
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