- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/04/14 ~2026/06/13
更新日:2026年04月14日
募集要項
- 募集職種
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 仕事内容
- 【職務概要】
本社のデジタルトランスフォーメーションユニット(DXU)に所属し、研究・創薬・臨床開発・製薬・生産・信頼性保証(RED領域)におけるデジタル戦略の立案から実行、アウトカムモニタリングまでを一気通貫で担います。ビジネスとデジタルの「翻訳者・設計者」として、部門の経営課題を起点にデジタル施策を導く重要な役割です。
【職務詳細】
■部門デジタル戦略の立案・推進
・担当部門のデジタルロードマップ策定支援とDXU全体方針(AI Everywhere等)との整合性整理
・デジタル施策ポートフォリオの可視化、優先順位付け、リソース配分の管理
■重点テーマ・案件の企画・要件定義
・ビジネス課題の構造化と、AI・データ活用(AI Agent、RWD、Knowledge Graph等)を含む施策の提言
・PoC(概念実証)の設計・実施から実業務適用、効果測定までのリード
・DXU内専門チーム(AI、データ基盤等)や外部パートナーとの連携・調整
■部門との合意形成・関係構築
・部門マネジメント層や現場担当者とのコミュニケーション設計
・意思決定を促進するための論点整理および提言資料の作成
■知見の型化・横展開
・成功事例や推進プロセスの標準化と他部門への展開
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験(3年以上)
※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識
・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験(規模不問)
・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験
・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力(ネイティブレベル相当)
・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力(メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安)
【尚可】
・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験
・AI、生成AI、RWD(リアルワールドデータ)等の活用・PoC推進経験
・アジャイル開発(SAFe、Scrum等)の実務経験
・ロシュ社またはグローバル製薬企業との協業経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)/標準的な勤務時間帯:8時45分~17時30分
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- オンコロジーマーケティング(泌尿器がん領域)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- メディカルドクター
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- 法務・コンプライアンス
- 【神奈川】薬理研究員
- 特許担当者
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- インテグレーションアーキテクト
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 薬制薬事担当者
- 薬事機能リーダー
- 品質保証担当者
- 研究担当(経口剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 監査担当者(PV・QA)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】データサイエンティスト
- ラボオートメーションエンジニア
- 知財管理システム担当
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
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