- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/09/12 ~2026/11/11
更新日:2026年09月15日
募集要項
- 募集職種
- ラボオートメーションエンジニア
- 仕事内容
- 【職務詳細】
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
・自動化技術の調査、導入や開発
・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション
【職種の魅力】
同社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
【募集の背景】
創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
・コンピュータプログラミング(Python, SQL, C#, Javascript(Vue.js or React)
【尚可】
・工学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイムなし)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 社内IT企画・DX推進
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- メディカルドクター
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- CMCプロジェクトリーダー
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 薬制薬事担当者
- 品質保証担当者
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 知財管理システム担当
- 研究担当(経口剤)
- 監査担当者(PV・QA)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 法務・コンプライアンス
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- インテグレーションアーキテクト
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 特許担当者
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 疾患バイオロジー職
- 薬事申請
- 【神奈川】薬理研究員
- 社内IT企画・DX推進
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 法務・コンプライアンス
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