- 情報提供元:
中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2025/08/29 ~2025/10/28
募集要項
- 募集職種
- 特許担当者
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて以下業務を担当していただきます。
【職務詳細】
・特許出願
・権利化
・調査
・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
【同社の特徴】
患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。
現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・特許出願および権利化手続き経験者
・英語でのコミュニケーション能力
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 勤務時間
- 8:45~17:30
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 事業開発(シニアアライアンスマネジャー)
- 制度会計・開示担当
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー
- 著作権担当者
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 薬制薬事担当者
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 薬事機能リーダー
- セキュリティエンジニア
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- モデリング・シミュレーション技術者
- 監査担当者(PV・QA)
- 知財管理システム担当
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 品質保証担当者
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- プロジェクトマネージャー(全社データ連携基盤構築)
- メディカルドクター
- ERP担当
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 化学工学研究員
- インテグレーションアーキテクト
- ラボオートメーションエンジニア
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 品質マネジメント/品質保証 製薬
- PMO(ERP)
- ERP Material Master Business Expert
- 研究担当(経口剤)
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員※有期契約社員
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
- 【神奈川】創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】システムエンジニア(創薬研究向けシステム開発)※有期契約
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 【神奈川】データ解析(ゲノミクス・プロテオミクス)
- 【神奈川】タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・計算科学分野)
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・分子間相互作用解析分野)
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・立体構造解析分野)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
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