東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

【東京：リモート】PMSデータマネジャー

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】同社にて、製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。【職務詳細】・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区東3‐17‐15 VORT恵比寿V

応募資格: 【必須】・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）・DM業務立ち上げの経験・DM業...

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正社員（中途）

【東京：リモート】安全性（PV）担当者

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】ヘルスケア業界のデジタル領域に強いITコンサルの同社にて以下業務に従事していただきます。【職務詳細】・有害事象／不具合収集に関するモニタリング・有害事象／不具合収集に関...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区東3‐17‐15 VORT恵比寿V

応募資格: 【必須】・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方・安全性データベースの使用経験がある方 ...

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正社員（中途）

管理薬剤師（総括製造販売責任者候補）

ジェイフロンティア株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社はヘルスケア・通販事業を中心に事業を展開しており、漢方を中心とした医薬品事業の拡大を予定しています。現在、医薬品製造販売業の取得を進めており、新規事業としてOTC医薬品の開発・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区桜丘町9-8 KN渋谷3-4階

応募資格: 【必須】・薬剤師資格をお持ちの方・GQP、GVP、開発業務いずれかの知識、経験がある ...

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正社員（中途）

【リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】・CRA（企業治験）経験者　8年以上・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】・CRA（企業治験）経験者　3年以上・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

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正社員（中途）

PV職／PMSモニター職

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 新薬開発における多数のプロジェクトを任されている同社にて下記業務をお任せいたします。【プロジェクト内容】・PV職（安全性情報管理）医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内(一部関東近郊)

応募資格: 【下記いずれか必須】　　・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方・製薬企業／...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（微経験）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】　・CRA経験者（実務2年未満）、もしくは、　 CRC／PMS／薬事／DM／MW／DI...

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正社員（中途）

ポジションサーチ※カジュアル面談

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等のオープンポジションとなります。外部就労型での就業のメリットや同社が扱う案件等についてお話しいたします。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※案件先により異なる

応募資格: 【必須】・CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の経験があ...

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正社員（中途）

薬制薬事担当（GMP／再生医療等製品・グローバル対応）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】国内外の関係者と連携しながら、医薬品・再生医療等製品に関する薬制薬事業務を担い、革新的な製品を患者さんへ早期に届けるための基盤を支えます。【職務詳細】開発から製造、上市後ま...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方）・製薬業、医療機器業におけ...

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正社員（中途）

安全性情報管理※ポテンシャル

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社の安全性情報管理担当者として、以下の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　　　 TOEIC600点以上もしくは論文読解可能な方で社会人経験２年以上に該当し下記複数...

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正社員（中途）

安全性情報管理担当※リーダー候補

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

残業なし
転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理・文献、外部情報等からの副作用情報の収...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル3,4階

応募資格: 【必須】・治験または製造販売後調査における安全性情報管理業務の実務経験3年以上・SAEの処理...

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正社員（中途）

【リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【職務詳細】・業務開始準備、医療機関及び治験責任...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒101-0052東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8F

応募資格: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・グローバル試験の経験【歓迎（WANT）】 ...

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正社員（中途）

監査担当者（PV・QA）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV査察対応・海外...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】・PV QA／監査の経験2年以上・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案...

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正社員（中途）

臨床開発担当（CRA）※メンバー　

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】下記いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験が1年以上ある方【尚可】・癌領...

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正社員（中途）

臨床開発リーダー（CRA）

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須・理系大卒以上・CRA経験5年以上ある方【尚可】・リーダー経...

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正社員（中途）

治験コーディネーター（CRC）

ノイエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】治験がスムーズに進行するよう、医療機関での各種調整やサポートを行うポジションです。【職務詳細】・治験実施計画書の把握と、医療機関関係者への説明・医師の指示に基づく、被験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都立川市および周辺地域にある同社提携の医療機関、東京都港区の東京オフィス（東京都港区）

応募資格: 【必須】下記いずれかの医療系資格または経験・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師・臨...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】　　・臨床検査技師もしくは看護師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（薬剤師資格）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】※以下いずれも必須　・薬剤師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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東京都の求人情報一覧

【東京：リモート】PMSデータマネジャー

【東京：リモート】安全性（PV）担当者

管理薬剤師（総括製造販売責任者候補）

【リモート】CRA

【東京：リモート】CRA

PV職／PMSモニター職

医薬品安全性情報管理担当（微経験）

ポジションサーチ※カジュアル面談

薬制薬事担当（GMP／再生医療等製品・グローバル対応）

安全性情報管理※ポテンシャル

安全性情報管理担当※リーダー候補

【リモート】臨床開発モニター

監査担当者（PV・QA）

臨床開発担当（CRA）※メンバー

臨床開発リーダー（CRA）

治験コーディネーター（CRC）

医薬品安全性情報管理担当

医薬品安全性情報管理担当（薬剤師資格）