東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

安全管理（医療機器）

リバーフィールド株式会社

仕事内容: 【職務概要】以下業務をお任せいたします。【職務詳細】 1、安全管理業務（GVP）市販後安全情報の収集・評価不具合情報・有害事象の評価および報告対応当局報告（不具合報告等）の作...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号　アニコムビル4F

応募資格: 【必須】※以下いずれも満たす方・医療機器の安全管理に関係する経験（3年以上が望ましい）・薬機...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床試験の品質管理・品質保証

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル

応募資格: 【必須】・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床試験のGCP監査（臨床試験の品質保証業務）を担当します。【職務詳細】・臨床試験関連文書の監査（TMF監査、DM／STAT監査、総括報告書の監査）・医療機関...

給与: ■前職及び経験・スキルに応じて決定

勤務地: 〒102-0075 東京都千代田区三番町５−７

応募資格: 【必須】※以下の全ての業務経験・スキルを有する方・臨床開発に関する知識、およびGCP等の規制に関...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

医薬品製造・品質検査（再生医療）

株式会社メディネット【本社：東京都大田区】

仕事内容: 【職務概要】　　再生医療等製品や特定細胞加工物の製造および品質検査を担います。【職務詳細】 ■製品：特定細胞加工物／再生医療等製品／治験製品 ■範囲：製造～品質検査～付帯業務 ■開発...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F

応募資格: 【必須】　・生物学的知識（細胞培養、微生物学、分子生物学）・生物学的実験に関する基礎知識 ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

生産技術（注射製剤）※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など【具...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイド...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

生産技術（注射製剤）

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援　など【具体的には】・医薬品（注射剤）...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者・注射製剤（シリン...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

生産技術（バイオ原薬）※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

生産技術（バイオ原薬）

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援　など【具体的には】・バイオ医薬品...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者・バイオに関する知...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

QA・品質保証（GCP・GVP領域／QMS改善・グローバル薬事査察対応）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社のGCP／GVP領域におけるQMS／QA強化に向け、国内外の規制要件および社内規定に基づく品質管理システム（QMS）の改善提案や、各種監査・査察対応全般を担当します。【職務...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・GCPまたはGVPにおける実務経験（3年以上）・品質管理業務（SOP維持管理、CA...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

海外薬事対応（医療機器）

株式会社ダイセル

仕事内容: 【職務概要】ダイセルインジェクターの特徴を理解し、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます。【職務詳細】・ダイセルインジェクターの薬事戦略の...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南２-１８-１　JR品川イーストビル

応募資格: 【必須】・博士課程修了もしくは修士課程修了　（物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

研究開発職

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。【職務詳細】・生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 関東エリア※希望勤務地を考慮しながら決定いたします。

応募資格: 【必須】　　　　　 ■以下いずれかの経験をお持ちの方　　・生物、化学系の学部出身の方　・生...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

品質保証（医療機器） ※責任者候補

リバーフィールド株式会社

仕事内容: 【職務概要】品質保証として以下業務をお任せいたします。【職務詳細】 1、QMS運用・改善品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善手順書／規程の整備・見直し CAPA、変更...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号　アニコムビル4F

応募資格: 【必須】・医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床検査部マネージャー／先端医療検査サービス・バイオマーカー開発

株式会社タウンズ

仕事内容: 【職務概要】自社ラボ（衛生検査所）の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く...

給与: ■年収は前職給与を考慮し決定

勤務地: 東京都中央区日本橋兜町13-1　兜町偕成ビル別館3階

応募資格: 【必須】・臨床検査業界の総合的な知識【尚可】・関連システムを含めた臨床検査業務全般の...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

薬制薬事担当（GMP／再生医療等製品・グローバル対応）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】国内外の関係者と連携しながら、医薬品・再生医療等製品に関する薬制薬事業務を担い、革新的な製品を患者さんへ早期に届けるための基盤を支えます。【職務詳細】開発から製造、上市後ま...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方）・製薬業、医療機器業におけ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

監査担当者（PV・QA）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV査察対応・海外...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】・PV QA／監査の経験2年以上・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

薬事コンサルタント

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】創薬支援部にて、クライアントの医薬品開発におけるCMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域の薬事コンサルティングおよび承認申請支援業務全般...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

応募資格: 【必須】・製薬企業、CRO、CDMO等におけるCMC関連業務またはCMC薬事業務の実務経験（目安...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

応募資格: 【必須】　・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

バリデーションリーダー［CSサポート］

株式会社トプコン

仕事内容: 【職務概要】製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集され...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都板橋区蓮沼町75-1

応募資格: 【必須】・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】　　　　　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】　・QC業...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

品質保証（医薬品）

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

仕事内容: 【職務概要】製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の品質保証業務を担当していただきます。バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した品質保証業務を遂行し、製品品質を確保することがミッションで...

