求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

製品製造現場での安全業務担当／水環境安全品質部

人の役に立ち、人が育つ、夢のある企業でありたいそして若い人がチャレンジし続ける風土を持つ企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社（水環境事業本部）が管轄する製造拠点（18拠点）の安全衛生管理業務支援を担当します。【職務詳細】 ■同社（水環境事業本部）が管轄する製造拠点（18拠点)でのクロスRA(リ...

給与: ■経験、年齢、前年収、に応じて決定

勤務地: 東京都中央区京橋2‐1‐3 京橋トラストタワー

応募資格: 【必須】・メーカーの製造事業所での安全衛生に関わる業務経験をお持ちの方・管理職のご経験のある...

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正社員（中途）

【大阪】安全性情報担当者

シミック株式会社

仕事内容: 【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー

応募資格: 【必須】製薬メーカーにおける以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係...

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正社員（中途）

監査担当者（PV・QA）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV査察対応・海外...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】・PV QA／監査の経験2年以上・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案...

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正社員（中途）

【神奈川】安全管理責任者

ネオクリティケア製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】安全性管理責任者として、同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務を担当いただきます。また、マネジメント業務も行っていただきます。【職務詳細】・国内外の安全管理...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【関東】神奈川県厚木市

応募資格: 【必須】・3年以上のGVP業務経験（5年以上であれば尚可）・医薬品に関する安全管理責任者の経...

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正社員（中途）

【大阪】医薬品の安全性監視業務職

千寿製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】本ポジションは開発中、発売後の医薬品に関する、安全監視業務を担当頂きます。医薬品の安全性を確保し、患者様に安心して使用してもらうための重要なポジションです。【職務詳細】・P...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区瓦町3-1-9

応募資格: 【必須】・ビジネス英語上級レベル（海外提携会社との調整、メール、web会議などで使用）・...

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正社員（中途）

【埼玉】安全管理（医療機器／南中部）

人工呼吸器、検査機器等の医療機器を扱う急性期医療の総合サービス企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした同社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】 ■製品：人工呼吸器、医療機器 ■範囲：分析、情...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 埼玉県越谷市流通団地3-3-12

応募資格: 【必須】　以下、いずれかに該当する方・医療業界で営業またはサービスエンジニアとしての経験 ...

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正社員（中途）

【大阪】PMSモニター　

株式会社インテージ

仕事内容: 【職務概要】同社にて製造販売後調査における一連の対応と、製造販売後の調査における管理業務をお任せします。【職務詳細】具体的には下記業務をお任せします。・製造販売後調査における医...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7　NREG御堂筋ビル

応募資格: 【必須】・製薬企業またはCRO業界でのモニタリング業務経験（GCP／GPSP／臨床研究／アカデミ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】PM部門責任者

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】　受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、　調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。【職務詳細】・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり

応募資格: 【必須】・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）・製造販売後調査の管理又は実務経験（...

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正社員（中途）

PMSモニター　

株式会社アールピーエム

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にてPMSモニターの一連業務をお任せします。【職務詳細】・医療機関訪問／施設選定、調査依頼・契約手続き、症例登録促進・EDC入力促進、調査票の回収・再調査依...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階

応募資格: 【必須】※下記いずれかの経験をお持ちの方・PMSモニター・CRA ・MR ・DMR ...

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正社員（中途）

安全性情報担当者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区浜松町1-3-1　浜離宮ザタワー

応募資格: 【必須】製薬メーカーにおける以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の医薬品安全性情報担当者として、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・安全性情報のデータベースへの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F

応募資格: 【必須】・医薬品安全性情報に関する業務経験【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの...

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正社員（中途）

データマネジメント　※プロジェクト責任者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連業務をお任せします。【職務詳細...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上かつ以下いずれかの経験...

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正社員（中途）

PV（安全性情報担当）

株式会社アールピーエム

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】 ●医薬品の市販後安全性情報処理業務：・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階 ※プロジェクトによって異なります。

応募資格: 【必須】・PV（評価担当）のご経験がある方（1年以上）【尚可】・英語での読み書き、メ...

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正社員（中途）

PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社のPV・安全性情報担当として、配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、症例評価・入力業務に携わって頂きます。【職務詳細】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集業務...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府（※プロジェクトによって異なります）

応募資格: 【必須】・PVの業務経験をお持ちの方【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ...

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正社員（中途）

【リモート】PMSプロジェクトマネージャー　

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】同社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実施業務の全体管理や顧客との窓口を担当いただきます。【職務詳細】・PMS業務受託の提案（見積...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり

応募資格: 【必須】・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）・製造販売後調査の管理又は実務経験（...

