求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

【山口】医薬品の分析研究業務（リーダー候補）

田辺三菱製薬株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品の分析研究業務をお任せします。【職務詳細】・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）・医薬品に関する新...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【小野田事業所】山口県山陽小野田市大字小野田7473-2

応募資格: 【必須】・修士以上（薬学6年生含む）・医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識（業界経験3年...

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正社員（中途）

【富山】品質保証　課長候補（富山市）

株式会社片山製薬所

仕事内容: 【職務概要】医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社の富山工場にて、品質管理業務をお任せします。入社後は課長候補としてご活躍いただきます。【職務詳細】・部署マネジメント ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市八尾町保内1-3

応募資格: 【必須】・製薬もしくは化粧品業界での品質管理業務のご経験【尚可】・品質管理責任者のご...

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正社員（中途）

【富山】品質管理（富山市）

富山小林製薬株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて品質管理をお任せいたします。【職務詳細】・製品や原材料の試験分析、洗浄／安定性バリデーション業務・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務・製...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市中大久保100-1

応募資格: 【必須】製造業での品質管理実務経験者【尚可】・製薬メーカーでの品質管理実務経験者（G...

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正社員（中途）

【徳島】試験監査（鳴門市）

株式会社大塚製薬工場

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。【職務詳細】・GLP 及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務（社内試験実施部...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115

応募資格: 【必須】・企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験、信頼性...

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正社員（中途）

【静岡】品質管理（リーダーポジション）

キャタレント･ジャパン株式会社

残業なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質管理業務を担当します。【職務詳細】・原料／製品等のサンプリングと試験の実施・環境試験の実施・SOPの作成と改訂・試験方法の...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 静岡県掛川市倉真1656

応募資格: 【必須】・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析経験 ※受託・派遣経験の方も歓迎です。...

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正社員（中途）

【富山】品質保証（富山市）※ポテンシャル

株式会社富士薬品

仕事内容: 【職務概要】同社にて品質保証をお任せいたします。【職務詳細】・製品出荷記録照査に係る業務・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務・教育訓練に係る業務・品質情報・苦情処理に係...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市婦中町板倉682

応募資格: 【必須】・Wordによる文書作成・Excelによる簡単な表計算・まじめで細かな作業が好き...

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正社員（中途）

【徳島】品質保証業務（鳴門市）

株式会社大塚製薬工場

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて品質保証業務を担当いただきます。【職務詳細】メディカルフーズ製品の品質保証業務（委託製造業者との取決めに係る出荷判定、逸脱管理、変更管理、品質情報処理）、及びメディ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115

応募資格: 【必須】・メーカーで品質保証業務の経験を有する方（HACCP、ISO9001などの品質マネジメン...

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正社員（中途）

【富山】品質管理※経験者

北日本製薬株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 HPLC・TLCを用いて、同社が製造する漢方薬や健康食品の品質管理をお願いします。【職務詳細】・医薬品原薬の品質管理・原料受入試験・最終製品の品質管理・HP...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県中新川郡上市町若杉55

応募資格: 【必須】・品質管理の経験・HPLC、TLCの使用経験・分析作業の実務経験【尚可】...

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正社員（中途）

【リモート】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容: 【職務概要】製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。【職務詳細】・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社／大阪へ出張していただくことになります。

応募資格: 【必須】・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上がある方・製薬会社の開発及び研究部門...

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正社員（中途）

【北海道】医薬品原薬・中間体の品質管理

浜理PFST株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品原薬の品質管理業務【職務詳細】・医薬品原薬の試験・分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験・試験結果報告書など文書作成 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 北海道千歳市泉沢1007番地81

応募資格: 【必須】・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験 (最低5年以上)

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正社員（中途）

医薬品原薬のGMP運用（管理職候補）

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容: 【職務概要】品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。【職務詳細】・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F

応募資格: 【必須】・マネジメント経験・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等・製薬企...

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正社員（中途）

品質保証（医薬品原薬）

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容: 【職務概要】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。【職務詳細】・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F

応募資格: 【必須】・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験・コミュニケーション能力...

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正社員（中途）

【埼玉】品質管理（マネージャークラス）

清浄・清潔・美化に関するモノ創りをしている総合メーカー（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務をご担当して頂きます。【職務詳細】・原料、梱包資材の受け入れ検査・中身、製品の前処理、官能検査、物...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号

応募資格: 【必須】・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験を3年以上お持ちの方・マネジメ...

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正社員（中途）

【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事／品質スペシャリストをおまかせします。【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【大阪支社】大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F

応募資格: 【必須】・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事／品質関連業務の経験者 (5年以上) （能動医療機...

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正社員（中途）

【富山】研究職

金剛化学株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社研究開発担当として、研究開発を担当して頂きます。【職務詳細】・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対応・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市日俣3番地

応募資格: 【必須】下記項目に1つでも該当する方・有機合成の知識と実験経験・化学工学の知識と実践...

