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該当の求人 148 件(1~100件を表示)

該当の求人 148 件(1~100件を表示)

表示数:3050100

正社員(中途)

総括製造販売責任者

株式会社ワークス

  • 転勤なし
  • 服装自由
仕事内容
【職務概要】 同社の成長を支える商品開発部門で、 品質保証・安全管理・薬事関連業務をお任せします。 専門性を発揮し、幅広い業務を牽引していただきます。 また、商品企画にも関わり提供する価値向上...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒102-0073 東京都千代田区九段下北4-3-22 ファ ームポンド九段ビル 4階
応募資格
【必須】 ■下記いずれかを満たす方  ・薬学又は化学に関する専門課程を修了 ・薬剤師 ・薬学...

正社員(中途)

【富山】品質管理

救急薬品工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。大手製薬企業とも直接取引。医療用から一般用まで幅広い製品に関わります。 【職務詳細】 ・HPLCなどの分析機器を用いた試験業務など...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県射水市戸破32-7
応募資格
【必須】 ・普通自動車免許(AT限定可) ・医薬品の品質管理や分析業務の経験がある方

正社員(中途)

【埼玉】総括製造販売責任者

株式会社ワークス

  • 転勤なし
  • 服装自由
仕事内容
【職務概要】 同社の成長を支える商品開発部門で、 品質保証・安全管理・薬事関連業務をお任せします。 専門性を発揮し、幅広い業務を牽引していただきます。 また、商品企画にも関わり提供する価値向上...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒351-0025 埼玉県朝霞市三原1-2-5
応募資格
【必須】 下記いずかれかを満たす方  ・薬学又は化学に関する専門課程を修了 ・薬剤師 ・薬学...

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

東亜薬品株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 品質保証業務全般をお任せします。 部門責任者候補として、品質管理業務に加え、若手品質管理部員の教育などもお任せします。 【職務詳細】 ・GMP文書の管理に関する業務 ・変更...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市三郷26
応募資格
【必須】 ・製薬会社での品質管理業務経験

正社員(中途)

【山梨】品質保証

武蔵エナジーソリューションズ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 蓄電デバイス製品を中心にエネルギー事業を展開している同社での製品の統計的品質管理や認定審査(ISO等)の対応、顧客からの品質対応窓口をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・統計...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山梨県 北杜市 大泉町西井出8565
応募資格
【必須】 ・原料、製品の品質保証のご経験 【尚可】 ・統計的品質管理(SQC、QC7つ道具...

正社員(中途)

【埼玉】品質管理(スタッフクラス)

株式会社コスモビューティー 

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 ・製薬液剤品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
関東工場:埼玉県比企郡滑川町大字都25番地96
応募資格
【必須】 下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質...

正社員(中途)

【神奈川】バリデーションエンジニア

日揮ホールディングス株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメン...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
応募資格
【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ...

正社員(中途)

製造・品質検査(細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等)

株式会社メディネット(本社:大田区)

仕事内容
【職務概要】 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。(希望や人員状況等に応じて、担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F
応募資格
【必須】 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・...

正社員(中途)

【神奈川】創薬デバイス戦略を担う人財担当

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・研究者のニーズに合わせた研究機器の選定やカスタマイズ、メーカーとの協働 ・研究ポートフォリオと機器稼働率に合わせた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
応募資格
【必須】 ・研究機器管理業務:資産管理、予算管理、購買経験者 ・研究機器製造・共同開発:設計・製...

正社員(中途)

品質管理(医療機器)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 臨床試験の実施や医療機器製造販売業に関する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことによって品質を確保していただきます。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9階
応募資格
【必須】 ・理系の高専もしくは大卒以上の学歴 ・社会人経験3年以上 ・文書作成や資料作成が速や...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイド...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品(注射剤)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤(シリン...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知...

正社員(中途)

【岐阜】品質保証/QA業務(高山市)※ポテンシャル

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品製造に関する品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします ・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理 ・変更管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
岐阜県高山市松之木町1040番地22
応募資格
【必須】 ・食品、医療機関、医薬品、半導体製造工場、薬局等での業務経験 ・PC(Excel・Wo...

正社員(中途)

【岐阜】品質保証/QA業務(高山市)※経験者

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品製造に関する品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします ・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理 ・変更管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
岐阜県高山市松之木町1040番地22
応募資格
【必須】 ・医薬品メーカーでの製造管理/品質管理/品質保証業務の経験 ・PC(Excel・Wor...

