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東京都の求人情報一覧

該当の求人 30 件(1~30件を表示)

該当の求人 30 件(1~30件を表示)

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正社員(中途)

外部就労/内勤臨床開発モニター(大手製薬企業あり)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター(CRA)業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。 【職務詳細】 派遣先(製薬メ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 【尚...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA(企業治験)経験者 3年以上 ・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

正社員(中途)

医療系データサイエンティスト

同ホールディングスのシンクタンク、システム開発会社、システムインテグレーター。(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 データサイエンティストとして、国内最大級のリアルワールドデータ(医療ビッグデータ)の構築・整備および分析業務を担当していただきます。具体的には、以下のような役割に従事していただく予定で...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都江東区冬木15-6
応募資格
【必須】       ■適切な目標設定を行い、それに向けて自律的、主体的に動くことができる方 ■...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事コンサルタント(医薬品薬事申請支援・薬事戦略立案)

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーを対象に、薬事業務に関するコンサルティングおよび実務のサポート業務を担当します。 【職務詳細】 ・日本市場参入に伴う、薬事戦略の立案および薬事申請業務の支援 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・医薬品における薬事業務の実務経験(承認申請、PMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制...

正社員(中途)

【東京:リモート】 データマネジャー

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 ヘルスケア業界のデジタル領域に強いITコンサルの同社にて以下業務に従事していただきます。 【職務詳細】 製造販売後調査または治験におけるDM業務をご担当いただきます。 <...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・製造販売後調査または治験におけるDM業務経験(3年以上) ・EDCを利用した経験 ...

正社員(中途)

【東京:リモート】統計解析担当者

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せ致します。 【職務詳細】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を、担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝大門 2-5-5 住友芝大門ビル 5階
応募資格
【必須】           ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上(SASプログラミング経...

正社員(中途)

統計解析担当者 

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて治験・臨床研究・PMSにおける統計解析を中心に、解析設計から実行、結果報告までプロジェクト全体をリードするポジションです。 【職務詳細】 ・プロトコル作成支援(解析パー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験 ※3年以上 ・SASを使ったプログラミング経...

正社員(中途)

ポジションサーチ※カジュアル面談

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等のオープンポジションとなります。外部就労型での就業のメリットや同社が扱う案件等についてお話しいたします。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析 等の経験があ...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請スペシャリスト

株式会社理研ジェネシス

仕事内容
【職務概要】 同社の薬事申請担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・薬事承認申請業務: 体外診断用医薬品/医療機器の製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のため...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大崎事業所(〒141-0032東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階)
応募資格
【必須】以下いずれか必須 ・医療機器、体外診断用医薬品の薬事承認申請書の作成 ・行政当局(PMD...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・CRC経験2年以上

正社員(中途)

【東京:リモート】解析プログラマー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している 同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【職務詳細】 臨床研究、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験(目安3年...

正社員(中途)

【東京:リモート】データベース研究ディレクター(リーダー候補)

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】☆リモート・フレックス制度有り!☆ 同社にてデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードしていただきます。 【職務詳細】 ■データベースの特性を考慮したフィジビリティ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※企業での就業経験は不問!     (元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます) ■...

正社員(中途)

臨床試験のデータマネジメント

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)に関する以下のDM(データマネジメント)業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
応募資格
【必須】 ・製薬会社もしくはCRO(医薬品開発業務受託機関)での治験におけるデータマネジメント業務...

正社員(中途)

画像技術

調剤機器業界においてトップクラスシェアを誇る企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 薬剤認識装置の画像処理エンジニアとして、基礎研究から商品化までの業務に携わります。同社の調剤機器は画像処理・AI技術を駆使し、薬剤師・ドクターの負担を軽減し、医療ミスを防ぐことに貢献し...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都墨田区太平2-10-10 ユナイトビル錦糸町
応募資格
【必須】以下のいずれかに該当する方 ・統計学や数学に関する知識がある方 ・画像処理、AI、機械学...

正社員(中途)

統計解析【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 統計解析業務をお任せします。 【職務詳細】 ・統計解析計画書/仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、  解析の実施及び解析結...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須(MUST)】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計...

正社員(中途)

DM【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 【職務詳細】 ●担当業務: (1)症例報告書及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計 (2)データ入力及びコーディン...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・臨床試験におけるDM業務経験3年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社にて、モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験のモニタリング(開始手続き、進...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験2年以上 ・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...

