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東京都の求人情報一覧

該当の求人 45 件（1~30件を表示）

該当の求人 45 件（1~30件を表示）

表示数：30│ 50│ 100
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正社員（中途）

【リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA（企業治験）経験者　8年以上 ・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...
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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床研究モニター（CRA）

WDBココ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医師主導治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般を担当します。 【職務詳細】 試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担います。 ・臨床研究立ち上げ（施設要件...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
応募資格
【必須】 CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） 【尚可】 ・施設立ち上げから終了までの一...
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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA（企業治験）経験者　3年以上 ・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...
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正社員（中途）

PV職／PMSモニター職

株式会社ワールドインテック

仕事内容
新薬開発における多数のプロジェクトを任されている同社にて下記業務をお任せいたします。 【プロジェクト内容】 ・PV職（安全性情報管理） 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内(一部関東近郊)
応募資格
【下記いずれか必須】　　 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／...
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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー候補

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの 調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 └☆経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、 　　ゆくゆくは...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下のすべてを満たす方 ■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを...
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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発担当

株式会社Splink

  • 服装自由
仕事内容
【職務概要】 同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階
応募資格
【必須】 ・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験5年以上 ・プロトコル...
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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（微経験）

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による
応募資格
【必須】　 ・CRA経験者（実務2年未満）、もしくは、　 CRC／PMS／薬事／DM／MW／DI...
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正社員（中途）

【東京：リモート】GCP臨床開発モニター

ＡｒｋＭＳ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント、およびモニター業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・企業治験、医師主導治験のモニタリング業務 ・プロジェクトマネジメ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower13階
応募資格
【必須】 ・企業治験、または医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント...
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正社員（中途）

治験コーディネーター（CRC）

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業（社名非公開求人）

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・ＣＲＣ経験２年以上
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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（臨床研究モニター）

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、 CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 【職務詳細】 ■モニタリング業務全般 ■施設要件調査，試験担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 【尚可】 ■数年以内にプロジェクトリー...
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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：外資系医療機器メーカー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験3年以上 ■ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ■基本的な...
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正社員（中途）

臨床心理士

株式会社ＳＲＤスタッフ

仕事内容
【職務概要】 臨床心理士として下記のような業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■治験心理評価業務 ■医療機関での心理・発達検査業務 ■上記内容に付随する業務 検査の種類：MM...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・大学院を卒業されている方 ▼下記いずれかの資格をお持ちの方 ・臨床心理士 ・...
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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

EPプロキャリア株式会社

仕事内容
【職務概要】 EPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）の派遣、臨床開発アシスタント業務の派遣、またビジネス・プロセス・アウトソーシング事業（各種業務請負事業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
取引先（案件先）の勤務地により異なる
応募資格
【必須】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 ★CRAのご経験...
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正社員（中途）

【東京：リモート】GCP臨床開発統計解析担当者

ＡｒｋＭＳ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階
応募資格
【必須】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経...
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正社員（中途）

【東京：リモート】治験調整事務局・研究事務局

ＡｒｋＭＳ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務詳細】 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日可能）...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階
応募資格
【必須】 ・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 ・CRA経験 【尚可】 ・AROでの...
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正社員（中途）

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18　Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上） ・臨床開発モニター（CRA...
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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上） 【尚可】 ・CRC経験、M...
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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】　　　　　 ・CRAのご経験が5年以上ある方　　 　 【尚可】 ・ビジネスレベルの英...
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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。※デバイス／SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRAの経験（3年以上） ・モニタリング業務において、施設選定から終了までの...
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正社員（中途）

【リモート】CRA（IBD領域）（全国OK）（外部就労：外資系CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域（炎症性腸疾患）におけるCRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験
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正社員（中途）

【東京：リモート】CRAマネージャー(外部就労：外資系大手製薬メーカー)

アポプラスステーション株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 外資系大手製薬メーカーにて、CRAメンバーのマネジメント等を担当していただきます。 【職務詳細】 症例登録促進のための治験実施施設への症例プッシュ訪問 外注先のCROおよびCRA...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安：5年以上） ・スタディマネージャー...
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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験（3年以上） 【尚可】 ・OncologyやCNS領域の経験がある方 ...
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正社員（中途）

CRA（外部就労：日系製薬メーカー勤務）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 【魅力ポイント】 臨床開発部門の...
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正社員（中途）

【リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【職務詳細】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒101-0052東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8F
応募資格
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・グローバル試験の経験 【歓迎（WANT）】 ...
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正社員（中途）

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F
応募資格
【必須】　 ・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダ...
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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社にて、モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験のモニタリング（開始手続き、進...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験2年以上 ・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...
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正社員（中途）

臨床開発部門／臨床開発部グループマネージャー

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社のプレイングマネージャーとして、臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担当します。顧客や社内外の利害関係者と連携し、品質・コスト・スケジュールを適切に管理してプ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で...
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正社員（中途）

外部就労／内勤臨床開発モニター（大手製薬企業あり）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター（CRA）業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。 【職務詳細】 派遣先（製薬メ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 【尚...
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正社員（中途）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験5年以上 【尚可】 ・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...
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正社員（中途）

臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲： ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】　　　　　 ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 【尚可】　 ・QC業...
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該当の求人 45 件（1~30件を表示）

表示数：30│ 50│ 100
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