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該当の求人 37 件（31~37件を表示）

該当の求人 37 件（31~37件を表示）

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正社員（中途）

安全衛生管理※リーダー候補

メビックス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の受託する臨床研究の安全性管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、 　教育訓練の資料作成／教育訓練計画の立案／実施／記録の保...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ・CRO、医療機関、製薬メーカー等で3年以上の治験／臨床研究の 　PV業務（安全性管理...
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正社員（中途）

【大阪】PV（外部就労型）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 PV担当として有害事象に関する情報の受領、内容確認、 データベースへの登録業務をお任せします。 【職務詳細】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・PV経験 ・評価経験 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を...
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正社員（中途）

【富山】安全管理（南砺市）

キョーリンリメディオ株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務内容】 同社が開発する「ジェネリック医薬品」の信頼性を担保するため、医薬品GVP省令（医薬品などの安全管理の基準）に定められた安全管理業務です。具体的には下記業務です。 ■安全性情報の収集、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県南砺市井波885
応募資格
【必須】 ■医療業界での就業経験 【尚可】 ・安全管理の業務経験 ・英語の語学力をお持ちの方...
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正社員（中途）

【大阪】安全性情報担当者

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の安全性情報担当者としてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪事務所】〒532-0003　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募資格
【必須】 ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキ...
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正社員（中途）

PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。 【職務詳細】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼（選定） ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）
応募資格
【必須】 ■モニタリング経験（治験、PMS、アカデミア等は問いません） ※経験の浅い方でも、...
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正社員（中途）

PMS（安全性定期報告書の作成など）＜医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成＞

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。 【就業しやすい環境】 毎週...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）
応募資格
【必須】 以下いずれかに該当する方 ■PMSもしくはPVで安全性定期報告書や再審査申請資料等の作...
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正社員（中途）

安全性情報（PV）※リーダー候補

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 安全性情報管理業務全般に携わります。語学力に強みのある方には海外案件を担当することも想定しています。 【職務詳細】 ■国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）
応募資格
【必須】 ■安全性情報管理業務の実務経験 【チームワーク】 医薬品や製薬会社ごとにプロジェ...
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該当の求人 37 件（31~37件を表示）

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