正社員(中途)

【岩手】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
岩手県※プロジェクトにより変動有
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【秋田】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
秋田県※プロジェクト先により変動有
応募資格
【必須】 ■製造業界において実務経験がある方 【尚可】 ■ビジネスレベルの英語能力 ■下...

正社員(中途)

【大阪】ポジションサーチ(バイオ・医薬品などの分析評価業務)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい! 【職務詳細】 ■医薬品関連 (1)品質管理、品質保証(GMP) (2)理化学試験・分...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方 【尚可】 ・HPLC、G...

正社員(中途)

<R&D>未経験者【研修生採用】(実務経験のない方)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC・GC使用経...

正社員(中途)

【三重】ポジションサーチ(R&D)(ポテンシャル)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC・GC使用経...

正社員(中途)

体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務

半導体製造装置などの製造・販売を行うメーカー!(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー 
応募資格
【必須】 ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方  ・体外診断用医薬品または...

正社員(中途)

【滋賀】品質管理/品質保証(管理職候補)

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・GMP管理  ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12
応募資格
【必須】※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品...

正社員(中途)

【愛媛】ポジションサーチ(バイオ・医薬品などの分析評価業務)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい! 【職務詳細】 ■医薬品関連 (1)品質管理、品質保証(GMP) (2)理化学試験・分...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【四国】愛媛県 (プロジェクト先により異なる)
応募資格
【必須】 本求人の仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方 【尚可】 ・HP...

正社員(中途)

【青森】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
青森県※プロジェクト先により変動有
応募資格
【必須】 ■製造業界において実務経験がある方 【尚可】 ■ビジネスレベルの英語能力 ■下...

正社員(中途)

【福島】品質保証※経験者

ノボノルディスクファーマ株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、品質保証部のメンバーとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 下記業務をお任せいたします。 ■QAルーティン業務:製品の出荷判定、変更要求の承認、逸脱承認、クレーム...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県郡山市待池台2-8
応募資格
【必須】 ・医薬品もしくは医療機器の会社での品質保証のご経験5年以上 【尚可】 ・ビジネス...

正社員(中途)

【福島】品質保証※第二新卒向け

ノボノルディスクファーマ株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、品質保証部のメンバーとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 下記業務をお任せいたします。 ■QAルーティン業務:製品の出荷判定、変更要求の承認、逸脱承認、クレーム...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県郡山市待池台2-8
応募資格
★業界未経験の方でもご応募可能です!★ 【必須】 ・社会人経験3年以内 ・英語を話すことが...

正社員(中途)

【宮城】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
宮城県※プロジェクト先により変動有
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【富山】品質保証

立山製薬工場株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品の品質保証に関わる一連の業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GMP責任者業務 ■GMP文書及び記録類の照査業務 ■外部業者管理(監査等含む) ■GMP適...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県中新川郡立山町利田197番地1
応募資格
【必須】 医薬品、化粧品、食品メーカーでの品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方 【尚可...

正社員(中途)

【静岡】品質保証

キャタレント・ジャパン株式会社

  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・製造・品質管理の監督 ・変更管理・逸脱管理・出荷管理 ・品質情報(顧客クレーム)対応...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県掛川市倉真1656
応募資格
【必須】 ・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務経験 ・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業...

正社員(中途)

【徳島】医療機器の品質マネジメントシステム業務(鳴門市)

株式会社大塚製薬工場

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 国内シェアの過半を占める輸液製品をはじめとした医薬品及び医療機器の品質マネジメントシステム業務(TQMS関連業務)、ならびに開発・技術移転等の品質面に係る業務をお任せします。 【...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
応募資格
【必須】 ・品質保証又は品質マネジメントシステム業務の経験 【尚可】 ・ISO9001に精...

正社員(中途)

【徳島】医療機器の品質保証(鳴門市)

大塚テクノ株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をお任せします。 品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整、規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成、クレー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(医薬品、医療機器)での品質保証経験

正社員(中途)

【山形】品質管理

日新製薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の品質管理として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県天童市清池東2-3-1
応募資格
【必須】 分析機器の使用経験(HPLCやガスクロマトグラフィー等) 普通自動車免許第一種をお持ち...