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正社員（中途）

【兵庫】医薬品安全性情報の翻訳担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している同社において、医薬品安全性情報の翻訳担当者として、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当し...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F

応募資格: 【必須】　・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも可）【尚可】 ...

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正社員（中途）

施設契約支援担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当として、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・契約書・報告書等作成、確認業務・押印対応・契約書類発送作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F※プロジェクトにより異なる

応募資格: 【必須】・PMS における施設契約に関わる業務２年以上【尚可】・メーカーにおける施...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報の翻訳担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している同社において、医薬品安全性情報の翻訳担当者として、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当し...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F※プロジェクトにより異なる

応募資格: 【必須】・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも可）【尚可】・...

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契約社員

自己点検責任者（嘱託社員採用）

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する製造販売後調査（PMS）の自己点検責任者として以下の業務を担当いただきます。【職務詳細】・自己点検計画書の作成・自己点検の実施・自己点検報告書の作成、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり

応募資格: 【必須】・製造販売後調査に関する知識・製造販売後調査における自己点検のご経験【尚可】...

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正社員（中途）

【大阪】安全性情報管理※ポテンシャル

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社の安全性情報管理担当者として、以下の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】 TOEIC600点以上もしくは論文読解可能な方で社会人経験２年以上に該当し下記複数要件を...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の医薬品安全性情報担当者として、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・安全性情報のデータベースへの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F※プロジェクトにより異なる

応募資格: 【必須】・医薬品安全性情報に関する業務経験【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの...

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正社員（中途）

PV【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 PV担当として有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録業務をお任せします。【職務詳細】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・PV経験・評価経験【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を...

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正社員（中途）

PMSデータマネジャー　

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。【職務詳細】＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり

応募資格: 【必須】　・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）・CROでの勤務経験・EDCを...

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正社員（中途）

【東京：リモート】品質管理・品質保証（医療機器）

日東電工株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて以下業務をお任せ致します。【職務詳細】医療機器GVP関連業務（不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主と...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南1丁目2番70号品川シーズンテラス26階

応募資格: 【必須】・医薬品／医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験　（できれば上市製品における業務経験...

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正社員（中途）

安全性情報管理※ポテンシャル

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社の安全性情報管理担当者として、以下の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】 TOEIC600点以上もしくは論文読解可能な方で社会人経験２年以上に該当し下記複数要件を...

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正社員（中途）

【大阪】安全性情報担当

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区(派遣先により異なる)

応募資格: 【必須】・安全性情報経験者【尚可】・医療業界経験者【こんな方におすすめ】 ...

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正社員（中途）

【リモート】安全性管理業務

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。【職務詳細】・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のG...

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正社員（中途）

【リモート】PMSコンサルタント

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。【職務詳細】・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり

応募資格: 【必須】・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）・製造販売後調査の管理又は実務経験（...

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正社員（中途）

安全管理スペシャリスト【コーポレート/環境・品質統括部】

日本電気株式会社

仕事内容: 【職務概要】 2019年6月に定款に「医薬」を追加し、医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、医療機器製造販売業の許可を取得しました。同社はAI技術では世界トップクラスであり、AIを含めた固有技術...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝5丁目7番1号（本社ビル）

応募資格: 【必須】・安全管理業務の経験（目安：3年以上）・市販後安全管理の要求事項に関する基礎知識（薬...

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正社員（中途）

安全衛生管理※リーダー候補

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の受託する臨床研究の安全性管理業務をお任せします。【職務詳細】・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、　教育訓練の資料作成／教育訓練計画の立案／実施／記録の保...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・CRO、医療機関、製薬メーカー等で3年以上の治験／臨床研究の　PV業務（安全性管理...

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求人情報一覧

製品製造現場での安全業務担当／水環境安全品質部

【大阪】安全性情報担当者

監査担当者（PV・QA）

【神奈川】安全管理責任者

【大阪】医薬品の安全性監視業務職

【埼玉】安全管理（医療機器／南中部）

【大阪】PMSモニター

【東京：リモート】PM部門責任者

PMSモニター

安全性情報担当者

医薬品安全性情報担当

データマネジメント　※プロジェクト責任者

PV（安全性情報担当）

PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞

【リモート】PMSプロジェクトマネージャー

【兵庫】医薬品安全性情報の翻訳担当

施設契約支援担当

医薬品安全性情報の翻訳担当

自己点検責任者（嘱託社員採用）

【大阪】安全性情報管理※ポテンシャル

医薬品安全性情報担当

PV【外部就労型】

PMSデータマネジャー

【東京：リモート】品質管理・品質保証（医療機器）

安全性情報管理※ポテンシャル

【大阪】安全性情報担当

【リモート】安全性管理業務

【リモート】PMSコンサルタント

安全管理スペシャリスト【コーポレート/環境・品質統括部】

安全衛生管理※リーダー候補