- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/07/02 ~2026/08/31
更新日:2026年07月02日
募集要項
- 募集職種
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 仕事内容
- 【職務概要】
パイプライン増加が見込まれるCVM(循環器・代謝)領域にて、Unmet Medical Needs(未充足の医療ニーズ)の解消に向けたMedical戦略の計画立案、および適切な臨床研究実施計画の立案・実行を担っていただきます。
【職務詳細】
・情報の収集と分析
CVM領域における最新の科学的データや医療現場のトレンド、Unmet Medical Needsに関わる情報をグローバルレベルで収集・分析します。
・Medical GAPの特定と戦略策定
収集したデータに基づき、現在の医療における「Medical GAP(医学的課題・情報の格差)」を特定します。そのGAPを埋め、患者さんに最善の治療を届けるための戦略的なMedicalプランを構築します。
・臨床研究の計画・実行推進
特定した戦略に沿って、真に有用となる重要な医学的エビデンスを創出するための臨床研究実施計画を立案し、関連部門と連携しながらその実行をリードします。
・エビデンスの発信・浸透
創出された高い科学性を有するデータや情報を、医療現場へ適切に発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋としての役割を遂行します。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・研究およびメディカル活動を計画、実行した経験
・戦略を立案し、チームをリードした経験(※本社マーケティングやプロダクトマネジャーとしての経験も可)
・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられる知識
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外のスタッフと良好なコミュニケーションが図れる能力
・TOEIC 730点以上、または同等レベルの英語でのコミュニケーション力
・四年制大学卒以上
【尚可】
・製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬など)の担当経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)/標準的な勤務時間帯8時45分~17時30分
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 製品企画・プロジェクトマネジメント(医療機器)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 法務・コンプライアンス
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- インテグレーションアーキテクト
- 特許担当者
- 薬事機能リーダー
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 品質保証担当者
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 薬制薬事担当者
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 研究担当(経口剤)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- ラボオートメーションエンジニア
- 知財管理システム担当
- 監査担当者(PV・QA)
- オンコロジーマーケティング(泌尿器がん領域)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- メディカルドクター
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
