- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/04/05 ~2026/06/07
更新日:2026年02月16日
募集要項
- 募集職種
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて下記業務をお任せします。
【職務詳細】
・GxP部門横断ITシステムの企画、開発、導入、運用、廃棄における管理業務
・CSV活動の主担当としての計画立案、リスクアセスメント、テスト計画・実施、逸脱管理、報告書作成
・システム開発・運用を委託するITベンダーの管理・コントロール
・ユーザー部門(品質保証、研究開発、製造等)との連携、業務要件の定義、課題解決の支援
・ER/ES指針、データインテグリティ等の最新レギュレーションの動向調査と、社内システムへの適用推進
・CSVに関するSOP(標準作業手順書)や各種手順書の作成、改訂、管理
職種の魅力:
ITシステムやCSVのスペシャリストとして専門性を高めた先には、信頼性保証部門全体のIT戦略立案をリードするキャリアパスを描くことができます。
また、海外パートナーと連携する場面もあり、グローバルな環境で活躍できる可能性が広がります。
社内外の多様なステークホルダーと協働し、患者さんへ安全な製品を届けるための基盤を支える、やりがいと達成感のある仕事です。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・GxP ITシステムの導入・運用実務経験
・CSVの実務経験(計画書・報告書の作成経験は必須)
【尚可】
・規制当局(PMDA, FDA等)の査察対応経験
・プロジェクトマネージャーまたはリーダーとしてのシステム導入経験
・品質管理システム、文書管理システム、製造実行システム、ERP等の導入・運用経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- メディカルドクター
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 【神奈川】薬理研究員
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 法務・コンプライアンス
- インテグレーションアーキテクト
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 特許担当者
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- DX戦略リード/DXストラテジスト
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 全社DX戦略立案・推進リーダー(DX室)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- オンコロジーマーケティング(泌尿器がん領域)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 薬事機能リーダー
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 品質保証担当者
- 薬制薬事担当者
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 研究担当(経口剤)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- ラボオートメーションエンジニア
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 監査担当者(PV・QA)
- 知財管理システム担当
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
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