- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/04/14 ~2026/06/13
更新日:2026年04月14日
募集要項
- 募集職種
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献していただきます。従来の特許業務に加え、生成AI等のデジタル技術を活用した業務変革(先行技術調査、出願書類作成支援等)を推進し、同社の先進的な取り組みを加速させることがミッションです。
【職務詳細】
・創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理
・研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査(FTO調査)および知財戦略の立案・実行
・他社特許への対応(無効審判、異議申立等)、自社特許権の活用と紛争の未然防止対応
・契約業務や導入候補品のデューデリジェンスにおける知財面からの支援
・生成AI等のデジタル技術を活用した知財業務の効率化・高度化(先行技術調査、出願書類作成支援、権利侵害リスク分析等)の推進
・Rocheグループを含む国内外のパートナーとの連携
【ポジションの魅力】
・最先端の創薬研究を知財の力で加速させ、革新的な医薬品の創出に直接的に貢献できる、社会貢献度の高い仕事です。
・Rocheグループの一員としてグローバルな環境で活躍し、自身の専門性とキャリアを高める機会が豊富にあります。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験(5年以上)
・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
【尚可】
・化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド
・製薬企業での知財業務経験
・低分子、抗体、中分子、新規モダリティの医薬品に関わる知財業務経験
・特許ポートフォリオマネジメント、調査・分析(特にFTO調査)の経験
・ライセンスや共同研究等の契約関連業務、特許紛争・訴訟対応の経験
・弁理士、弁護士または知的財産管理技能士1級の資格
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム無し)※標準的な労働時間:9:00~17:30
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 品質保証担当者
- 薬事機能リーダー
- 薬制薬事担当者
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 全社DX戦略立案・推進リーダー(DX室)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 研究担当(経口剤)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 法務・コンプライアンス
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 知財管理システム担当
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- ラボオートメーションエンジニア
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- グローバル購買オペレーション構築担当
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 監査担当者(PV・QA)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 特許担当者
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- メディカルドクター
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