- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/07/11 ~2026/09/12
更新日:2026年06月05日
募集要項
- 募集職種
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- 仕事内容
- 【職務概要】
中外製薬の臨床開発チームの一員として、臨床試験の総括報告書や承認申請資料の作成を担当します。規制や技術革新などの環境変化を捉え、臨床開発の最終工程である申請資料執筆を効果的・効率的に行うことで、新薬の早期承認・提供に貢献します。
【職務詳細】
・臨床試験の総括報告書(CSR)の作成
・承認申請資料(臨床パート)の作成
・国内外のメディカルライティングCROに対するオーバーサイト(委託管理・品質管理)
・文書管理システムの運用・導入サポート
・各種標準業務手順書(SOP)の管理および改善の推進
・最新技術や業界動向の収集と、戦略的なアクションプランの提案
【職種の魅力】
臨床開発の「最後のパーツ」である申請資料を担うことで、自身の成果が直接的に患者さんへの薬の提供スピードに繋がるやりがいがあります。また、中外製薬のグローバルな環境下で、最新の規制対応やデジタル技術を駆使した文書作成に携わることができます。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験(3年以上)
・臨床試験総括報告書および承認申請資料(臨床パート)の作成に深く関与した経験
・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方
【尚可】
・業務効率化や文書管理システム導入等のプロジェクト参加経験
・標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新設および周知活動の経験
・CROへ委託したメディカルライティング業務のオーバーサイト経験
・業界団体等のタスクフォースへの参加経験
・メディカルライティングに関わる医学、薬学、統計学の知識
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- 8:45~17:30(フレックスタイム制)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- CMCプロジェクトリーダー
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- メディカルドクター
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 製品企画・プロジェクトマネジメント(医療機器)
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- インテグレーションアーキテクト
- 特許担当者
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- 法務・コンプライアンス
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 研究担当(経口剤)
- 薬制薬事担当者
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬事機能リーダー
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 知財管理システム担当
- 監査担当者(PV・QA)
- オンコロジーマーケティング(泌尿器がん領域)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
この求人と似た求人情報
-
薬事申請
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社
東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
■一律手当を含む(22,000円)
-
薬事申請担当
ホワイトエッセンス株式会社
東京都渋谷区渋谷3-12-18 渋谷南東急ビル11階
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
【東京:リモート】メディカルライター
メビックス株式会社
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33...
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
薬事・臨床業務リーダー
株式会社トプコン
東京都板橋区蓮沼町75-1
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
薬事機能リーダー
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
MW【外部就労型】
株式会社アスパークメディカル
※配属先により異なる
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
-
【東京:リモート】薬事申請スペシャリスト
株式会社理研ジェネシス
大崎事業所(〒141-0032東京都品川区大崎1-2-2アー...
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