正社員(中途)

【香川】品質保証

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 瀬戸事業所における品質保証業務、及び組織マネージャーのサポート業務をお任せします。 【職務詳細】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
応募資格
【必須】 ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 【尚可】 ・医薬品GMPにおける製造管...

正社員(中途)

【山形】品質保証(QA)

日新製薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の品質保証担当として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・出荷判定、製造全般に対する日常管理、変更処理、逸脱処理、品質情報処理、バリデーションの判断と承認 ・品質シ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県天童市清池東2-3-1
応募資格
【必須】 医薬品業界での品質保証経験 【尚可】 薬剤師の資格をお持ちの方

正社員(中途)

【大阪】品質保証職

千寿製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品の品質保証職として下記業務を担当頂きます。 【職務詳細】 (1)海外製造所へのGMP監査 (2)海外製造所との品質取決め締結及び更新 (3)海外製造所の逸脱及び変更管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町3-1-9
応募資格
■応募条件: ・ビジネス英語上級レベル (海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)  ...

正社員(中途)

【愛知】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC・GC使用経...

正社員(中途)

【福島】医薬品の品質管理(いわき市)

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品の開発業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 医薬品の分析業務を行っていただきます。 ・薬剤の受入れ検査(HPCL、GC) ・原料の工程検査(HPLC、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県※プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ・分析業務経験者(HPLC、GCなど) 【尚可】 ・GMPの知識 ・分析機器の...

正社員(中途)

【富山】品質管理

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社のクライアント先に常駐し、医薬品に関わる業務をお任せします。 【職務詳細】 ・原薬、中間体の理化学試験業務 ・分析業務 ・品質記録のファイリング ・品質管理業務の付帯...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県 ※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCの利用経験がある方 ・品質管理、分析業務のご経験がある方

正社員(中途)

【京都:リモート】グローバル薬事担当者

オムロンヘルスケア株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査をしていただきます。 【職務詳細】 ・医療機器に関わるグローバル各国の法規...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
京都府向日市寺戸町九ノ坪53番地
応募資格
【必須】 ・英語:ビジネスで読み書きが出来るレベル(TOEIC 750点以上目安) ・薬事業務に...

正社員(中途)

【富山】品質保証(医薬品)

日東メディック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更処理、変更管理、取り決め ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
応募資格
【必須】 下記いずれかの経験 ◆医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP) ◆医薬品製造所の...

正社員(中途)

【富山】品質管理(医薬品)

日東メディック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品の品質管理を担っていただきます。 【職務詳細】 医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお願いします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
応募資格
【必須】 日本薬局方の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験

正社員(中途)

【茨城】グローバル法規制対応(診断用医療機器)

半導体製造装置などの製造・販売を行うメーカー!(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ・海外の薬事・法規の管轄 ・主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応と海外パートナ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
茨城県ひたちなか市市毛882番地
応募資格
【必須】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR、IVDD、I...

正社員(中途)

【熊本】化学・バイオ・医薬エンジニア(ポテンシャル)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
大学院卒22万/大卒21万/他20万【研修期間中20万円】
勤務地
熊本県(プロジェクト先により異なる)
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■転勤可能な方(エリア考慮できます) 【尚可】 ■H...

正社員(中途)

【徳島】製造管理(阿南市)

バイオ科学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、製造管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 水産・畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの製造管理業務を行っていただきます。 具体的には、同社の工場内での製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県阿南市那賀川町工地246-1
応募資格
【必須】 ・機械または電気系の実務経験者(設計・開発・保守・工程管理など)

正社員(中途)

QMSチームリーダー(医療機器)

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 【具体的には】 ■I...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経...

正社員(中途)

【富山】品質管理・品質保証

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社保有の品質管理/品質保証案件から、ご希望/ご経験/将来のキャリアを考慮し案件先を決定します。 【案件例】 ・圧力センサ部品(シリコンウェーハ)の品質管理/品質保証業務 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理の実務経験が1年以上ある方

正社員(中途)

【徳島】品質管理

バイオ科学株式会社

仕事内容
【職務概要】 水産畜産向け製造メーカーの同社にて、動物用医薬品・飼料等の品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・原料、製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県阿南市那賀川町工地246-1
応募資格
【必須】 ・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方

正社員(中途)

【奈良】品質管理

佐藤薬品工業株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 分析機器を用いた原材料・製品の品質試験業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には以下の業務をお任せします。 ・原料受入試験 ・理化学試験 ・酵素、微生物試験 ・物性...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
奈良県橿原市観音寺町9番地2
応募資格
【必須】 ・医薬品の固形製剤の分析経験3年以上 【尚可】 ・医薬品メーカーまたは専門機関で...

