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東京都の求人情報一覧

該当の求人 21 件(1~21件を表示)

該当の求人 21 件(1~21件を表示)

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正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニター(CRA)として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。 【職務詳細】 <治験開始前> ・医療機関(病院・クリニック等...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRA(モニター)としての実務経験、  または臨床開発業務経験(目安:3年以上) ...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請スペシャリスト

株式会社理研ジェネシス

仕事内容
【職務概要】 同社の薬事申請担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・薬事承認申請業務: 体外診断用医薬品/医療機器の製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のため...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大崎事業所(〒141-0032東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階)
応募資格
【必須】以下いずれか必須 ・医療機器、体外診断用医薬品の薬事承認申請書の作成 ・行政当局(PMD...

正社員(中途)

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

正社員(中途)

GCP監査(臨床試験の品質保証業務)

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床試験のGCP監査(臨床試験の品質保証業務)を担当します。 【職務詳細】 ・臨床試験関連文書の監査(TMF監査、DM/STAT監査、総括報告書の監査) ・医療機関...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
〒102-0075 東京都千代田区三番町5−7
応募資格
【必須】※以下の全ての業務経験・スキルを有する方 ・臨床開発に関する知識、およびGCP等の規制に関...

正社員(中途)

医薬品品質管理(原薬・製剤)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 中外製薬工業株式会社の浮間工場にて、医薬品(原薬・製剤)の品質管理業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品(原薬、中間体、製剤)の試験検査および判定業務 ・原料、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・理系(化学、薬学、生物学など)の大学卒以上の方 ・医薬品、化粧品、食品などのメーカー...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイド...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品(注射剤)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤(シリン...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知...

正社員(中途)

品質保証担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 品質保証(GMP/GQP/GDP/QMS/GCTP)を担当していただきます。 【職務詳細】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
応募資格
【必須】 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP。GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験...

正社員(中途)

研究開発職

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
関東エリア※希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
応募資格
【必須】      ■以下いずれかの経験をお持ちの方   ・生物、化学系の学部出身の方  ・生...

正社員(中途)

安全性情報管理担当※リーダー候補

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献、外部情報等からの副作用情報の収...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル3,4階
応募資格
【必須】  ・治験または製造販売後調査における安全性情報管理業務の実務経験3年以上 ・SAEの処...

正社員(中途)

臨床検査部マネージャー/先端医療検査サービス・バイオマーカー開発

株式会社タウンズ

仕事内容
【職務概要】 自社ラボ(衛生検査所)の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く...
給与
■年収は前職給与を考慮し決定
勤務地
東京都中央区日本橋兜町13-1 兜町偕成ビル別館3階
応募資格
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の...

正社員(中途)

薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 国内外の関係者と連携しながら、医薬品・再生医療等製品に関する薬制薬事業務を担い、革新的な製品を患者さんへ早期に届けるための基盤を支えます。 【職務詳細】 開発から製造、上市後ま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・大卒以上(薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方) ・製薬業、医療機器業におけ...

正社員(中途)

監査担当者(PV・QA)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
応募資格
【必須】 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案...

正社員(中途)

CMC研究(分析技術・化学)※リーダークラス

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)を担当いただきます。 【職務詳細】 ■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスいずれかのご経験 ・...

正社員(中途)

【東京:リモート】安全性(PV)担当者

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 ヘルスケア業界のデジタル領域に強いITコンサルの同社にて以下業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・有害事象/不具合収集に関するモニタリング ・有害事象/不具合収集に関...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ・安全性データベースの使用経験がある方 ...

正社員(中途)

安全管理(医療機器)

リバーフィールド株式会社

仕事内容
【職務概要】 以下業務をお任せいたします。 【職務詳細】 1、安全管理業務(GVP) 市販後安全情報の収集・評価 不具合情報・有害事象の評価および報告対応 当局報告(不具合報告等)の作...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号 アニコムビル4F
応募資格
【必須】※以下いずれも満たす方 ・医療機器の安全管理に関係する経験(3年以上が望ましい) ・薬機...

正社員(中途)

医薬品製造・品質検査(再生医療)

株式会社メディネット【本社:東京都大田区】

仕事内容
【職務概要】   再生医療等製品や特定細胞加工物の製造および品質検査を担います。 【職務詳細】 ■製品:特定細胞加工物/再生医療等製品/治験製品 ■範囲:製造~品質検査~付帯業務 ■開発...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F
応募資格
【必須】  ・生物学的知識(細胞培養、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験に関する基礎知識 ...

正社員(中途)

QA・品質保証(GCP・GVP領域/QMS改善・グローバル薬事査察対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社のGCP/GVP領域におけるQMS/QA強化に向け、国内外の規制要件および社内規定に基づく品質管理システム(QMS)の改善提案や、各種監査・査察対応全般を担当します。 【職務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・GCPまたはGVPにおける実務経験(3年以上) ・品質管理業務(SOP維持管理、CA...

正社員(中途)

海外薬事対応(医療機器)

株式会社ダイセル

仕事内容
【職務概要】 ダイセルインジェクターの特徴を理解し、各国法規制対応、認可取得および それに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます。 【職務詳細】 ・ダイセルインジェクターの薬事戦略の...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-18-1 JR品川イーストビル
応募資格
【必須】 ・博士課程修了もしくは修士課程修了  (物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電...

該当の求人 21 件(1~21件を表示)

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