東京都の求人情報一覧

該当の求人 45 件（31~45件を表示）

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正社員（中途）

CRA（外部就労）大手製薬メーカー勤務

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】 CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■大手製薬メーカー勤務 ■CRAリーダー職 ■ベンダーコントロール等ポジション多数就業先は製薬メーカー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋2-14-1　フロントプレイス日本橋※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。

応募資格: 【必須】 ■CRA（臨床開発モニター）経験【尚可】 ■経験領域は不問ですが、オンコロジー...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（臨床開発モニター）（外部就労）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の外資系大手CROにて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報告書チェック・回収・治験終...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】・臨床開発CRA経験

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正社員（中途）

CRCスーパーバイザー

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 └業務フローを組み立てるところからお任せする想定　全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■CRCとしての実務経験3年以上　 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける　施設立ち...

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正社員（中途）

臨床開発担当（CRA）※メンバー　

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】下記いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験が1年以上ある方【尚可】・癌領...

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正社員（中途）

臨床開発リーダー（CRA）

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験5年以上ある方【尚可】・リーダー経...

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正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー（PM）

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上（リードCRA以上）・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】　　・臨床検査技師もしくは看護師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（薬剤師資格）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】※以下いずれも必須　・薬剤師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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正社員（中途）

臨床検査技師

アイデックスラボラトリーズ株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成をおこなって頂き...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都小金井市梶野町 5-8-18

応募資格: 【必須】・病理検体処理および病理標本作成の経験・基礎医学、特に解剖学に関する知識・病理学...

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正社員（中途）

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】・臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）業務ではない・研...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須・理系大出身・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

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正社員（中途）

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】 ■研究事務局業務・臨床研究審査委員会への申請対応・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】 ■1～3のいずれも満たす方 1）理系大学卒業以上 2）医師・コメディカル（医療従事者...

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正社員（中途）

ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京または大阪※派遣先企業に準ずる

応募資格: 【必須】　・下記いずれかの経験（2年以上） →CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等...

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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験（5年以上）【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】　・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

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該当の求人 45 件（31~45件を表示）

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