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該当の求人 39 件(31~39件を表示)

該当の求人 39 件(31~39件を表示)

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正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床研究モニター)

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、 CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 【職務詳細】 ■モニタリング業務全般 ■施設要件調査,試験担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上 【尚可】 ■数年以内にプロジェクトリー...

正社員(中途)

製品バリデーション担当※エキスパート~

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を担当していただきます。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う  -臨床現場...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75番1号
応募資格
【必須】 ・眼科臨床現場での勤務経験と知識 ・英語スキル:初歩的な英語の読み書き(技術文書、デー...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請スペシャリスト

株式会社理研ジェネシス

仕事内容
【職務概要】 同社の薬事申請担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・薬事承認申請業務: 体外診断用医薬品/医療機器の製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のため...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大崎事業所(〒141-0032東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階)
応募資格
【必須】以下いずれか必須 ・医療機器、体外診断用医薬品の薬事承認申請書の作成 ・行政当局(PMD...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請(国内薬事)

カテーテル治療用製品の開発・製造・販売を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・血管内治療用カテーテル等の国内薬事申請業務(※主にクラス3、クラス4の申請業務) ・保険適用申請業務 ・各種業態申...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-3-13品川フロントビル6階
応募資格
【必須】※下記いずれかの経験必須 ・薬事経験または薬事申請に関する業務経験 ・医療機器(特にクラ...

正社員(中途)

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

正社員(中途)

医薬品品質管理(原薬・製剤)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 中外製薬工業株式会社の浮間工場にて、医薬品(原薬・製剤)の品質管理業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品(原薬、中間体、製剤)の試験検査および判定業務 ・原料、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・理系(化学、薬学、生物学など)の大学卒以上の方 ・医薬品、化粧品、食品などのメーカー...

正社員(中途)

【東京:リモート】海外薬事申請(医療機器)

カテーテル治療用製品の開発・製造・販売を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】   同社の主力製品である血管内治療用カテーテル等の医療機器を、海外市場で製造販売するために必要な許認可(米国、韓国、ASEAN、中東のいずれか)の申請手続きおよび進捗管理を担当していた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル6階
応募資格
【必須】 ・米国、韓国、ASEANいずれかの地域における薬事申請の実務経験   【尚可】 ・...

正社員(中途)

品質保証担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 品質保証(GMP/GQP/GDP/QMS/GCTP)を担当していただきます。 【職務詳細】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
応募資格
【必須】 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP。GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験...

正社員(中途)

安全性情報管理担当※リーダー候補

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献、外部情報等からの副作用情報の収...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル3,4階
応募資格
【必須】 ・治験または製造販売後調査における安全性情報管理業務の実務経験3年以上 ・SAEの処理...

該当の求人 39 件(31~39件を表示)

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