求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務をお任せします。【職務詳細】 ■製品：画像解析 ■範囲：治験事前準備～読影会【具体的には】・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファン...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル

応募資格: 【必須】・3年以上の就業経験・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMな...

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正社員（中途）

臨床開発業務：CRA職

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【職務詳細】・臨床試験を実...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F

応募資格: 【必須】・3年以上のCRA経験

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正社員（中途）

【愛知】臨床開発モニター　※経験者枠

シミック株式会社

仕事内容: 【職務概要】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。【職務詳細】 GCP、実施計画書、国内外の各種規...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

応募資格: 【必須】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【尚...

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正社員（中途）

【岡山】CRC

治験実施施設の体制・基盤整備を行う企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 CRC（治験コーディネーター）業務をご担当いただきます。【職務詳細】 ■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示のもと、治験に協力しても...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒700-0907　岡山県岡山市北区下石井2-1-3　岡山第一生命ビルディング6階

応募資格: 【必須】 ※下記いずれかの実務経験もしくは資格のある方・CRC（治験コーディネーター）経験 ...

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正社員（中途）

臨床開発（医療機器）

株式会社トプコン

仕事内容: 【職務概要】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【職務詳細】・医療機器申請判断（治...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都板橋区蓮沼町75-1

応募資格: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上）・臨床評価そのものかそれに関連す...

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正社員（中途）

【大阪】臨床研究モニター　

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床事業のモニター業務をお任せいたします。【職務詳細】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー

応募資格: 【必須】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【尚...

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正社員（中途）

臨床開発モニター　

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床開発モニター(CRA)として業務に取り組んでいただきます。【職務詳細】臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・モニターとして...

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正社員（中途）

【東京：リモート】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー　

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）を担っていただきます。【職務詳細】・オペレーション業務（実施施...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区丸の内1-1-1

応募資格: 【必須】 ■理系学部卒の方 ■経験業界（年数）がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数...

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正社員（中途）

【愛知】臨床開発モニター　

シミック株式会社

仕事内容: 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

応募資格: 【必須】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーションが可能な方 ...

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正社員（中途）

CRA（経験者募集）

ＤＯＴワールド株式会社

仕事内容: 【職務概要】治験や臨床研究のモニタリング業務を行っていただきつつ、将来的にプロジェクトやメンバーのマネジメントにも携わっていただきます。【職務詳細】 ●主に医師主導治験および臨床研究のモ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募資格: 【必須】 CROでの就業経験のある方 CRAの実務経験が5年以上ある方【尚可】医師主...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発（CRA）職（経験者）

株式会社マイクロン

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）をお任せします。【職務詳細】・臨床試験を実施する医...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【大阪支社】大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36　セントラル新大阪ビル6階

応募資格: 【必須】・3年以上のCRA経験【キャリアパス】重点疾患領域は、イメージング技法の活用...

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正社員（中途）

臨床開発業務：CRA職（ポテンシャル）

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【職務詳細】・臨床試験を実...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F

応募資格: 【必須】※以下すべて満たす方・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験・看護師のご経験 ...

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正社員（中途）

【大阪】グローバルベンダーマネジャー　

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社のグローバルベンダーマネジャーとして、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】 ■Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F

応募資格: 【必須】※以下のどちらかの業務経験を満たす方・ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせ...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※ポテンシャル　第二新卒

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍いただきます。【職務詳細】・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号　新大阪ブリックビル10F

応募資格: 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRAのご経験・CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護...

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正社員（中途）

【福岡】臨床開発モニター　

シミック株式会社

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9F

応募資格: 【必須】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーションが可能な方 ...

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正社員（中途）

【リモート】CRA※受託

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験：3年以上 ※選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方【尚...

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正社員（中途）

【大阪】統計解析（ポテンシャル）

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・業務上でのSASプログラム経験・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

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正社員（中途）

【栃木】医療機器の臨床評価

株式会社ナカニシ

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床評価担当者として、下記の業務をご担当していただきます。すでに市場にある製品と同社の対象製品を比較し、安全性と有効性に問題がない論拠が作り出せる論文や書籍を収集、解析しレポ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 栃木県鹿沼市下日向700

応募資格: 【必須】・医療機器の開発・臨床開発の業務経験者【尚可】・臨床評価業務の経験者・医...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: ■職務概要 Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ■...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F

応募資格: 【必須】・豊富なClinical Monitoring Lead／Project Leader経...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター(ポテンシャル)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: ■職務概要・CRA（Clinical Research Associate）業務・GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリング...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F

