求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

【東京：リモート】造血器腫瘍領域の開発推進(リーダー)

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進を担っていただきます。【職務詳細】・KOLマネジメント・導入元との開発方針...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区丸の内1-1-1

応募資格: 【必須】 ■専攻：理系であること ■語学力：会議やメールにおいて英語で議論や交渉ができるレベル ...

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正社員（中途）

【富山】ドキュメントレビュー・管理業務

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にてドキュメントレビュー・管理業務をお任せいたします。【職務詳細】・研究部で使用する各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市水橋中村447番地1

応募資格: 【必須】・大卒以上・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、　その...

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正社員（中途）

【東京：リモート】薬事申請

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、医薬品薬事のライティング業務をお任せします。【職務詳細】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方・医薬品開発及び薬事の基本的な知...

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正社員（中途）

【大阪】メディカルライター　

EMC株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島3-3-3中之島三井ビルディング23F

応募資格: 【必須】・医学、薬学等の知識・編集、校正用語等の知識・デザイン、レイアウト、印刷等に関す...

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正社員（中途）

【大阪】薬事申請

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。【職務詳細】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【大阪支社】大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F

応募資格: 【必須】・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方・医薬品開発及び薬事の基本的な知...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】アンメットメディカルニーズおよびMTPC製品の価値を的確／適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する業務をお任せします。【職務詳細】期待する役割：メディカルプラン作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町3-2-10

応募資格: 【必須】メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのイ...

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正社員（中途）

【リモート】MW

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成／翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験　※10年以上・CTD...

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正社員（中途）

【大阪】メディカルライター　

コアメッド株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）して頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラ...

給与: ‐

勤務地: 大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　つねなりビル3階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／CTDなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

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正社員（中途）

【大阪】メディカルライター　

シミック株式会社

仕事内容: 【職務概要】メディカルライター業務をお任せします。【職務詳細】・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー

応募資格: 【必須】・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験・CTDの...

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正社員（中途）

MW【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって書類作成をお任せします！【職務詳細】※下記書類の作成等をお任せします。・治験薬概要書／治験実施計画書（案）・説明、同意文書／治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・メディカルライティングの業務経験3年以上【働き方】 2016年6月から、仕事...

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正社員（中途）

Mebix ポジション相談用

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。【職務詳細】 DM業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】メディカル業界での何らかの業務経験（DM、CRA、MW、CRCなど）【尚可】 ...

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正社員（中途）

【富山】申請データ作成・管理業務

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】申請データ作成・管理業務をお任せいたします。【職務詳細】・開発品のCMCパートの申請データ（eCTD、Gateway および関連ソリューション対応含む）に係る作成、運用、管...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市水橋中村447番地1

応募資格: 【必須】・大卒以上・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局...

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正社員（中途）

東京メディカルライティング（経験者の方）

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成していただきます。【職務詳細】（1）臨床試験の計画書や報告書の作成（2）医薬品の承認申請資...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-26 KDXビル6階（第五オフィス）

応募資格: 【必須】・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約...

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正社員（中途）

【大阪】PMSメディカルライター　

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にてPMSメディカルライターとしてご就業して頂きます。【職務詳細】・添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わって頂きます。・医薬品リスク最小化活動...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【大阪事務所】〒532-0003　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階

応募資格: 【必須】・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成／改訂経験者【尚可】・製薬企業また...

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正社員（中途）

メディカルライター　

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／ＣＴＤなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

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正社員（中途）

【大阪】ポジションサーチ

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の社員として、経験に応じた業務をお任せします。【職務詳細】 ●データマネジメント（DM）業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・メディカル業界で何らかの業務経験がある方（DM、CRA、MW、CRCなど）【尚...

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正社員（中途）

【富山】薬事

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて薬制薬事をご担当いただきます。【職務詳細】・GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務・整合性点検に関する業務・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市水橋中村447番地1

応募資格: 【必須】仕事内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験【尚可】薬剤師の資格をお...

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正社員（中途）

【富山】研究（バイオシミラー）※ポテンシャル

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の研究部のバイオシミラー担当をお任せします。【職務詳細】同社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など【魅力】同社では...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市水橋中村447番地1

応募資格: 【必須】・大卒以上・治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPなど理解してい...

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正社員（中途）

【富山】研究（バイオシミラー）※富山市

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の研究部のバイオシミラー担当をお任せします。【職務詳細】同社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など【魅力】同社では...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 富山県富山市水橋中村447番地1

応募資格: 【必須】・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方・製薬会社において...

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正社員（中途）

【大阪】MW

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【近畿】大阪府（派遣先による）

応募資格: 【必須】・ライティングサポート経験・QC経験【尚可】・英語力のある方・文章セ...

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正社員（中途）

【福岡】テクニカル・メディカルライター※リモート

コアメッド株式会社

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）いただきます。【職務詳細】・オーファンド...

給与: 経験、スキル、能力を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【九州】福岡県

応募資格: 【必須】・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験・英語力（簡単な英会話...

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求人情報一覧

【東京：リモート】造血器腫瘍領域の開発推進(リーダー)

【富山】ドキュメントレビュー・管理業務

【東京：リモート】薬事申請

【大阪】メディカルライター

【大阪】薬事申請

【大阪：リモート】メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

【リモート】MW

【大阪】メディカルライター

【大阪】メディカルライター

MW【外部就労型】

Mebix ポジション相談用

【富山】申請データ作成・管理業務

東京メディカルライティング（経験者の方）

【大阪】PMSメディカルライター

メディカルライター

【大阪】ポジションサーチ

【富山】薬事

【富山】研究（バイオシミラー）※ポテンシャル

【富山】研究（バイオシミラー）※富山市

【大阪】MW

【福岡】テクニカル・メディカルライター※リモート