東京都の求人情報一覧

該当の求人 13 件（1~13件を表示）

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正社員（中途）

【東京：リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。【職務詳細】 ■データベースの特性を考慮した...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■レセプト／電子カルテ／レジストリ等のデータベース研究について、　研究計画に携わった...

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正社員（中途）

メディカルライター（承認申請資料・総括報告書の作成担当）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】中外製薬の臨床開発チームの一員として、臨床試験の総括報告書や承認申請資料の作成を担当します。規制や技術革新などの環境変化を捉え、臨床開発の最終工程である申請資料執筆を効果的・効率的に行...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験（3年以上）・臨床試験総...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CMC薬事申請資料の作成・QC担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 CMC薬事申請業務支援担当者として、製薬メーカーの承認申請に関わるドキュメント作成支援業務を担当します。【職務詳細】 CMC薬事領域における以下の業務を遂行します。・申請...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

応募資格: 【必須】・CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者・英語資...

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正社員（中途）

【東京：リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】☆フレックス・リモート制度有り！☆ 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当していただきま...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】※以下全て満たす方 ■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、　且つ研究計画書1本以上経...

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正社員（中途）

統計解析担当者　

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて治験・臨床研究・PMSにおける統計解析を中心に、解析設計から実行、結果報告までプロジェクト全体をリードするポジションです。【職務詳細】・プロトコル作成支援（解析パー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F

応募資格: 【必須】・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験　※3年以上・SASを使ったプログラミング経...

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正社員（中途）

メディカルライター

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／ＣＴＤなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発担当

株式会社Splink

服装自由

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階

応募資格: 【必須】・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験5年以上・プロトコル...

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正社員（中途）

【東京：リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界支援のリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝...

給与: ※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定

勤務地: 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル

応募資格: 【必須】・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していて...

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正社員（中途）

【東京：リモート】データベース研究ディレクター（リーダー候補）

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】☆リモート・フレックス制度有り！☆ 同社にてデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。【職務詳細】 ■データベースの特性を考慮したフィジビリティ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】※企業での就業経験は不問！　　　　（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） ■...

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正社員（中途）

MW【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって書類作成をお任せします！【職務詳細】※下記書類の作成等をお任せします。・治験薬概要書／治験実施計画書（案）・説明、同意文書／治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・メディカルライティングの業務経験3年以上【働き方】 2016年6月から、仕事...

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正社員（中途）

安全性情報管理担当※リーダー候補

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

残業なし
転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理・文献、外部情報等からの副作用情報の収...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル3,4階

応募資格: 【必須】・治験または製造販売後調査における安全性情報管理業務の実務経験3年以上・SAEの処理...

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正社員（中途）

薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、下記業務をお任せします。【職務詳細】・クライアントから受託案件に対し、　日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う・受託前の案件においても、　ク...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F

応募資格: 【必須】・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する　日本における製薬関連規制の知識を有する...

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正社員（中途）

メディカルライティング

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、メディカルライティング担当者として、医薬品や医療機器の開発から製造販売後に至る各種ドキュメントの作成および品質管理をお任せします。【職務詳細】・医薬品／医療機器の...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F

応募資格: 【必須】・医薬品または医療機器領域におけるメディカルライティング経験3年以上・英語文書の読み...

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