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該当の求人 148 件(61~90件を表示)

該当の求人 148 件(61~90件を表示)

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正社員(中途)

【徳島】試験監査(鳴門市)

株式会社大塚製薬工場

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・GLP 及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 (社内試験実施部...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
応募資格
【必須】 ・企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験、信頼性...

正社員(中途)

【山形】品質管理(医療品メーカー)

株式会社アウトソーシングテクノロジー 

仕事内容
【職務概要】 山形市にあるジェネリック医療品のメーカーでの案件になります。 品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで広いポジションで従事していただきます。 【職務詳細...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県山形市若葉町13番45号
応募資格
【必須】 品質系のご経験をお持ちの方

正社員(中途)

【福岡】品質保証

デンカ株式会社

仕事内容
【職務概要】 大牟田工場において、品質保証に関する顧客対応や品質改善活動、出荷分析業務の維持・改善、工場全体の品質保証活動をお任せします。 【職務詳細】 (1)電子材料製品に係わる品質保証に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県大牟田市新開町1
応募資格
【必須】 ■製造、品質管理、品質保証に関する実務経験 ■監査実務の知識経験(例:ISO9001等...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(リーダーポジション)

キャタレント・ジャパン株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質管理業務を担当します。 【職務詳細】 ・原料/製品等のサンプリングと試験の実施 ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県掛川市倉真1656
応募資格
【必須】 ・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析経験 ※受託・派遣経験の方も歓迎です。...

正社員(中途)

【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをおまかせします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪支社】大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F
応募資格
【必須】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事/品質関連業務の経験者 (5年以上) (能動医療機...

正社員(中途)

【富山】試験開発

株式会社富士薬品

仕事内容
【職務概要】 以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 分析試験経験者 【尚可】 ・品質管理/品質保証または試験法開発の実務経験 ・リ...

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

配置薬業界のトップクラス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質管理をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品の品質管理(試験) ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にH...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをおまかせします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ■英語力(読解必須、テレビ会議可能なレベル)且つ 下記に当てはまる方 ■医療機器(能...

正社員(中途)

医薬品原薬のGMP運用(管理職候補)

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容
【職務概要】 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
応募資格
【必須】 ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企...

正社員(中途)

品質保証(医薬品原薬)

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

仕事内容
【職務概要】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
応募資格
【必須】 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・コミュニケーション能力...

正社員(中途)

【神奈川:リモート】品質管理・品質保証担当

株式会社リコー 

仕事内容
【職務概要】 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、 品質保証(QA)の視点からも信頼性保証体制を確立するための推進業務全般をお任せします! 【職務詳細】 川崎ライフイ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
応募資格
【必須】 ・医療用医薬品における品質管理(QC)、  品質保証(QA)業務(5年以上) ・特に...

正社員(中途)

【富山】品質管理※経験者

北日本製薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 HPLC・TLCを用いて、同社が製造する漢方薬や健康食品の 品質管理をお願いします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の品質管理 ・原料受入試験 ・最終製品の品質管理 ・HP...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県中新川郡上市町若杉55
応募資格
【必須】 ・品質管理の経験 ・HPLC、TLCの使用経験 ・分析作業の実務経験 【尚可】...

正社員(中途)

【リモート】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容
【職務概要】 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画 ・物理化学的性質ならびに製造...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社/大阪へ出張していただくことになります。
応募資格
【必須】 ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上がある方 ・製薬会社の開発及び研究部門...

正社員(中途)

【三重】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【富山】研究職

金剛化学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社研究開発担当として、研究開発を担当して頂きます。 【職務詳細】 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県 富山市 日俣3番地
応募資格
【必須】 下記項目に1つでも該当する方 ・有機合成の知識と実験経験 ・化学工学の知識と実践...

正社員(中途)

【長野】ポジションサーチ(R&D)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※プロジェクトにより変動有
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【新潟】品質管理担当

株式会社カルティベクス

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 【職務詳細】 ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成 ・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
新潟県新潟市北区松浜町3412-8
応募資格
【必須】 ・品質管理業務経験 【尚可】 ・分析化学や生化学に関する知識

正社員(中途)

【福岡】医薬品の品質保証

室町ケミカル株式会社

仕事内容
【職務概要】 ■原薬品の製造に関する品質保証業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■具体的には ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県大牟田市新勝立町1-38-5
応募資格
【必須】 ■医薬品原薬の品質保証業務の経験 【尚可】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ...

正社員(中途)

【北海道】製造責任者(千歳)

株式会社セロテック

仕事内容
【職務概要】 製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします。  【職務詳細】 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
北海道千歳市泉沢1007番地67
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格 【尚可】 ・医薬品製造管理者経験 ・学術担当者経験  ・医薬品...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(リーダー候補)

森下仁丹株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
応募資格
【必須】 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務の経験がある方 【尚可】 ・...

正社員(中途)

品質管理(ポテンシャル)

株式会社ジュポンインターナショナル

仕事内容
【職務概要】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒144-0034 東京都大田区西糀谷4-31-5
応募資格
【必須】  ・正社員としての勤務経験1年以上(業界不問)  ※未経験OK/経験者は優遇

正社員(中途)

【富山】品質管理(富山市)

富士化学工業株式会社(本社:富山)

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質管理をお任せいたします。 品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導いただきます。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地
応募資格
【必須】 試験業務の実務経験1年以上 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識

正社員(中途)

【愛知】品質管理(化学製品)※課長候補

富士フイルムワコーケミカル株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社愛知工場の品質管理部門の課長候補として、化成品を中心に、品質管理業務及び約20名のメンバーマネジメント補佐をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:国内の医薬品メーカー向けの...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県豊橋市新西浜町2-2
応募資格
【必須】 ・化学製品に関する品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験

正社員(中途)

【静岡】品質保証

株式会社北里コーポレーション

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している同社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。海外への申請を行ったことがある...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士市柳島100‐10
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方

正社員(中途)

【岐阜】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で  実務経験がある方 【尚...

正社員(中途)

【香川】技術開発職(技術企画)

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 技術研究部 技術企画課において、CMC部門に関する業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
応募資格
【必須】 ・医薬品の研究開発、または生産技術など、CMC分野での実務経験 【尚可】 ・バイ...

正社員(中途)

【香川】技術開発職(分析技術)

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 技術研究部 分析技術課において、新規医薬品の品質評価試験開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討、設定 ・設定し...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
応募資格
【必須】 ・バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可...

正社員(中途)

【愛知】品質管理(分析法開発)

日医工岐阜工場株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・理化学試験(原薬・製剤)、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
名古屋事業所:愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24-11
応募資格
【必須】 ・理化学試験経験者(原薬/製剤) ・製薬業界のレギュレーションを知っている方(GMP、...

正社員(中途)

【富山】品質保証(富山市)

十全化学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質保証をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプラ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市木場町1-10
応募資格
【必須】 ・医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ・理工系大学卒以上,薬学...

正社員(中途)

【福島】化学製品の検査業務

東京応化工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社製品における、検査業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 各種装置・機器を用いて測定していただきます。 ・不揮発検査(製品を乾燥させその後に残留した成分をカウントす...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県郡山市待池台1-23
応募資格
【必須】 ・不揮発検査/ガスクロ検査/異物検査/メタル検査/実装検査の経験がある方 ・Excel...

該当の求人 148 件(61~90件を表示)

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