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- 4/22(木)
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【東京】臨床開発モニター＜ベテラン歓迎／製薬メーカー配属／東証一部上場グループ＞
【東京】臨床開発モニター＜ベテラン歓迎／製薬メーカー配属／東証一部上場グループ＞
募集職種 |
【東京】臨床開発モニター＜ベテラン歓迎／製薬メーカー配属／東証一部上場グループ＞ |
|---|---|
仕事内容 |
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調査・確認 ・データ収集等 ※メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 また基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を経験することができ、CRAとしての力を積むことが可能です。現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100％で、CROへの配属はほぼありません。（可能性は低いですが、稀に医療機器メーカーや再生医療などの先進領域などで他メーカーやアカデミアへ配属されることがあります。） |
雇用形態 |
正社員（中途） |
応募資格 |
【必須】 ・CRAのご経験が5年以上ある方 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・製薬メーカーでのCRAのご経験がある方 ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っている方 ※CRAでのご経験を積んでから、安全性情報管理業務担当者や研究職・薬事等へのチャレンジも可能です。定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。 |
勤務地 |
東京23区内※プロジェクト先によって異なります |
勤務時間 |
8:45～17:45※営業所、契約先企業により就業時間が変更となる可能性あり |
想定給与 |
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定 |
待遇・福利厚生 |
交通費全額支給、家族手当 （配偶者1万円／子：大学院生・大学生・専門学生1万円／高校生7500円／中学生以下5500円）資格手当（全90種類）、役職手当、地域手当、住宅補助(月5万6000円迄、赴任地による) 、退職金／勤続3年以上、社員持株会 |
休日・休暇 |
完全週休2日制（曜日は常駐先により異なる）、GW 、夏季 、年末年始 、有給 、慶弔 、特別 、出産・育児・介護休暇など ※年間休日122日 |
【東京】臨床開発モニター＜ベテラン歓迎／製薬メーカー配属／東証一部上場グループ＞
社名 |
株式会社ワールドインテック |
|---|---|
資本金 |
4億5,000万円 |
従業員数 |
17,909名 |
事業内容 |
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング■人事コンサルティングおよびアウトソーシング■ファクトリー事業■テクノ事業■R＆D事業■CB事業■コンストラクション事業■OCS事業■リペア事業■購買事業■行政受託事業■派遣事業■紹介事業 |
住所 |
8020077 福岡県 北九州市小倉北区馬借一丁目3番9号 クエスト第2ビル4F |
職種 |
社名 |
対象となる方 |
勤務地 |
年収 |
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| 【未経験歓迎】臨床開発＜正社員／内勤PV・QC・開発アシスタント・MW等／残業10時間程度＞ | パーソルテンプスタッフ株式会社 | 【必須】 ・臨床開発に関するご経験をお持ちの方 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ... | 東京都（※プロジェクトによって異なります） | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| Mebixデータマネジメント（DM）担当者（CRA経験者・DM未経験可） | メビックス株式会社 | 【必須】 ・製薬企業またはCROでのCRA経験があること ・PC操作に問題がないこと（ブラインドタッチが... | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| グローバル CPM (Global Clinical Project Manager) | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ・ビジ... | 【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 【リアルワールド】CRA | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・臨床研究・臨床開発モニタリングの経験をお持ちの方（3年以上） 【尚可】 ・製薬企業、... | 〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 開発担当（医療分野）／東京・大阪募集／年間休日126日 | 株式会社ワールドインテック | 【必須】 ・理系大学卒以上の方（ご経験に応じてプロジェクトにアサインされます） 【尚可】 ・製... | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）※プロジェクト先によって... | 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定 | 詳細を見る |
| クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC) | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・営業事務のようなサポート事務の経験がある方 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる... | 【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル※大阪勤... | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 【東京】モニタリングリーダー～グローバルスタディの受託も豊富～ | イーピーエス株式会社 | 【必須】 ■第二相臨床試験～第三相臨床試験のグローバルスタディのモニタリングリーダー経験 【尚可... | 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル（第二オフィス） | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 医療機器CPM (Medical Device Clinical Project Manager) | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクトマネジメント... | 【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル※大阪勤... | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| CRA(臨床開発モニター) | 株式会社アスパークメディカル | 【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実務経験をお持ちの方 | 【関東】東京都 港区(23区内) | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 【モニター経験者歓迎】データモニタリング委員会の事務局等～豊富なキャリアパスが魅力～ | イーピーエス株式会社 | 【必須】 ■3年以上のモニター（CRA）の経験 【尚可】 ■モニタリングリーダーまたはリードモニター... | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル（センターオフィス） | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
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