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該当の求人 35 件(31~35件を表示)

該当の求人 35 件(31~35件を表示)

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正社員(中途)

安全性情報管理 責任者/グループマネージャー

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を持つ同社にて、グローバルPV体制の構築および運営をリードする責任者・グループマネージャーとして業務を統括します。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
応募資格
【必須】 ・製薬企業またはCROでの安全性情報管理(PV)経験 7年以上 ・チームリーダーまたは...

契約社員

薬事申請

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した申請業務を中心とする薬事業務を遂行します。 【職務詳細】 プロジェクトに応じて、薬制薬事およびCMC薬事の業務を担当します。...
給与
■一律手当を含む(22,000円)
勤務地
東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
応募資格
【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・医薬品の開発または申請業務の経験を有する方 ・医薬品の...

正社員(中途)

薬事申請・臨床開発(医療機器)

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 アイケア事業本部 薬事・臨床開発部にて、各国の医療機器規制対応に関連する薬事申請、戦略立案、およびプロジェクトマネジメント業務をリーダーとして担当していただきます。 【職務詳細】...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、および薬事申請のスキル ・医療機器法規...

正社員(中途)

薬事担当者(医薬品・医療機器)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 グローバル治験や医療機器開発、再生医療等製品における薬事戦略の立案から当局対応、申請資料作成まで薬事面全般を主導・支援していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、再生...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
応募資格
【必須】 ・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験(3年以上) ・治...

正社員(中途)

薬事申請・評価者

安全・品質に関わる試験・監査・認証サービスを提供する企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS(品質マネジメントシステム)調査 ・申請書類の適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都渋谷区千駄ヶ谷5-31-11 住友不動産新宿南口ビル12F
応募資格
【必須】 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方(承認または認証申請関連業務の経験者) 【尚可...

該当の求人 35 件(31~35件を表示)

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