- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/02/22 ~2026/04/23
更新日:2026年03月12日
募集要項
- 募集職種
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 仕事内容
- 【職務概要】
臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリードをお任せします。
【職務詳細】
■業務プロセスの効率化・高度化、そして患者中心の臨床試験の実現に向けた、デジタル/ITソリューション導入プロジェクトの企画・推進
■ポジションの特長
・製品価値向上、業務プロセスの革新、そして患者中心の臨床試験の実現に向けた新たなソリューション導入経験
・ロシュグループ各社との協業を通じたグローバルビジネス経験
【同社の今後について】
(1)がん領域で国内トップクラスの製薬企業:
現在、適応拡大以外でも複数の新薬のパイプラインがあります。
今後も新薬の開発を行います。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験
・ITプロジェクトマネジメントの経験(ユーザー企業側が望ましい)
・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験
・上記業務等における英語での海外との業務経験
- 勤務地
- 東京都北区浮間5‐5‐1
- 勤務時間
- 8:45~17:30
コアタイム:11:30~13:30(フレックスタイム制)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 法務・コンプライアンス
- 【神奈川】薬理研究員
- 薬制薬事担当者
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- グローバル購買オペレーション構築担当
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 知財管理システム担当
- 研究担当(経口剤)
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】データサイエンティスト
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 監査担当者(PV・QA)
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- ラボオートメーションエンジニア
- 品質保証担当者
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 特許担当者
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 品質マネジメント/品質保証 製薬
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- メディカルドクター
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- インテグレーションアーキテクト
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 薬事機能リーダー
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