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該当の求人 9 件(1~9件を表示)

該当の求人 9 件(1~9件を表示)

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正社員(中途)

【東京:リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界に支援サービスを提供する企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=...
給与
※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定
勤務地
東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していて...

正社員(中途)

安全性情報管理担当※リーダー候補

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献、外部情報等からの副作用情報の収...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル3,4階
応募資格
【必須】  ・治験または製造販売後調査における安全性情報管理業務の実務経験3年以上 ・SAEの処...

正社員(中途)

メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 中外製薬の臨床開発チームの一員として、臨床試験の総括報告書や承認申請資料の作成を担当します。規制や技術革新などの環境変化を捉え、臨床開発の最終工程である申請資料執筆を効果的・効率的に行...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験(3年以上) ・臨床試験総...

正社員(中途)

MW【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 クライアントである製薬メーカーに代わって書類作成をお任せします! 【職務詳細】※下記書類の作成等をお任せします。 ・治験薬概要書/治験実施計画書(案) ・説明、同意文書/治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・メディカルライティングの業務経験3年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事...

正社員(中途)

健康食品の臨床研究マネジメント

株式会社ケイ・エス・オー

仕事内容
【職務概要】 同社が手掛ける健康食品の臨床研究(試験)に関して、全体の進行管理や関係書類の作成、内容精査、担当研究に関する社内外の調整・対応を担っていただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究(...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F(※2026年10月下旬より東京都新宿区愛住町22 第3山田ビル6階に移転予定)
応募資格
【必須】 ・Excel、Wordの基本操作ができる方 ・大学院、大学等で生物学を専攻していた方 ...

正社員(中途)

薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントから受託案件に対し、  日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う ・受託前の案件においても、  ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器、再生医療等  製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する...

正社員(中途)

薬事担当者(医薬品・医療機器)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 グローバル治験や医療機器開発、再生医療等製品における薬事戦略の立案から当局対応、申請資料作成まで薬事面全般を主導・支援していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、再生...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-13-40 品川TSビル
応募資格
【必須】 ・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験(3年以上) ・治...

正社員(中途)

【東京:リモート】統計解析担当者 

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて治験・臨床研究・PMSにおける統計解析を中心に、解析設計から実行、結果報告までプロジェクト全体をリードするポジションです。 【職務詳細】 ・プロトコル作成支援(解析パー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験(3年以上) ・SASを使ったプログラミング経...

正社員(中途)

メディカルライター

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) ...

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