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東京都の求人情報一覧

該当の求人 40 件(1~30件を表示)

該当の求人 40 件(1~30件を表示)

表示数:3050100

正社員(中途)

研究担当(経口剤)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療系コンサルティング営業(遺伝子解析サービス)

株式会社理研ジェネシス

  • 服装自由
仕事内容
【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F
応募資格
【必須】 ・医療系の営業経験(toB,toC,年数問わず) ・社会人経験のある方 ・提案資料の...

正社員(中途)

マーケティングリサーチャー(医療業界担当)

株式会社電通マクロミルインサイト

仕事内容
【職務概要】 国内外の医療業界クライアント(主に製薬企業)から、 お医者様・患者様・患者様ご家族様に対する調査(主に定性調査)を多数受託。 ・糖尿病やガンなど多数の症状に対する調査やお薬に対する...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区築地4丁目7−5 築地KYビル
応募資格
【必須】 ・社会人経験2年以上 ・マーケティングリサーチ経験2年以上、定性調査経験がある方 ・...

正社員(中途)

【東京:リモート】スペシャリティケア領域戦略企画担当(PM)

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社は専門性の高い医療ニーズに応えるべく、スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけて体制強化を進めています。本ポジションは、その中核を担うスペシャリティケア領域ブランドチ...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
東京都千代田区三番町5番地7 泉館文人通り6F
応募資格
【必須】 ・医薬品のプロダクトマネージャーの経験を有する方(領域・年数不問) 【尚可】 ・...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトリーダー候補

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの 調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 └☆経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、   ゆくゆくは...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下のすべてを満たす方 ■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを...

正社員(中途)

薬事業務担当(米国向け)

株式会社大塚製薬工場

仕事内容
【職務概要】 ■薬事全般を担当していただきます。 【職務詳細】 (1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田司町2-9
応募資格
【必須】 ・米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解していること ・米国医薬品申請の実務経験 ...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医薬品開発の80%に関与する業界のリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社にて、治験コーディネーター(CRC)として医療機関での治験業務をサポートします。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー 8F
応募資格
【必須】下記2点を満たす方 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:外資系医療機器メーカー)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験3年以上 ■ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ■基本的な...

正社員(中途)

医薬品営業

株式会社エスアールディホールディングス

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に:医薬品/医療機器メーカー ■何を:医療業界における開発受託 ■手法:新規/既存問わず 【具体的には】...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F
応募資格
【必須】 ・CRO/SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・M...

正社員(中途)

【東京:リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界支援のリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=...
給与
※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定
勤務地
東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していて...

正社員(中途)

臨床試験のデータマネジメント

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)に関する以下のDM(データマネジメント)業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
応募資格
【必須】 ・製薬会社もしくはCRO(医薬品開発業務受託機関)での治験におけるデータマネジメント業務...

正社員(中途)

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

正社員(中途)

医薬品製造・品質検査(再生医療)

株式会社メディネット【本社:東京都大田区】

仕事内容
【職務概要】   再生医療等製品や特定細胞加工物の製造および品質検査を担います。 【職務詳細】 ■製品:特定細胞加工物/再生医療等製品/治験製品 ■範囲:製造~品質検査~付帯業務 ■開発...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F
応募資格
【必須】  ・生物学的知識(細胞培養、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験に関する基礎知識 ...

正社員(中途)

【東京:リモート】海外薬事申請(医療機器)

カテーテル治療用製品の開発・製造・販売を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社の主力製品である血管内治療用カテーテル等の医療機器を、海外市場で製造販売するために必要な許認可(米国、韓国、ASEAN、中東のいずれか)の申請手続きおよび進捗管理を担当していただき...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル6階
応募資格
【必須】 ・米国、韓国、ASEANいずれかの地域における薬事申請の実務経験   【尚可】 ・...

正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047 東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)経験 (GCP3年以上) 【尚可】 ・CRC経験、M...

正社員(中途)

【東京:リモート】事業開発(アライアンス担当)

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務をご担当いただきます。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F
応募資格
【必須】 ・製薬関係業界(医薬品原薬、商社も含む)での事業開発関連業務経験  (特にアライアンス...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRAの経験(3年以上) ・モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国OK)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験

正社員(中途)

【東京:リモート】CRAマネージャー(外部就労:外資系大手製薬メーカー)

アポプラスステーション株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 外資系大手製薬メーカーにて、CRAメンバーのマネジメント等を担当していただきます。 【職務詳細】 症例登録促進のための治験実施施設への症例プッシュ訪問 外注先のCROおよびCRA...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安:5年以上) ・スタディマネージャー...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験(3年以上) 【尚可】 ・OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

正社員(中途)

CRA(外部就労:日系製薬メーカー勤務)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 【魅力ポイント】 臨床開発部門の...

正社員(中途)

【リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約※ 【職務詳細】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒101-0052東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8F
応募資格
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・グローバル試験の経験 【歓迎(WANT)】 ...

正社員(中途)

薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントから受託案件に対し、  日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う ・受託前の案件においても、  ク...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する  日本における製薬関連規制の知識を有する...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社にて、モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験のモニタリング(開始手続き、進...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験2年以上 ・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...

正社員(中途)

統計解析/STAT(外部就業型正社員)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験データの統計解析業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・解析計画書の作成補助 ・解析用データセットの作成 ・SASを用いたプログラミング ・出力作成および検証業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・STAT経験3年以上 【尚可】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析実務経験

正社員(中途)

外部就労/内勤臨床開発モニター(大手製薬企業あり)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター(CRA)業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。 【職務詳細】 派遣先(製薬メ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 【尚...

正社員(中途)

Study Manager/CRA(臨床開発モニター)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験5年以上 【尚可】 ・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...

正社員(中途)

CRA(外部就労)大手製薬メーカー勤務

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■大手製薬メーカー勤務 ■CRAリーダー職 ■ベンダーコントロール等ポジション多数 就業先は製薬メーカー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。
応募資格
【必須】 ■CRA(臨床開発モニター)経験 【尚可】 ■経験領域は不問ですが、オンコロジー...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床開発モニター)(外部就労)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRA経験

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

ノイエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 治験がスムーズに進行するよう、医療機関での各種調整やサポートを行うポジションです。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の把握と、医療機関関係者への説明 ・医師の指示に基づく、被験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都立川市および周辺地域にある同社提携の医療機関、東京都港区の東京オフィス(東京都港区)
応募資格
【必須】 下記いずれかの医療系資格または経験 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師 ・臨...

該当の求人 40 件(1~30件を表示)

表示数:3050100