正社員(中途)

【高知】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC・GC使用経...

正社員(中途)

【高知】ポジションサーチ(バイオ・医薬品などの分析評価業務)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい! 【職務詳細】 ■医薬品関連 (1)品質管理、品質保証(GMP) (2)理化学試験・分...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方 【尚可】 ・HPLC、G...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをお任せします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事/品質関連業務の経験者 (5年以上) (能動医療機...

正社員(中途)

【大阪】医薬品の分析業務

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【職務詳細】 ・医薬品製造業に係わる品質管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
配属により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCを用いた分析業務の実務経験

正社員(中途)

品質保証

リバーフィールド株式会社

仕事内容
【職務概要】 世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社で品質保証担当をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
応募資格
【必須】 ・医療機器の品質管理に関係する業務経験(3年以上が望ましい) ・薬機法及び関係省令に関...

正社員(中途)

【秋田】品質管理・試験業務※ポテンシャル(大館市)

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品製造工場にて品質管理の業務に従事していただきます。 【職務詳細】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 「注射剤、テープ剤」を製造している製造工場にて品質管理部門...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
秋田県大館市
応募資格
【必須】 下記いずれかに該当する方 ・医薬メーカーでの業務経験または食品業界の分析経験 ・化学...

正社員(中途)

【富山】品質保証(富山市)※ポテンシャル

株式会社富士薬品

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質保証をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 ・Wordによる文書作成 ・Excelによる簡単な表計算 ・まじめで細かな作業が好き...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(本社)

三生医薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社において品質管理職を担当していただきます。 【職務詳細】 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質管理業務です。 組織強化に伴い、スタッフ~管理職候補を募集します。 ※理化...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士市厚原1468
応募資格
【必須】 ■医薬品業界での理化学試験業務経験 ■試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずる...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(大岩工場)

三生医薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社において品質管理職を担当していただきます。 【職務詳細】 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質管理業務です。 組織強化に伴い、スタッフ~管理職候補を募集します。 ※理化...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士宮市大岩533-2
応募資格
【必須】 ■医薬品業界での理化学試験業務経験 ■試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずる...

正社員(中途)

【茨城】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※プロジェクトにより異なる
応募資格
【必須】 ■製造業界において実務経験がある方 【尚可】 ■ビジネスレベルの英語能力 ■下...

正社員(中途)

【鹿児島】化学・バイオ・医薬エンジニア(ポテンシャル)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
大学院卒22万/大卒21万/他20万【研修期間中20万円】
勤務地
鹿児島県(プロジェクト先により異なる)
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■転勤可能な方(エリア考慮できます) 【尚可】 ■H...

正社員(中途)

【徳島】試験監査(鳴門市)

株式会社大塚製薬工場

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・GLP 及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 (社内試験実施部...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
応募資格
【必須】 ・企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験、信頼性...

正社員(中途)

【山形】品質管理(医療品メーカー)

株式会社アウトソーシングテクノロジー 

仕事内容
【職務概要】 山形市にあるジェネリック医療品のメーカーでの案件になります。 品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで広いポジションで従事していただきます。 【職務詳細...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県山形市若葉町13番45号
応募資格
【必須】 品質系のご経験をお持ちの方

正社員(中途)

【福岡】品質保証

デンカ株式会社

仕事内容
【職務概要】 大牟田工場において、品質保証に関する顧客対応や品質改善活動、出荷分析業務の維持・改善、工場全体の品質保証活動をお任せします。 【職務詳細】 (1)電子材料製品に係わる品質保証に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県大牟田市新開町1
応募資格
【必須】 ■製造、品質管理、品質保証に関する実務経験 ■監査実務の知識経験(例:ISO9001等...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(リーダーポジション)

キャタレント・ジャパン株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質管理業務を担当します。 【職務詳細】 ・原料/製品等のサンプリングと試験の実施 ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県掛川市倉真1656
応募資格
【必須】 ・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析経験 ※受託・派遣経験の方も歓迎です。...