給与: ■一律手当を含む（22,000円）

勤務地: 東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3階

応募資格: 【必須】・大卒以上・製薬企業での品質保証、品質管理、製造技術のいずれかの業務（GQPおよびG...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

CMC研究（分析技術・化学）※リーダークラス

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。【職務詳細】 ■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定低分子・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】・医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスいずれかのご経験・...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】品質保証（次世代車載SoC）

自動車部品メーカーでトップクラスの企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社と半導体ベンダが協業して開発を進める次世代車載SoCについて、開発初期から参画し、品質保証の観点から製品の信頼性確保に携わるポジションです。【職務詳細】 ■製品次世代...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区新橋4丁目3-1

応募資格: 【必須】・SoC、MCU、システムLSIの回路またはレイアウト設計経験（3年以上）・電子部品...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

薬事申請・品質保証

株式会社マルコム

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社において、体外診断用医薬品および医療機器の薬事申請業務や品質保証、安全管理業務を担当します。【職務詳細】・体外診断用医薬品製造販売、製造業および医療機器製造販売の薬事申...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区本町４丁目１２−７泉西新宿ビル５F

応募資格: 【必須】・薬事申請のご経験・英語もしくは韓国語の能力をお持ちの方（韓国のお客様とテレビ会...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

薬事申請・品質保証 ※ポテンシャル

株式会社マルコム

未経験者歓迎
転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社において、体外診断用医薬品および医療機器の薬事申請業務や品質保証、安全管理業務を担当します。【職務詳細】・体外診断用医薬品製造販売、製造業および医療機器製造販売の薬事申...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区本町４丁目１２−７泉西新宿ビル５F

応募資格: ★★未経験歓迎★★ 【必須】・英語もしくは韓国語の能力をお持ちの方（韓国のお客様とテレ...

詳細を見る

検討中リストに保存

契約社員

薬事申請

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した申請業務を中心とする薬事業務を遂行します。【職務詳細】プロジェクトに応じて、薬制薬事およびCMC薬事の業務を担当します。...

給与: ■一律手当を含む（22,000円）

勤務地: 東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F

応募資格: 【必須】 ※以下いずれかに該当する方・医薬品の開発または申請業務の経験を有する方・医薬品の...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

細胞培養・品質管理スタッフ（ポテンシャル）

株式会社バイオミメティクスシンパシーズ

仕事内容: 【職務概要】再生医療開発を行う同社において、細胞培養や品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務を担当いただきます。【職務詳細】・クリーンルーム内での細胞培養・資材管理・清掃 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南2丁目5−3 オリックス品川ビル

応募資格: 【必須】・生物、バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方【尚可】・クリーンルー...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

細胞培養・品質管理スタッフ

株式会社バイオミメティクスシンパシーズ

仕事内容: 【職務概要】再生医療開発を行う同社において、細胞培養や品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務を担当いただきます。【職務詳細】・クリーンルーム内での細胞培養・資材管理・清掃 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南2丁目5−3 オリックス品川ビル

応募資格: 【必須】・生物、バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方・クリーンルーム内での作業経験...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】QCスペシャリスト／臨床研究・学術文書の品質管理

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。【職務詳細】主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語／英語）について、 QCを担っていた...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床開発モニター

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床開発モニター（CRA）として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。【職務詳細】＜治験開始前＞・医療機関（病院・クリニック等...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F

応募資格: 【必須】・CRA（モニター）としての実務経験、または臨床開発業務経験（目安：3年以上）・GC...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】安全性（PV）担当者

株式会社セブントゥワン

仕事内容: 【職務概要】ヘルスケア業界のデジタル領域に強いITコンサルの同社にて以下業務に従事していただきます。【職務詳細】・有害事象／不具合収集に関するモニタリング・有害事象／不具合収集に関...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都渋谷区東3‐17‐15 VORT恵比寿V

応募資格: 【必須】・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方・安全性データベースの使用経験がある方 ...

詳細を見る

検討中リストに保存

IT・インターネット・ゲーム業界の求人・転職サイトは「IT転職ナビ」

東京都の求人情報一覧

安全管理（医療機器）

臨床試験の品質管理・品質保証

GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

医薬品製造・品質検査（再生医療）

生産技術（注射製剤）※エキスパート

生産技術（注射製剤）

生産技術（バイオ原薬）※エキスパート

生産技術（バイオ原薬）

QA・品質保証（GCP・GVP領域／QMS改善・グローバル薬事査察対応）

海外薬事対応（医療機器）

研究開発職

品質保証（医療機器） ※責任者候補

臨床検査部マネージャー／先端医療検査サービス・バイオマーカー開発

薬制薬事担当（GMP／再生医療等製品・グローバル対応）

監査担当者（PV・QA）

薬事コンサルタント

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

バリデーションリーダー［CSサポート］

臨床開発　CRA

品質保証（医薬品）

CMC研究（分析技術・化学）※リーダークラス

【東京：リモート】品質保証（次世代車載SoC）

薬事申請・品質保証

薬事申請・品質保証 ※ポテンシャル

薬事申請

細胞培養・品質管理スタッフ（ポテンシャル）

細胞培養・品質管理スタッフ

【東京：リモート】QCスペシャリスト／臨床研究・学術文書の品質管理

臨床開発モニター

【東京：リモート】安全性（PV）担当者