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正社員（中途）

【福岡】医薬品の品質保証

室町ケミカル株式会社

仕事内容: 【職務概要】 ■原薬品の製造に関する品質保証業務を担当いただきます。【職務詳細】 ■具体的には・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応・供...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福岡県大牟田市新勝立町1-38-5

応募資格: 【必須】 ■医薬品原薬の品質保証業務の経験【尚可】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ...

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正社員（中途）

【茨城：リモート】法規対応（医療機器）

株式会社日立ハイテク

仕事内容: 【職務概要】医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容・海外薬事・法...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 茨城県ひたちなか市市毛882番地

応募資格: 【必須】・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485...

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正社員（中途）

【福島】品質管理スタッフ※業界経験者

ノボノルディスクファーマ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、品質管理スタッフとしてご活躍いただきます。【職務詳細】下記業務をお任せいたします。・生産ラインでの最終製品試験の実施・試験法及び機器導入時のValidat...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福島県郡山市待池台2-8

応募資格: 【必須】・品質管理業務のご経験3年以上・GMP知識・経験・コンピュータースキル（outl...

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正社員（中途）

【北海道】製造責任者（千歳）

株式会社セロテック

仕事内容: 【職務概要】製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします。　【職務詳細】製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 北海道千歳市泉沢１００７番地６７

応募資格: 【必須】・薬剤師資格【尚可】・医薬品製造管理者経験・学術担当者経験　・医薬品...

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正社員（中途）

【新潟】品質管理担当

株式会社カルティベクス

仕事内容: 【職務概要】バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。【職務詳細】・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等）...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 新潟県新潟市北区松浜町3412-8

応募資格: 【必須】下記いずれかの経験がある方・医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 ...

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正社員（中途）

【大阪】品質保証（リーダー候補）

森下仁丹株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せします。【職務詳細】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40

応募資格: 【必須】・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務の経験がある方【尚可】・...

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正社員（中途）

【静岡】品質保証

株式会社北里コーポレーション

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している同社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。海外への申請を行ったことがある...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 静岡県富士市柳島100‐10

応募資格: 【必須】・医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方

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正社員（中途）

【富山】品質管理

大和薬品工業株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品の原薬等の品質管理業務を担当いただきます。【職務詳細】専用機器を用いた成分分析／書類作成／チェック等をお任せします。【同社の魅力】 ■分析業務、合成・製造業...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市下奥井2丁目3番5号

応募資格: 【必須】医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方

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正社員（中途）

【埼玉】品質管理（スタッフクラス）

株式会社コスモビューティー　

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務をご担当して頂きます。【職務詳細】・製薬液剤品質管理・原料、梱包資材の受け入れ検査・中身、製品...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 関東工場：埼玉県比企郡滑川町大字都25番地96

応募資格: 【必須】下記いずれかの要件を満たす方・化粧品、医薬品分野での品質管理経験・製薬液剤の品質...

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正社員（中途）

QMS・SOP担当者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務を担当していただきます。【職務詳細】 QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。 ■QMSの維持 ■GxPおよび周辺...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦１丁目1-1　浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】・QMS関連の業務経験・SOP作成または管理に関わる業務経験・GCPに関わる業務...

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正社員（中途）

【富山】医薬品品質管理（射水市）※ポテンシャル

大手アウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】富山県射水市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。機能性食品、医薬品を製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。医薬品の知識、様々な計測機器や分析器具の経験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県射水市内の案件先

応募資格: 【必須】・化学系／薬学系の学校を卒業された方。【尚可】・医薬品の品質管理経験がある方...

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正社員（中途）

【富山】品質保証（富山市）

十全化学株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて品質保証をお任せいたします。【職務詳細】医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプラ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市木場町1-10

応募資格: 【必須】・医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験・理工系大学卒以上，薬学...

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正社員（中途）

【山形】医薬品の品質管理

一般財団法人山形県理化学分析センター　

仕事内容: 【職務概要】委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務【職務詳細】主に以下の業務に携わっていただきます。・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験・製薬用水の理化学...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 山形県山形市松栄1-6-68

応募資格: 【必須】・薬学系、化学系、農学系の学部履修等【尚可】・医薬品、化粧品などの試験検査の...

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正社員（中途）

【福島】品質保証（グループ長候補）

渡辺電機工業株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質管理（...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福島県伊達郡桑折町字桑島一55

応募資格: 【必須】・品質保証業務経験【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に...

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正社員（中途）

品質保証

現代製薬株式会社

未経験者歓迎
残業なし
転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の管理薬剤師として、品質保証業務をご担当していただきます。【職務詳細】・製品の試験業務・製品の管理業務・薬事申請業務・その他、薬事法に関わる確認...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 本社：東京都西多摩郡瑞穂町箱根ヶ崎東松原8-4

応募資格: 【必須】・薬剤師資格をお持ちの方 ≪実務未経験者、第二新卒者、ブランクのある方も歓迎！≫ ...

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正社員（中途）

【富山】製剤開発

富士化学工業株式会社（本社：富山）

仕事内容: 【職務概要】後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せいたします。【職務詳細】・後発原...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県中新川郡上市町郷柿沢1

応募資格: 【必須】・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上・製剤技術や医薬品製造に対...

