- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/07/01 ~2026/09/02
更新日:2026年06月01日
募集要項
- 募集職種
- 知財管理システム担当
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて以下業務を担当していただきます。
【職務詳細】
知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。
【職種の魅力】
研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている。
【同社の特徴】
患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。
現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者(3年)
・知的財産業務の実務経験またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし
・科学技術系または法学の学士歴
・TOEIC:750点以上
【尚可】
・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし
★こんな方におすすめ★
・関係者を巻き込みながら、主体的に行動するのが好きな方
・目標に向かって頑張るのが好きな方
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)/標準的な勤務時間帯8時45分~17時30分
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 社内IT企画・DX推進
- 法務・コンプライアンス
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- 社内IT企画・DX推進
- CMCプロジェクトリーダー
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- メディカルドクター
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- インテグレーションアーキテクト
- 法務・コンプライアンス
- 特許担当者
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 薬事機能リーダー
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 薬制薬事担当者
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- 品質保証担当者
- 研究担当(経口剤)
- ラボオートメーションエンジニア
- 監査担当者(PV・QA)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
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