- 情報提供元:

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/06/01 ~2026/07/31
更新日:2026年06月01日
募集要項
- 募集職種
- メディカルライティング
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて、メディカルライティング担当者として、医薬品や医療機器の開発から製造販売後に至る各種ドキュメントの作成および品質管理をお任せします。
【職務詳細】
・医薬品/医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成および品質管理
(例:治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、CTD、安全性定期報告書等)
・クライアントおよび社内外の関連部門(開発、統計、薬事等)を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業
・規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討
【ミッション】
医薬品・医療機器等の開発から製造販売後に至るまで、各プロジェクトで求められる成果物(申請・再審査関連ドキュメント等)について、規制要件を踏まえた内容設計と品質管理を担い、クライアントおよび社内関連部門と連携しながらプロジェクトを支えることです。
【今後の展望】
入社後はメディカルライターとして経験を積んでいただき、将来的には、チームやプロジェクトを牽引するファンクションリード(次期管理職/専門職)としての活躍を期待しています。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・医薬品または医療機器領域におけるメディカルライティング経験3年以上
・英語文書の読み書きが可能なレベル(メールでのコミュニケーションを含む)
・社内外の関係者(薬事、解析、安全性、Clinical、クライアント等)と役割分担を理解し、プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力
・規制要件や専門的内容を踏まえ、関係者に対して情報を整理・共有し、合意形成を図れるコミュニケーション能力
【尚可】
・英語による業務コミュニケーション能力(海外クライアントやグローバル関係者との会議対応等を想定)
・統計解析結果やデータの内容を理解し、科学的妥当性を踏まえたドキュメントを作成できること
- 勤務地
- 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
- 勤務時間
- 9時00分~17時15分/フレックスタイム制
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、リモートワーク制度、選択的週休3日制、時短勤務制度、退職金制度(確定拠出年金/前払退職金)、従業員持株会、伊藤忠グループ保険、LTD制度、福利厚生施設 、健康診断、業務用携帯・PC貸与など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後・育児・介護休業、看護休暇、フレックスホリディ、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など
ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)のその他募集職種
- 【大阪:リモート】施設契約業務担当者
- GCPデータマネジメント担当 または EDC担当(東京・大阪)
- 【東京:リモート】営業(製薬・医療業界向けCRO営業)
- 【東京:リモート】GCPデータマネジメント・EDC担当
- 統計解析担当者
- 【大阪:リモート】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)
- 【大阪:リモート】統計解析担当者
- 【大阪:リモート】eCTD編纂スペシャリスト
- 【大阪】臨床開発モニター
- 薬事コンサルタント
- 【大阪:リモート】GCPデータマネジメント
- 【大阪:リモート】薬事担当者
- 【大阪:リモート】薬事コンサルタント
- プロジェクトマネージャー(医薬品開発プロジェクト)
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