- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/09/10 ~2026/11/09
更新日:2026年09月15日
募集要項
- 募集職種
- 監査担当者(PV・QA)
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて、以下業務を担当していただきます。
【職務詳細】
・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等)
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働
【職種の魅力】
・ 様々なQA業務担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQA業務への理解が深まり、監査に生かすことができます。
・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができます。
・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができます。
・ 社内外/国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できます。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上
【尚可】
・海外関係会社との業務経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 勤務時間
- 標準勤務時間:8時45分~17時30分
※フレックスタイム制(コアタイムなし)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 社内IT企画・DX推進
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- CMCプロジェクトリーダー
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- メディカルドクター
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 薬制薬事担当者
- 品質保証担当者
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 知財管理システム担当
- 研究担当(経口剤)
- ラボオートメーションエンジニア
- バイオ医薬品関連の研究開発
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 法務・コンプライアンス
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- インテグレーションアーキテクト
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 特許担当者
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 疾患バイオロジー職
- 薬事申請
- 【神奈川】薬理研究員
- 社内IT企画・DX推進
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】製剤研究
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 法務・コンプライアンス
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経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
