東京都の求人情報一覧

該当の求人 45 件（31~45件を表示）

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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：外資系医療機器メーカー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】 ■臨床開発CRA経験3年以上 ■ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ■基本的な...

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正社員（中途）

【東京：リモート】治験コーディネーター（CRC）

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社において、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）業務を担当します。医師、医療機関スタッフ、患者、製薬企業など、各関係者と...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1丁目1番1号

応募資格: 【必須】・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方、　またはCRC経験、治験業界...

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正社員（中途）

【東京：リモート】治験コーディネーター（CRC）※経験者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社の治験コーディネーター（CRC）として、医療機関にて治験が円滑に進むよう医師や患者さんのサポート、事務業務全般を担当します。【職務詳細】・治験実施計画書の理解、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1丁目1番1号

応募資格: 【必須】・有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC、　または日本臨床薬理学会認定CRCの資格...

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正社員（中途）

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。【職務詳細】・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）・院内でデータ収集をするスタッフ（ア...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町15-18　Edge小伝馬町ビル7階

応募資格: 【いずれか必須】・臨床開発モニター（CRA）の経験（5年以上）・治験コーディネーター（CRC...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験実施医療機関の調査選定・契約の手続き・実施状況調...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　　　　　・CRAのご経験が5年以上ある方　　　【尚可】・ビジネスレベルの英...

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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験（5年以上）【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】　・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。※デバイス／SaMD案件【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 日系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】 ■臨床開発CRAの経験（3年以上） ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の日系大手CROにて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報告書チェック・回収・治験終了...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 日系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】 ■CRA経験（3年以上）【尚可】 ●OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社にて、モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【職務詳細】・治験のモニタリング（開始手続き、進...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...

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正社員（中途）

外部就労／内勤臨床開発モニター（大手製薬企業あり）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター（CRA）業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。【職務詳細】派遣先（製薬メ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験2年以上・施設立ち上げ経験のある方【尚...

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正社員（中途）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。【職務詳細】・試験全体に関するマネジメント業務 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験5年以上【尚可】・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...

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正社員（中途）

【リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】・CRA（企業治験）経験者　8年以上・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床研究モニター（CRA）

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、医師主導治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般を担当します。【職務詳細】試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担います。・臨床研究立ち上げ（施設要件...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

応募資格: 【必須】 CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）【尚可】・施設立ち上げから終了までの一...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】・CRA（企業治験）経験者　3年以上・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

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該当の求人 45 件（31~45件を表示）

表示数：30│ 50│ 100