- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/04/16 ~2026/06/15
更新日:2026年04月16日
募集要項
- 募集職種
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- 仕事内容
- 【職務概要】
バイオメトリクス部にて、RWD(リアルワールドデータ)等のヘルスケアデータを活用した医薬品開発の最適化と意思決定精度の向上、および医薬品の価値最大化を推進するためのデータエンジニアリング業務を担います。効果的なデータ活用基盤の構築や、グローバルパートナーであるロシュ社との連携を通じた最新技術の導入・ナレッジ展開を主導するポジションです。
【職務詳細】
・医薬品開発プロセスへのRWD・臨床試験データ等の活用に向けたデータエンジニアリング業務
・各種構造化データ・非構成データのデータライフサイクル管理
・最新動向を踏まえた各種RWDの評価・導入企画および基盤の企画・実装・運用管理
・各種データベースサービスの評価・導入企画および公開・契約・運用管理
・データ可視化に必要なシステム・アプリケーション・基盤等の企画・実装
・データ活用を促進するFAIRificationの浸透・教育
・ロシュとのコミュニケーションを通じた最新動向の把握と社内へのナレッジ展開
・データエンジニアリング技術の向上および人材育成プログラムの策定
【ミッション】
単なる基盤構築にとどまらず、データ可視化を通じて臨床開発本部員が的確な意思決定を行える環境を整備し、人材育成まで含めたトータルなデータ駆動型組織への変革をリードすることがミッションです。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・医療データに対するデータエンジニアリング(基盤構築・運用、データ処理・可視化・分析)業務、または社内データ活用に関わるプロジェクト運営の実務経験(1年以上)
・臨床関連データ調査、データベンダーからのデータ導入評価、購入契約のいずれかの経験
・データライフサイクル管理およびデータエンジニアリングに関する体系的な知識
・データエンジニアリングを実施するためのITスキルおよびコーディングスキル
・個人情報保護法やGDPR等、医療データを活用するための法解釈に関する基礎知識
・英語によるコミュニケーション能力(CEFR B2レベル目安:グローバル関係者とのナレッジ共有等で使用)
【尚可】
・製薬業界におけるRWD活用の実務経験
・グローバルプロジェクトへの参画経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- 品質保証担当者
- 薬事機能リーダー
- 薬制薬事担当者
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- 全社DX戦略立案・推進リーダー(DX室)
- 研究担当(経口剤)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 法務・コンプライアンス
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- ラボオートメーションエンジニア
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 監査担当者(PV・QA)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- グローバル購買オペレーション構築担当
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 知財管理システム担当
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【東京:リモート】ビジネスアーキテクト(コーポレート領域のDX戦略立案・推進)
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 特許担当者
- コーポレートDXプロジェクトマネージャー(管理職候補)
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- メディカルドクター
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 知的財産・DX推進(生成AI/ITツール活用)
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- インテグレーションアーキテクト
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