募集要項

募集職種

【東京：リモート】QCスペシャリスト／臨床研究・学術文書の品質管理

仕事内容

【職務概要】
臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。

【職務詳細】
主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語／英語）について、
QCを担っていただきます。
■プロトコル
■同意説明文書
■総括報告書
■論文
■学会発表スライド
■学会ポスター作成
└他、社内関連部門との各種調整、
　会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。
------------------------------------
☆キャリアパス☆
■QCのスペシャリストとしてキャリアを深める
■バックオフィス領域へのキャリア拡張
■メディカルライティングへのチャレンジ

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方
■製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方
（英語文書含む）
■学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方
（英語文書含む）

【尚可】
■治験または臨床研究におけるプロトコル、同意説明文書、総括報告書、
　論文等の作成・編集・レビュー経験
■統計学的事項に関する基礎知識
■医学・薬学・ライフサイエンス領域の文書取扱経験
■学術論文や学会発表資料の品質確認経験

勤務地

虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

勤務時間

所定労働時間7時間30分　フレックスタイム制あり（コアタイム：10：00～15：00フレキシブルタイム7：00-10：00、15：00-22：00）

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

在宅勤務制度、借上げ社宅制度、時短制度、中抜け可能、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度、育休復帰率100%（男性の長期育休取得実績あり）資格取得支援制度、研修支援制度、継続雇用制度(再雇用)

休日・休暇

【年間休日：125日】 完全週休二日制(土曜、日曜、祝日）
【有給休暇】有（入社時1～10日付与、翌年以降11日～）