IT・インターネット・ゲーム業界の求人・転職サイトは「IT転職ナビ」

東京都の求人情報一覧

該当の求人 39 件（31~39件を表示）

該当の求人 39 件（31~39件を表示）

表示数：30│ 50│ 100
前へ

正社員（中途）

CRA（外部就労）大手製薬メーカー勤務

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■大手製薬メーカー勤務 ■CRAリーダー職 ■ベンダーコントロール等ポジション多数 就業先は製薬メーカー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋2-14-1　フロントプレイス日本橋※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。
応募資格
【必須】 ■CRA（臨床開発モニター）経験 【尚可】 ■経験領域は不問ですが、オンコロジー...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA（企業治験）経験者　3年以上 ・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー（PM）

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による
応募資格
【必須】　　 ・臨床検査技師もしくは看護師の資格／経験をお持ちの方 ・英語力（ビジネスレベル） ...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（薬剤師資格）

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による
応募資格
【必須】※以下いずれも必須　 ・薬剤師の資格／経験をお持ちの方 ・英語力（ビジネスレベル） ...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床検査技師

アイデックスラボラトリーズ株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成をおこなって頂き...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都小金井市梶野町 5-8-18
応募資格
【必須】 ・病理検体処理および病理標本作成の経験 ・基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・病理学...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー候補

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの 調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 └☆経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、 　　ゆくゆくは...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下のすべてを満たす方 ■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（微経験）

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による
応募資格
【必須】　 ・CRA経験者（実務2年未満）、もしくは、　 CRC／PMS／薬事／DM／MW／DI...
詳細を見る
検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須 ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験
詳細を見る
検討中リストに保存

該当の求人 39 件（31~39件を表示）

表示数：30│ 50│ 100
前へ