- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/11/05 ~2027/01/04
更新日:2026年11月05日
募集要項
- 募集職種
- 【東京:リモート】経理・財務(決算・開示・IFRS担当)
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて、IFRSに基づく決算・開示の中核業務およびロシュ・グループとの連携プロジェクトをリードしていただきます。
【職務詳細】
・IFRSに基づく連結/単体決算の取りまとめ
・決算短信、有価証券報告書等の開示書類の作成およびレビュー
・ロシュへのグループレポーティング業務
・監査法人対応
・重要取引に関する会計論点の検討および社内各部門への助言
・新基準(IFRS第18号等)の導入対応および税務部門との連携
・ロシュと連携したグローバルな会計/ERPプロジェクトへの参画
【魅力】
・日本トップクラスの製薬企業で、自ら会計判断を下し決算から開示まで責任を持ってリード可能
・ロシュの会計・財務チームと日常的に議論しグローバル共通の基準・システムのもとで実務を経験
・実務プレイヤーから将来的には管理職またはプロフェッショナル職の両面でキャリア形成が可能
・フレックスタイム制(コアタイムなし)とハイブリッドワークによるメリハリのある就業環境
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・監査法人、コンサルティングファーム、または上場企業の経理部門における経験(目安:通算7年以上)
・社内外の多様な関係者を巻き込み、主体的に業務やプロジェクトを推進した経験
・会計/開示論点を自ら判断できる高度な会計知識(公認会計士/USCPA/ACCAレベル)
・スピーキングを含め、英語でのコミュニケーションに臆せず対応できること
・ビジネスレベルの英語力(会議で議論できるレベル)
・複雑な論点を整理し、関係者にわかりやすく説明できる力
・ネイティブレベルの日本語能力(JLPT N1、または同等の能力)
【尚可】
・海外拠点やグローバル組織での就労経験
・製薬業界のビジネスや特有の会計論点に関する知識
・SAP等のERPの使用経験
・公認会計士、USCPA、ACCA等の会計資格
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- 法務・コンプライアンス
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- サイバーセキュリティ担当
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 社内IT企画・DX推進
- 研究担当(経口剤)
- QA・品質保証(GCP・GVP領域/QMS改善・グローバル薬事査察対応)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 薬事申請
- 疾患バイオロジー職
- 人事(戦略企画・タレントマネジメント)
- 社内IT企画・DX推進
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 特許担当者
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 法務・コンプライアンス
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- 治験薬サプライチェーン(グローバル治験薬マネジメント)
- プロダクトマネージャー(Value Delivery領域/全社DX推進)
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- CMCプロジェクトリーダー
- メディカルドクター
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 品質保証担当者
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 薬制薬事担当者
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- ラボオートメーションエンジニア
- 監査担当者(PV・QA)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- インテグレーションアーキテクト
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
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