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該当の求人 37 件(31~37件を表示)

該当の求人 37 件(31~37件を表示)

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正社員(中途)

バリデーションリーダー[CSサポート]

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集され...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験(医療機器の経験があれば尚可) ...

正社員(中途)

監査担当者(PV・QA)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
応募資格
【必須】 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案...

正社員(中途)

品質保証

現代製薬株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の管理薬剤師として、品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・製品の試験業務 ・製品の管理業務 ・薬事申請業務 ・その他、薬事法に関わる確認...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
本社:東京都西多摩郡瑞穂町箱根ヶ崎東松原8-4
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ≪実務未経験者、第二新卒者、ブランクのある方も歓迎!≫ ...

正社員(中途)

臨床開発 CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品:医薬品 ■範囲: ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】      ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 【尚可】  ・QC業...

正社員(中途)

CMC研究(分析技術・化学)※リーダークラス

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)を担当いただきます。 【職務詳細】 ■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスいずれかのご経験 ・...

正社員(中途)

品質管理

化粧品及び医薬部外品製造事業を運営している企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて化粧品や医薬部外品に関する製品・資材全般の品質管理を担当します。 【職務詳細】 ・化粧品の製造工程における検査業務 ・原料および資材の受入検査 ・製品完成後の外観検...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都大田区西糀谷4-31-5
応募資格
【必須】 ・正社員としての就業経験1年以上(業界不問) 【尚可】 ・品質管理業務の経験 ...

正社員(中途)

製品バリデーション担当※エキスパート~

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を担当していただきます。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う  -臨床現場...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75番1号
応募資格
【必須】 ・眼科臨床現場での勤務経験と知識 ・英語スキル:初歩的な英語の読み書き(技術文書、デー...

該当の求人 37 件(31~37件を表示)

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