応募資格: 【必須】 ※2024年5月1日入社可能な方で以下いずれかのご経験をお持ちの方。・看護師・C...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

株式会社アイ・ディー・ディー　

仕事内容: 【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号オキノビル201

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）【尚可】・CRC経験、M...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発モニター／CRA

株式会社アイメプロ

仕事内容: ★☆★同社の特徴★☆★ ・1人1プロジェクト制 1人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます！また業務過多も防げるため、働きやすい環境です！・教育研修...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PMO日本橋江戸通

応募資格: 【必須】　　・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方【尚可】・企業治験での...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】CRA（メンバー）

株式会社アイメプロ

仕事内容: 【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを担当いただきます。【職務詳細】医療現場の現況・意...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方 ...

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正社員（中途）

【大阪】CRA （PL）

株式会社アイメプロ

仕事内容: 【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応...

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正社員（中途）

【大阪】CRA（メンバー）

株式会社アイメプロ

仕事内容: 【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。【職務詳細】 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪

応募資格: 【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験が1年以上ある方【尚可】・企業治験でのP...

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正社員（中途）

【大阪】CRA

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【職務詳細】モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IR...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上【尚可】・数年以内にPLをやりたいと...

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正社員（中途）

【福岡】CRA

株式会社アイロムグループ

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。【職務詳細】実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリン...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11F

応募資格: 【必須】・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方【尚可】・薬剤師、...

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正社員（中途）

【大阪】CRA

株式会社アイロムグループ

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。【職務詳細】実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F

応募資格: 【必須】・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方【尚可】・薬剤師、...

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正社員（中途）

【大阪】モニター職(CRA)

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容: 【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル　9階

応募資格: 【必須】・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力：同...

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正社員（中途）

【兵庫】臨床開発（CRA）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 兵庫県※プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験

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正社員（中途）

【滋賀】臨床開発（CRA）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 滋賀県※プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験

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正社員（中途）

【京都】臨床開発（CRA）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 京都府※プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験

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正社員（中途）

【広島】CRC

株式会社アイロムグループ

仕事内容: ※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。【職務詳細】・患者...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 広島県内

応募資格: 【必須】・CRCとしての業務経験をお持ちの方（担当領域などは不問です）【安心の働きやすさ...

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正社員（中途）

CRA（外部就労型）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発の関連業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京都23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】・CRAのご経験の...

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正社員（中途）

臨床開発モニター　

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験実施医療機関の調査選定・契約の手続き・実施状況調...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】・CRAのご経験が5年以上ある方　【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター　

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 ■同社の臨床開発モニターとして、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】 ■臨床開発受託業務におけるモニタリング業務 ■プロジェクトマネージメント業務 ■クライアントと...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【近畿】大阪府大阪市中央区

応募資格: 【必須】 ■モニタリングのSub PL、PLの経験【歓迎】 ■チームリーダー等のマネジメ...

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正社員（中途）

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自ら...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRA...

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正社員（中途）

【大阪】臨床研究責任者（管理職候補）

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。【職務詳細】・プロジェクトの収益管理、生産性改...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー（他職種を...

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正社員（中途）

【大阪】CRA（外部就労）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【近畿】大阪府大阪市中央区(派遣先による)

応募資格: 【必須】・CRA経験(1年以上) 【尚可】・TOEIC530点以上・英語を使った実...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】臨床研究QC担当者

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。【職務詳細】 ■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化・資料の整合性確認および資料管理・QMS体制...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】治験や臨床研究における以下のいずれかの経験・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーショ...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発（CRA）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 大阪府大阪市※プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験

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正社員（中途）

【リモート】安全性管理業務

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。【職務詳細】・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のG...

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正社員（中途）

【大阪】CRA（受託）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】 CRA経験（1年以上）のある方 ■中途社員100％・フラットで発言しやすい社 ...

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正社員（中途）

【福岡】モニター職

1982年の創業のCROのパイオニア企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福岡県福岡市博多区店屋町6-18　ランダムスクウェア

応募資格: 【必須】・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力：同...

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正社員（中途）

Mebix ポジション相談用

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。【職務詳細】 DM業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】メディカル業界での何らかの業務経験（DM、CRA、MW、CRCなど）【尚可】 ...

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正社員（中途）

【大阪】プロジェクトリーダー兼CRA

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニタリ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・英語での業務経験・顧客ニーズの把握及び課...

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正社員（中途）

【神奈川】臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】・QC業務経験1年...

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正社員（中途）

臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】・QC業務経験1年...

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