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該当の求人 42 件(1~30件を表示)

該当の求人 42 件(1~30件を表示)

表示数:30│ 50│ 100

正社員(中途)

【東京:リモート】事業開発(ライセンス) ※管理職候補

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 本ポジションでは、国内外の製薬企業やバイオベンチャーとのネットワークを活用しながら、有望な導入候補品・技術の探索から評価、提携交渉、導入判断に向けた案件推進までを担っていただきます。 ...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り
応募資格
【必須】 ・製薬企業、原薬メーカー、商社等の製薬関連業界における事業開発経験 ・海外からのライセ...

正社員(中途)

薬事・薬機法対応(海外薬事)

ニプロバスキュラー株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事課にて、諸外国における医療機器の承認・変更申請業務をはじめとする海外薬事関連業務を担当します。 【職務詳細】 ・米国・中国・EUをはじめ諸外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新宿三丁目11番10号 新宿311ビル 5F
応募資格
【必須】 ・米国または欧州における医療機器の申請の実務経験5年以上 ・TOEICスコア900相当...

正社員(中途)

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

正社員(中途)

薬制薬事担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の薬制薬事担当として下記業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理 (手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請(海外向け/医療機器)

カテーテル治療用製品の開発・製造・販売を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】   同社の主力製品である血管内治療用カテーテル等の医療機器を、海外市場で製造販売するために必要な許認可(米国、韓国、ASEAN、中東のいずれか)の申請手続きおよび進捗管理を担当していた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル6階
応募資格
【必須】  ・米国、韓国、ASEANいずれかの地域における薬事申請の実務経験   【尚可】 ...

正社員(中途)

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】  ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

正社員(中途)

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

正社員(中途)

臨床検査部マネージャー(先端医療検査サービス・バイオマーカー開発)

株式会社タウンズ

仕事内容
【職務概要】 自社ラボ(衛生検査所)の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く...
給与
■年収は前職給与を考慮し決定
勤務地
東京都中央区日本橋兜町13-1 兜町偕成ビル別館3階
応募資格
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の...

正社員(中途)

【リモート】統計解析(コンサルタント、シニアコンサルタント)

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 同社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V
応募資格
【必須】 ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上) ・臨床試験又は...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験

正社員(中途)

【東京:リモート】CRAマネージャー(外部就労:外資系大手製薬メーカー)

アポプラスステーション株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 外資系大手製薬メーカーにて、CRAメンバーのマネジメント等を担当していただきます。 【職務詳細】 症例登録促進のための治験実施施設への症例プッシュ訪問 外注先のCROおよびCRA...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安:5年以上) ・スタディマネージャー...

正社員(中途)

薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントから受託案件に対し、  日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う ・受託前の案件においても、  ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器、再生医療等  製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する...

正社員(中途)

【東京:リモート】人事(研修)

田辺ファーマ株式会社

仕事内容
【職務概要】 マーケティング本部において、MR(医薬情報担当者)を対象に疾患や製品に関する学術的知識、および各製品の応酬話法に関する研修・指導を実施し、MRの営業活動(ブランドプラン)の実行力向上に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
応募資格
【必須】 ・大学卒業以上(文系・理系不問) ・製薬業界での実務経験5年以上 ・以下いずれかの経...

正社員(中途)

研究担当(経口剤)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床開発モニター)(外部就労)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験

正社員(中途)

【東京:リモート】医療系コンサルティング営業(遺伝子解析サービス)

株式会社理研ジェネシス

  • 服装自由
仕事内容
【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F
応募資格
【必須】 ・医療系の営業経験(toB,toC,年数問わず) ・社会人経験のある方 ・提案資料の...

正社員(中途)

プライシングマネージャー

ノボノルディスクファーマ株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、日本市場における肥満症および循環器領域ポートフォリオの戦略的価格設定(プライシング)およびマーケットアクセスプロジェクトを主導する業務を担当します。 【職務詳細】 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内2丁目1−1
応募資格
【必須】 ・科学、ヘルスケア、ビジネス、経済学または関連分野における学士号(修士号以上が望ましい)...

正社員(中途)

バイオ医薬品関連の研究開発

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 (抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
応募資格
【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務(実務経験3年以上) ・ビジネス...

正社員(中途)

臨床開発モニター

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニター(CRA)として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。 【職務詳細】 <治験開始前> ・医療機関(病院・クリニック等...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRA(モニター)としての実務経験、 または臨床開発業務経験(目安:3年以上) ・...

正社員(中途)

治験事務局スタッフ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関す...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都
応募資格
【必須】 ・全国転勤が可能な方 ・MA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設...

正社員(中途)

薬事業務担当(米国向け)

株式会社大塚製薬工場

仕事内容
【職務概要】 ■薬事全般を担当していただきます。 【職務詳細】 (1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田司町2-9
応募資格
【必須】 ■米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解していること ■米国医薬品申請の実務経験 ...

正社員(中途)

バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品の分析・物性研究者として、分析技術を起点としたプロセス開発・品質評価およびプロジェクト推進業務を幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の分析法開...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関...

正社員(中途)

【東京:リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界に支援サービスを提供する企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=...
給与
※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定
勤務地
東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していて...

正社員(中途)

医薬品営業

株式会社エスアールディホールディングス

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に:医薬品/医療機器メーカー ■何を:医療業界における開発受託 ■手法:新規/既存問わず 【具体的には】...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F
応募資格
【必須】 ・CRO/SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・M...

正社員(中途)

医薬品製造・品質検査(再生医療)

株式会社メディネット【本社:東京都大田区】

仕事内容
【職務概要】   再生医療等製品や特定細胞加工物の製造および品質検査を担います。 【職務詳細】 ■製品:特定細胞加工物/再生医療等製品/治験製品 ■範囲:製造~品質検査~付帯業務 ■開発...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F
応募資格
【必須】  ・生物学的知識(細胞培養、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験に関する基礎知識 ...

正社員(中途)

CMCプロジェクトリーダー

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社において、CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品の研究、開発、CMC関連業務における実務経験 ・複数部門との協働を通じて課題解...

正社員(中途)

臨床開発の統計解析(リーダークラス)

1982年創業のCROのパイオニア的企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ご経験スキルに応じて治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解...
給与
ー
勤務地
東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
応募資格
【必須】 ・5年以上の統計解析業務経験 ・プロジェクトを仕切っていける管理職候補としての解析責任...

正社員(中途)

臨床開発の統計解析(ベテランクラス)

1982年創業のCROのパイオニア的企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ご経験スキルに応じて治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解...
給与
ー
勤務地
東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
応募資格
【必須】 ・5年以上の統計解析業務経験 ・外部活動などをしてきた経歴のある解析担当者、  もし...

正社員(中途)

【リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約※ 【職務詳細】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
〒101-0052東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8F
応募資格
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・グローバル試験の経験 【歓迎(WANT)】 ...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRAの経験(3年以上) ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

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