- 情報提供元:

株式会社マイクロンの求人情報
- 掲載期間:
- 2026/08/01 ~2026/09/30
更新日:2026年08月10日
募集要項
- 募集職種
- 安全性情報管理 責任者/グループマネージャー
- 仕事内容
- 【職務概要】
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を持つ同社にて、グローバルPV体制の構築および運営をリードする責任者・グループマネージャーとして業務を統括します。
【職務詳細】
・安全性情報管理業務
・治験および市販後における有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
・国内外規制当局(PMDA、FDA、EMA等)への安全性報告対応
・安全性データベースの管理および運用
・CIOMS、MedWatch、E2B(R3)等の各種報告書作成および提出
・マネジメント業務
・PVチームの統括、メンバーの育成および教育
・SOP策定および改訂、業務プロセスの最適化
・品質管理、監査対応(内部監査、クライアント監査、規制当局査察)
・グローバル対応
・タイガメッド本社および海外拠点との安全性情報の共有・連携
・グローバルPVプロジェクトへの参画
・海外クライアントや規制当局との英語または中国語でのコミュニケーション
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・製薬企業またはCROでの安全性情報管理(PV)経験 7年以上
・チームリーダーまたはマネージャーとしてのマネジメント経験
・GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識
・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力(海外クライアント・本社・規制当局との対応が発生します)
【尚可】
・QPPV(Qualified Person for Pharmacovigilance)経験
・J-GVP、FDA規制、EU-GVP等複数地域のPV規制知識
・安全性データベース(Argus、AriSG等)の運用経験
・規制当局査察対応経験
・英語および中国語の両方が使用できる方
- 勤務地
- 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤交通費(月額上限5万円)、役付手当、有給休暇(初年度10日間)、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇(年間10日)、定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談、時間休制度(年間40時間)、季節型インフルエンザ予防接種(全社員)
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土、日、祝)、年末年始休暇(6日)、夏季休暇(3日)、有給休暇(初年度10日間)、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇(年間10日)
会社概要
- 社名
- 株式会社マイクロン
- 資本金
- 5,000万円
- 従業員数
- 187名
- 事業内容
- ■イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援■臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)■PET標識化合成、PET薬剤製造支援■薬事コンサルティング(信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等)
- 住所
- 1000005 千代田区丸の内三丁目8番1号 住友不動産丸の内ビル
株式会社マイクロンのその他募集職種
- 治験プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
- 経理・財務(グループマネージャー候補)
- 事業開発(海外向け営業)
- 薬事担当者(医薬品・医療機器)
- 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー
- 【大阪】GCP品質管理担当
- 総務担当(経理財務兼務)
- 社長秘書・役員室アシスタント
- 【大阪】医薬品GMP関連業務
- 【大阪】薬事申請担当
- 【大阪】グローバル画像試験サポート担当
- 【大阪】画像エキスパート職(マネージャー候補)
- 【大阪】画像エキスパート職(テクニカルリード候補)
- 【大阪】海外営業(医療業界向け)
- 法人営業(医療機器)※経験者
- プログラム医療機器(SaMD)開発コンサルタント
- 臨床試験の品質管理・品質保証
- 社内SE(PL候補)
- 医療機器営業(最新医療ソリューション)※ポテンシャル
- 【愛知】GMP体制支援/放射性薬剤製造施設
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