正社員(中途)

統計解析/STAT(外部就業型正社員)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験データの統計解析業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・解析計画書の作成補助 ・解析用データセットの作成 ・SASを用いたプログラミング ・出力作成および検証業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・STAT経験3年以上 【尚可】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析実務経験

正社員(中途)

【東京:リモート】データサイエンティスト(ヘルスケア業界向け)(HC事-002)

金融や製造、公共分野向けにITサービスを提供するSIer(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 データサイエンティストとして以下業務をしていただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータ(リアルワールドエビデンス)を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区西新宿8-17-1 住友不動産新宿グランドタワー
応募資格
【必須】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解 ・治験または臨床研究において、SASを用...

正社員(中途)

【東京:リモート】メディカルライター

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】☆フレックス・リモート制度有り!☆ 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、 提案や協議を行いながら、 各種関連文書のライティングを進める業務を担当していただきま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下全て満たす方 ■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、  且つ研究計画書1本以上経...

正社員(中途)

ブランチラボ検査スタッフ/臨床検査技師

株式会社エスアールエル

仕事内容
【職務概要】 エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都世田谷区、ブランチ施設の病院(他勤務地は働く環境欄に記載)
応募資格
【必須】 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作(メール送受信、Excelデー...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトリーダー候補

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの 調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 └☆経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、   ゆくゆくは...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※以下のすべてを満たす方 ■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを...

正社員(中途)

GCPデータマネジメント担当 または EDC担当(東京・大阪)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、GCPデータマネジメント担当またはEDC担当として、臨床研究・治験・製造販売後調査におけるデータ運用やシステム構築業務に携わります。 【職務詳細】 データマネジメント...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・臨床研究/治験/製造販売後調査いずれかにおけるDM関連業務経験(3年以上) ・社内外...

正社員(中途)

【東京:リモート】PMSデータマネジャー

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 同社にて、製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・立ち上げ業務(調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上) ・DM業務立ち上げの経験 ・DM業...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトマネージャー(医療データビジネス)

TXP Medical株式会社

  • 服装自由
仕事内容
「医療データで命を救う」をミッションに、 救急・オンコロジー領域の医療データプラットフォームを展開しています。 自社で保有する病院由来のリアルワールドデータ(RWD)を活用し、 製薬企業・医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田佐久間町三丁目21番地24
応募資格
【必須】 ■CROやアカデミア、製薬企業での倫理指針適応の臨床研究におけるPM経験 ■研究事務局...

正社員(中途)

【東京:リモート】安全性(PV)担当者

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 ヘルスケア業界のデジタル領域に強いITコンサルの同社にて以下業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・有害事象/不具合収集に関するモニタリング ・有害事象/不具合収集に関...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ・安全性データベースの使用経験がある方 ...

正社員(中途)

【東京:リモート】統計解析担当(医療データサービス)

TXP Medical株式会社

  • 服装自由
仕事内容
製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究等の RWDサービスにおける、統計解析を担当いただきます。 社内の医師メンバーやプロジェクトマネージャーと協力して、 下記の業務を実施いただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒101-0025 東京都千代田区神田佐久間町三丁目21番地24
応募資格
【必須】 ■R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務 ■下記のいずれかを満...

正社員(中途)

製薬企業向けのデータデータアナリスト

株式会社グローバルヘルスコンサルティング・ジャパン

仕事内容
【職務概要】 同社の新規事業であるデータ利活用部門のチームメンバーとして、クライアント(製薬企業等)への分析サービス提供や提供先の新規開拓を担当します。 【職務詳細】 ・保有する国内約1,0...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新宿6丁目27-30新宿イーストサイドスクエア3F
応募資格
【必須】 下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて購入データの分析実務経験をお持ちの方 ・データ...

正社員(中途)

データエンジニア(リードエンジニア候補)

株式会社メンバーズ

仕事内容
【職務詳細】 データをビジネス上の価値に繋げるためのシステム開発をお任せします。データ活用を効率的に行うための、データ基盤の構築はもちろん、運用・定着化まで支援していきます。 ◆データ活用のた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区晴海一丁目8番10号 晴海アイランド トリトンスクエアオフィスタワーX
応募資格
【必須】 以下、いずれかのご経験を2~3年お持ちの方 ・DWH構築経験 ・ETL処理やでデータ...

正社員(中途)

【リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA(企業治験)経験者 8年以上 ・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験 ...

該当の求人 30 件(1~30件を表示)

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