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正社員（中途）

【愛知】品質管理（分析法開発）

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記の品質管理業務をお任せいたします。【職務詳細】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・日本薬局方に係る変更対応・原薬変更に係る変更対応・試験法検討...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 名古屋事業所：愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24-11

応募資格: 【必須】・理化学試験経験者（原薬／製剤）・製薬業界のレギュレーションを知っている方（GMP、...

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正社員（中途）

【山口】品質試験業務担当

武田技研サービス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社は、武田薬品工業株式会社100％出資子会社で、主に武田薬品工業における医薬品・治験薬の製造・研究等の支援業務を行っています。今回の募集では、武田薬品工業の山口県光工場内にて、活躍し...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 山口県光市光井武田4720番地

応募資格: 【必須】※下記いずれも満たす方・化学系の知識の有る方・分析業務経験をお持ちの方（HPLC、G...

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正社員（中途）

【千葉】研究開発職

福岡発上場企業の総合コンサルティング（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。【職務詳細】・生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】　 ■以下いずれかの経験をお持ちの方　　・生物、化学系の学部出身の方・生物、化学系...

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正社員（中途）

【大阪】品質管理（QM部門担当者）

株式会社ピープロジェクト

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験業務における品質管理の仕事をお任せします。【職務詳細】・定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか管理・サポートを行います。・逸脱などの問題が...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F

応募資格: 【必須】・CRAとしての実務経験2年以上 ■入社後の流れ・座学研修｜同社について学びま...

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正社員（中途）

【愛知】品質管理（分析法開発グループ試験責任者）

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記の品質管理業務をお任せいたします。【職務詳細】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・日本薬局方に係る変更対応・原薬変更に係る変更対応・試験法検討...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 名古屋事業所：愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24-11

応募資格: 【必須】・理化学試験（原薬／製剤）・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局）・分析法バ...

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正社員（中途）

【富山】品質管理（富山市）

明治薬品株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて品質管理をお任せいたします。【職務詳細】医薬品、医薬部外品、健康食品などの品質管理です。・品質管理業務・試験分析業務・微生物試験業務【業務内容】...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市三郷６番地

応募資格: 【必須】医薬品の品質管理業務経験

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正社員（中途）

【岐阜】品質保証／QA業務（高山市）※ポテンシャル

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品製造に関する品質保証業務をお任せします。【職務詳細】 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理・変更管理...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 岐阜県高山市松之木町1040番地22

応募資格: 【必須】・食品、医療機関、医薬品、半導体製造工場、薬局等での業務経験・PC（Excel・Wo...

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正社員（中途）

【岐阜】品質保証／QA業務（高山市）※経験者

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品製造に関する品質保証業務をお任せします。【職務詳細】 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理・変更管理...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 岐阜県高山市松之木町1040番地22

応募資格: 【必須】・医薬品メーカーでの製造管理／品質管理／品質保証業務の経験・PC（Excel・Wor...

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正社員（中途）

生産技術（注射製剤）※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など【具...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイド...

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正社員（中途）

生産技術（注射製剤）

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援　など【具体的には】・医薬品（注射剤）...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者・注射製剤（シリン...

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正社員（中途）

生産技術（バイオ原薬）※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、...

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正社員（中途）

生産技術（バイオ原薬）

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援　など【具体的には】・バイオ医薬品...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者・バイオに関する知...

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正社員（中途）

【東京：リモート】品質管理・品質保証（医療機器）

日東電工株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて以下業務をお任せ致します。【職務詳細】医療機器GVP関連業務（不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主と...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南1丁目2番70号品川シーズンテラス26階

応募資格: 【必須】・医薬品／医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験　（できれば上市製品における業務経験...

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正社員（中途）

【岩手】ポジションサーチ（R＆D）

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容: 【職務概要】大手優良企業（化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 岩手県※プロジェクトにより変動有

応募資格: 【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で　実務経験がある方【尚...

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正社員（中途）

【秋田】ポジションサーチ（R＆D）

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容: 【職務概要】大手優良企業（化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 秋田県※プロジェクト先により変動有

応募資格: 【必須】 ■製造業界において実務経験がある方【尚可】 ■ビジネスレベルの英語能力 ■下...

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正社員（中途）

【大阪】ポジションサーチ（バイオ・医薬品などの分析評価業務）

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容: 【職務概要】職種を限定せずに応募できます。希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい！【職務詳細】 ■医薬品関連（1）品質管理、品質保証（GMP）（2）理化学試験・分...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方【尚可】・HPLC、G...

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正社員（中途）

＜R＆D＞未経験者【研修生採用】（実務経験のない方）

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務／品質管理／品質保証／研究開発／環境分析／食品...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・HPLC・GC使用経...

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正社員（中途）

【三重】ポジションサーチ（R＆D）（ポテンシャル）

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務／品質管理／品質保証／研究開発／環境分析／食品...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・HPLC・GC使用経...

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正社員（中途）

研究開発職

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。【職務詳細】・生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 関東エリア※希望勤務地を考慮しながら決定いたします。

応募資格: 【必須】　　 ■以下いずれかの経験をお持ちの方　・生物、化学系の学部出身の方・生物、化学系...

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