知財管理システム担当

【必須】 ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者（3年） ・知的財産業務の実務経験またはIT／AIソリューションの業務での活用経験があればなお...

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

調達担当（カテゴリマネジャー)

【必須】 ※以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・事業会社での調達経験（10年以上） ・コンサルティングファームでの調達プロジェクト経験 ・製薬企業におけ...

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

監査担当者（PV・QA）

【必須】 ・PV QA／監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案 ・TOEIC 730点以上／CEFR B2以上 【...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

GxP ITシステム運用・CSV担当

【必須】 ・関係者と協働しながら課題を整理・解決推進できる能力 ・GxP ITシステムの導入または運用経験、もしくはCSV／CSAに関する実務経験をお持ちの...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

プロセス研究（ケミカル医薬品原薬／晶析プロセス開発）

【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファイン...

東京都北区浮間5-5-1

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【東京：リモート】経理・財務（決算・開示・IFRS担当）

【必須】 ・監査法人、コンサルティングファーム、または上場企業の経理部門における経験（目安：通算7年以上） ・社内外の多様な関係者を巻き込み、主体的に業務や...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

薬制薬事担当（GMP／再生医療等製品・グローバル対応）

【必須】 ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方） ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP／QMS、またはGQP部門における実務経...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト

【必須】 ・Microsoft 365などのデジタルワークプレイス領域において、全社または部門横断で利用される仕組み・基盤について、設計・導入・展開・運用・改...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

インテグレーションアーキテクト

【必須】 ・全社データ連携基盤（ETL／EAI, iPaaS, API管理基盤等）の設計／構築経験 ・クラウド（AWS, Azure, Google Clo...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

薬制薬事担当者

【必須】 ・製薬業界での経験、薬学／理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

品質保証担当者

【必須】 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP。GDP／GCTP／QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発...

東京都北区浮間5‐5‐1

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ...

東京都北区浮間5‐5‐1

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

法務・コンプライアンス

【必須】 ・企業法務またはコンプライアンスの実務経験（5年以上） ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築経験 ・プロジェクトまたは組織横断業務...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

疾患バイオロジー職 ／ Disease Biology Scientist

【必須】 ・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、または関連するアッセイ開発・バリデーション業務の経験（目安3...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

次世代ネットワークアーキテクト（プラットフォーム）

【必須】 ・SIerや事業会社での大規模ネットワークの設計・構築、維持・運用の経験（3年以上） ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクトのマネジメント経...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

サイバーセキュリティ戦略・統括（リーダー候補）

【必須】 ・サイバーセキュリティマネジメント業務のリード経験（5年以上） ・全社または複数部門を跨ぐサイバーセキュリティ施策の企画、推進経験 ・サイバーセ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

社内IT企画・DX推進

【必須】 ・事業会社やベンダー等において、デジタル案件の管理およびそれに必要な施策の検討・推進を主導した経験 ・デジタル・ITの観点だけでなく、ビジネス起点...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

プロセス開発研究（ケミカル医薬品）

【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

サイバーセキュリティ担当

【必須】 ・大手企業におけるセキュリティ関連業務の経験（目安5年以上）、もしくはコンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

AIエンタープライズアーキテクト（全社AI戦略推進・プラットフォーム統括）

【必須】 ・エンタープライズ規模のAI ／ クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上） ・複数チームや複数システムにまたがる設計統括の実績 ・LLM ／ ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

プロセス開発研究（ケミカル医薬品／化学工学）

【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

疾患バイオロジー職

【必須】 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおけるトランスレーショ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

QA・品質保証（GCP・GVP領域／QMS改善・グローバル薬事査察対応）

【必須】 ・GCPまたはGVPにおける実務経験（3年以上） ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応）の経験 ・監査・査察対応の経験 ・海外関係会社...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

