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情報提供元:株式会社ワークポート

仙台小林製薬株式会社の求人情報

掲載期間:
2026/10/09 ~2026/12/08

更新日:2026年10月09日

契約社員

【宮城】医薬品製造所におけるバリデーション責任者(QAマネジメント)

仙台小林製薬株式会社

募集要項

募集職種
【宮城】医薬品製造所におけるバリデーション責任者(QAマネジメント)
仕事内容
【職務概要】
医薬品・医薬部外品等の製造工場におけるバリデーション全般の計画・実行・管理および品質保証(QA)領域のマネジメント業務を担当します。

【職務詳細】
・バリデーションマスタープラン(VMP)の策定・運用(工場全体のバリデーション方針の立案および年度計画の作成)
・各種バリデーションの評価・管理(設備・機器<IQ/OQ/PQ、CQV>の適格性評価、プロセスバリデーション<PV>・洗浄バリデーション<CV>の評価・承認、ユーティリティ<製薬用水、HVAC等>および試験検査機器のバリデーション管理、コンピュータ化システム適格性評価<CSV/DI管理>)
・文書作成・管理(バリデーション計画書・報告書、SOP<標準作業手順書>の作成・審査・承認)
・変更管理・異常管理(設備導入・変更時におけるバリデーション影響評価、逸脱発生時の原因究明・是正措置<CAPA>対応)
・査察・監査対応(規制当局<PMDA・自治体等>によるGMP適合性調査や親会社・外部監査対応)
・チームマネジメント(バリデーション担当メンバーの育成・業務指導)

東証プライム上場グループの主力生産拠点(仙台小林製薬株式会社)にて、バリデーション業務の責任者・リーダー候補として活躍できるポジションです。
雇用形態
契約社員
応募資格
【必須】
・医薬品または医薬部外品製造工場におけるバリデーション業務の実務経験(3年以上)
・GMP省令およびバリデーション基準に関する深い知識
・設備・プロセスの適格性評価(IQ/OQ/PQ)計画書・報告書の作成経験

【尚可】
・医薬品工場での品質保証(QA)または品質管理(QC)経験
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)やデータインテグリィ(DI)対応の経験
・無菌製剤または固形剤・液剤の製造設備に関する知見
・規制当局(PMDA等)の査察対応経験
・チームマネジメントやプロジェクトリーダーの経験
勤務地
宮城県黒川郡大和町(仙台小林製薬株式会社 本社・工場)
勤務時間
8時30分~17時15分
想定給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、住宅手当(5000円/月※社内規定による)、退職金制度、継続雇用制度(再雇用)、厚生年金基金、借り上げ社宅制度(適用基準あり)、資格取得支援制度、研修支援制度、出産・育児支援制度、従業員専用駐車場あり、食堂・休憩所あり
休日・休暇
【年間休日121日】週休2日制(日曜、その他原則週休二日※会社カレンダーによる)、有給休暇(付与日数13日~40日/計画付与日3日あり)

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会社概要

社名
仙台小林製薬株式会社
資本金
2億(小林製薬株式会社 100%出資)円
従業員数
354名
事業内容
家庭用医薬品、日用品(芳香・消臭剤、洗剤)、医療用具などの製造
主な製造品目: 「ブルーレット」「サワデー」「アンメルツ」「アイボン」「タフグリップ」など
住所
9813408   黒川郡大和町松坂平4-3

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