- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/08/27 ~2026/10/26
更新日:2026年09月01日
募集要項
- 募集職種
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社の機械学習研究者として、AI技術を駆使した医薬品分子設計および創薬プロジェクトの推進を担います。
【職務詳細】
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて、以下のような研究に取り組んでいただきます。
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発(深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等)
・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
【今後の展開】
世界有数の製薬会社であるロシュ社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。
今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、
同グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験
・医学、薬学、理学、情報学、工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python、Pytorchによるプログラミング能力
・異分野の専門家と共同で研究を推進できる能力
・TOEIC700点相当以上の英語力
【尚可】
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
・機械学習を用いた分子設計の経験
- 勤務地
- 中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12
- 勤務時間
- 8時45分~17時30分(所定労働時間:7時間45分)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、通勤手当、住居手当、寮社宅制度、退職金制度、住宅貸付金制度、一般貸付金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、ウィルネットクラブ(福祉会)など
- 休日・休暇
- 【年間休日日数125日】完全週休2日制(土、日、祝日)、年末年始休暇、フレックス休日(4日)、年次有給休暇(18日~23日)、慶弔休暇、GW休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 知財管理システム担当
- 研究担当(経口剤)
- ラボオートメーションエンジニア
- バイオ医薬品関連の研究開発
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 監査担当者(PV・QA)
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- 法務・コンプライアンス
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- 特許担当者
- インテグレーションアーキテクト
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 【神奈川】創薬研究
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 社内IT企画・DX推進
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 疾患バイオロジー職
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- QA・品質保証(GCP・GVP領域/QMS改善・グローバル薬事査察対応)
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 品質保証担当者
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- サイバーセキュリティ担当
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- CMCプロジェクトリーダー
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 薬制薬事担当者
- 薬事申請
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 法務・コンプライアンス
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- メディカルドクター
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 社内IT企画・DX推進
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
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