薬事申請

【必須】 ・医療機器薬事申請における薬事リーダー経験（3年以上） ・米国FDAへの薬事申請、承認または510(k) clearance取得経験 ・日米の医...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

研究担当（経口剤）

【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上 ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

人事（戦略企画・タレントマネジメント）

【必須】 ・人事領域（人事戦略企画、タレントマネジメント、採用・育成・配置など）における何らかの実務経験 ・多様な関係者との連携やプロジェクト等のチームを推...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

社内IT企画・DX推進

【必須】 ・会計、購買、法務、人事などのコーポレート領域において、ビジネスアーキテクト／ビジネスアナリスト／プロダクトマネジャー等の立場で業務設計・システム設...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

バイオ医薬品関連の研究開発

【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

特許担当者

【必須】　　　　　　　　 ・特許出願および権利化手続き経験者 ・英語でのコミュニケーション能力

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

法務・コンプライアンス

【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（5年以上） ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本の法学部、または日本・主要諸外国...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）

【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（3年以上） ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用経験 ・組織横断業務またはプロジェ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

治験薬サプライチェーン（グローバル治験薬マネジメント）

【必須】 ・CMC開発、臨床開発（製薬企業、CRO）、CMOいずれかの経験（10年以上） ・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー

【必須】 ・全社または事業横断規模において、人財育成・教育・組織開発施策の企画、設計、運営をリードした経験 ・複数のプロジェクトや施策を統括するプログラムマ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト

【必須】 ・全社または事業横断規模において、デジタル／ITポートフォリオ管理、投資管理、PMO機能の企画・運営を主導した経験 ・デジタル施策やシステム開発案...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

注射剤技術開発（処方設計・製造プロセス開発）

【必須】 ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ・...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【神奈川】創薬標的探索研究員

【必須】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・免疫、炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくは...

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略（DX室）

【必須】 ・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験（3年以上） ・複数のデジタル・IT施策のポートフォリオ管理...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

バイオ医薬品分析・物性研究者（プロセス開発・品質評価）

【必須】 ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ・プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【東京：リモート】購買・資材調達

【必須】 ・企業での調達経験5年以上、カテゴリマネジメント並びにソーシング実務経験 ・設備投資・ラボ消耗品等のカテゴリのソーシング実務経験 【尚可】 ...

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テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)

【必須】 ・TOEIC730以上 ・機械学習・AI等の高度解析技術の実務経験 （5年以上）：機械学習および深層学習モデルのフルスクラッチ開発およびAPIなど...

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CMCプロジェクトリーダー

【必須】 ・医薬品の研究、開発、CMC関連業務における実務経験 ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験 ・薬学、理学、工学、農学系の修士卒以上の...

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メディカルドクター

【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・毒性学・薬理学の豊富な知識 ・非臨床研究の経験 ・博士...

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低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)

【必須】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ・TOEIC：730点以上 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実...

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薬事申請（CMC領域／IND・NDA・BLA対応）

【必須】 ・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） ・TOEI...

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ビジネスアーキテクト（製薬RED領域のDX戦略・推進）

【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） 　※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・...

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眼科領域担当者（眼科手術関連業務）

【必須】 ・眼科領域の営業（MR）経験 ・網膜領域のKOL（Key Opinion Leader）の担当経験がある（大学病院担当など) ・眼科領域における...

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低中分子医薬品の分析・物性研究

【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への...

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包装開発（経口剤ブリスター）

【必須】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・ブ...

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ラボオートメーションエンジニア

【必須】 ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascrip...

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メディカルライター（承認申請資料・総括報告書の作成担当）

【必須】 ・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験（3年以上） ・臨床試験総括報告書および承認申請資料（臨床パート）の作成に深く関与した...

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アソシエイトアーキテクト（プロダクトマネジャー）

【必須】 ・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ・ユーザー企業のDX部門、現場ユーザー、外部ベンダー等の多...

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事業開発（創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー）

【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財、法務等） ・研究提携または事業開発部門にお...

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