正社員(中途)

【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをおまかせします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪支社】大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F
応募資格
【必須】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事/品質関連業務の経験者 (5年以上) (能動医療機...

正社員(中途)

【富山】試験開発

株式会社富士薬品

仕事内容
【職務概要】 以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 分析試験経験者 【尚可】 ・品質管理/品質保証または試験法開発の実務経験 ・リ...

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

配置薬業界のトップクラス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質管理をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品の品質管理(試験) ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にH...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをおまかせします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ■英語力(読解必須、テレビ会議可能なレベル)且つ 下記に当てはまる方 ■医療機器(能...

正社員(中途)

医薬品原薬のGMP運用(管理職候補)

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容
【職務概要】 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
応募資格
【必須】 ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企...

正社員(中途)

品質保証(医薬品原薬)

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容
【職務概要】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
応募資格
【必須】 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・コミュニケーション能力...

正社員(中途)

【神奈川:リモート】品質管理・品質保証担当

株式会社リコー 

仕事内容
【職務概要】 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、 品質保証(QA)の視点からも信頼性保証体制を確立するための推進業務全般をお任せします! 【職務詳細】 川崎ライフイ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
応募資格
【必須】 ・医療用医薬品における品質管理(QC)、  品質保証(QA)業務(5年以上) ・特に...

正社員(中途)

【富山】品質管理※経験者

北日本製薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 HPLC・TLCを用いて、同社が製造する漢方薬や健康食品の 品質管理をお願いします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の品質管理 ・原料受入試験 ・最終製品の品質管理 ・HP...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県中新川郡上市町若杉55
応募資格
【必須】 ・品質管理の経験 ・HPLC、TLCの使用経験 ・分析作業の実務経験 【尚可】...

正社員(中途)

【リモート】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容
【職務概要】 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画 ・物理化学的性質ならびに製造...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社/大阪へ出張していただくことになります。
応募資格
【必須】 ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上がある方 ・製薬会社の開発及び研究部門...

正社員(中途)

【三重】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【富山】研究職

金剛化学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社研究開発担当として、研究開発を担当して頂きます。 【職務詳細】 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県 富山市 日俣3番地
応募資格
【必須】 下記項目に1つでも該当する方 ・有機合成の知識と実験経験 ・化学工学の知識と実践...

正社員(中途)

【長野】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※プロジェクトにより変動有
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【新潟】品質管理担当

株式会社カルティベクス

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 【職務詳細】 ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成 ・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
新潟県新潟市北区松浜町3412-8
応募資格
【必須】 ・品質管理業務経験 【尚可】 ・分析化学や生化学に関する知識

正社員(中途)

【福岡】医薬品の品質保証

室町ケミカル株式会社

仕事内容
【職務概要】 ■原薬品の製造に関する品質保証業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■具体的には ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県大牟田市新勝立町1-38-5
応募資格
【必須】 ■医薬品原薬の品質保証業務の経験 【尚可】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ...

正社員(中途)

【北海道】製造責任者(千歳)

株式会社セロテック

仕事内容
【職務概要】 製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします。  【職務詳細】 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
北海道千歳市泉沢1007番地67
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格 【尚可】 ・医薬品製造管理者経験 ・学術担当者経験  ・医薬品...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(リーダー候補)

森下仁丹株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
応募資格
【必須】 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務の経験がある方 【尚可】 ・...

正社員(中途)

品質管理(ポテンシャル)

株式会社ジュポンインターナショナル

仕事内容
【職務概要】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒144-0034 東京都大田区西糀谷4-31-5
応募資格
【必須】  ・正社員としての勤務経験1年以上(業界不問)  ※未経験OK/経験者は優遇

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

富士化学工業株式会社(本社:富山)

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質管理をお任せいたします。 品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導いただきます。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地
応募資格
【必須】 試験業務の実務経験1年以上 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識

正社員(中途)

【愛知】品質管理(化学製品)※課長候補

富士フイルムワコーケミカル株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社愛知工場の品質管理部門の課長候補として、化成品を中心に、品質管理業務及び約20名のメンバーマネジメント補佐をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:国内の医薬品メーカー向けの...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県豊橋市新西浜町2-2
応募資格
【必須】 ・化学製品に関する品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験

正社員(中途)

【静岡】品質保証

株式会社北里コーポレーション

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している同社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。海外への申請を行ったことがある...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士市柳島100‐10
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方

正社員(中途)

【岐阜】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【香川】技術開発職(技術企画)

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 技術研究部 技術企画課において、CMC部門に関する業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
応募資格
【必須】 ・医薬品の研究開発、または生産技術など、CMC分野での実務経験 【尚可】 ・バイ...

