医薬品安全性情報管理担当（微経験）

株式会社ワールドインテック

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募集要項

仕事内容: 【職務概要】
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【職務詳細】
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理　
・文献検索／調査など

※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。

★魅力★
研究者としてのキャリアアップだけではなく、営業職や採用、また教育担当など、様々なキャリアパスが描けるのも同社ならではの特長のひとつ。自己成長をキーワードに掲げる方にとって、様々なチャンスと出会うことができる会社です。

応募資格: 【必須】　
・CRA経験者（実務2年未満）、もしくは、　
CRC／PMS／薬事／DM／MW／DI経験者
・医薬系専門学校／理系短大、大学、大学院を卒業された方

【尚可】
・職種にこだわりなくどの職種でも前向きにチャレンジしたい方
・製薬メーカーだけでなくCROや医療機器メーカー等の就業が可能な方

★教育体制・補助について★
提携先での実務研修制度（近畿大学、提携バイオ研究機関）／資格受験料補助／セミナー受講料補助／英会話研修の受講料補助（GABAと提携）／通信教育受講料補助／学会参加費補助／転勤に伴う引越費用補助

待遇・福利厚生: 交通費全額支給、家族手当、資格手当、役職手当、皆勤手当、住宅補助（20,000円～56,000円まで）、入寮制度、退職金（勤続3年以上）、社員持株会、帰省旅費、超過勤務手当（残業・深夜・休日）

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事業内容: ■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング■人事コンサルティングおよびアウトソーシング■ファクトリー事業■テクノ事業■R＆D事業■CB事業■コンストラクション事業■OCS事業■リペア事業■購買事業■行政受託事業■派遣事業■紹介事業

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