正社員(中途)

【香川】技術開発職(分析技術)

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 技術研究部 分析技術課において、新規医薬品の品質評価試験開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討、設定 ・設定し...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
応募資格
【必須】 ・バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可...

正社員(中途)

【愛知】品質管理(分析法開発)

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・理化学試験(原薬・製剤)、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
名古屋事業所:愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24-11
応募資格
【必須】 ・理化学試験経験者(原薬/製剤) ・製薬業界のレギュレーションを知っている方(GMP、...

正社員(中途)

【富山】品質保証(富山市)

十全化学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質保証をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプラ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市木場町1-10
応募資格
【必須】 ・医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ・理工系大学卒以上,薬学...

正社員(中途)

【福島】化学製品の検査業務

東京応化工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社製品における、検査業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 各種装置・機器を用いて測定していただきます。 ・不揮発検査(製品を乾燥させその後に残留した成分をカウントす...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県郡山市待池台1-23
応募資格
【必須】 ・不揮発検査/ガスクロ検査/異物検査/メタル検査/実装検査の経験がある方 ・Excel...

正社員(中途)

【山形】医薬品の品質管理

一般財団法人山形県理化学分析センター 

仕事内容
【職務概要】 委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務 【職務詳細】 主に以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県山形市松栄1-6-68
応募資格
【必須】 ・薬学系、化学系、農学系の学部履修等 【尚可】 ・医薬品、化粧品などの試験検査の...

正社員(中途)

【福島】品質保証(グループ長候補)

渡辺電機工業株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理(...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県伊達郡桑折町字桑島一55
応募資格
【必須】 ・品質保証業務経験 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気(電子)機器製品に...

正社員(中途)

品質保証

現代製薬株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の管理薬剤師として、品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・製品の試験業務 ・製品の管理業務 ・薬事申請業務 ・その他、薬事法に関わる確認...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
本社:東京都西多摩郡瑞穂町箱根ヶ崎東松原8-4
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ≪実務未経験者、第二新卒者、ブランクのある方も歓迎!≫ ...

正社員(中途)

【千葉】研究開発職

福岡発上場企業の総合コンサルティング(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方  ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研...

正社員(中途)

【愛知】品質管理(分析法開発グループ 試験責任者)

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・理化学試験(原薬・製剤)、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
名古屋事業所:愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24-11
応募資格
【必須】 ・理化学試験(原薬/製剤) ・製薬業界のレギュレーション(GMP、日局) ・分析法バ...

正社員(中途)

【神奈川】バイオ医薬品の研究開発

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のバイオ医薬品の研究開発担当として下記の業務をご担当していただきます。  【職務詳細】 ・バイオ医薬品における製造プロセス開発研究:細胞/微生物培養、各種機器分析を使用...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
神奈川エリアの顧客先での勤務となります(勤務先は希望・スキルに合わせて決定)
応募資格
【必須】 ・理系大学をご卒業された方 【尚可】 ・研究職のご経験のある方 ・製薬企業、C...

正社員(中途)

【山口】品質試験業務担当

武田技研サービス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社は、武田薬品工業株式会社100%出資子会社で、主に武田薬品工業における医薬品・治験薬の製造・研究等の支援業務を行っています。今回の募集では、武田薬品工業の山口県光工場内にて、活躍し...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山口県光市光井武田4720番地
応募資格
【必須】※下記いずれも満たす方 ・化学系の知識の有る方 ・分析業務経験をお持ちの方(HPLC、G...

正社員(中途)

【神奈川】研究開発職

福岡発上場企業の総合コンサルティング(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方  ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研...

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

明治薬品株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質管理をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品、医薬部外品、健康食品などの品質管理です。 ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【業務内容】...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市三郷6番地
応募資格
【必須】 医薬品の品質管理業務経験

正社員(中途)

患者アンケート研究担当者

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 患者/医師アンケートに関して、顧客(主に製薬会社)と企画を行い 研究計画書を策定、様々な役割者と協業してアンケート調査を実施、 調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※下記いずれかの経験は必須 ・医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務の...

該当の求人 148 件(1~100件を表示)

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