- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/08/23 ~2026/10/22
更新日:2026年09月01日
募集要項
- 募集職種
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社および国内外グループ会社における法務コンプライアンス機能の強化、全社ガバナンスの推進、情報管理体制の構築・運用を推進します。
【職務詳細】
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(機密情報管理、個人情報管理、Record管理等)
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
【魅力】
中外グループの幅広いファンクションと連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
世界有数の製薬会社であるロシュと、同社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しております。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・企業法務・コンプライアンスの実務経験(3年以上)
・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用経験
・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験
・日本または主要諸外国の大学/大学院卒
・ビジネスレベルの英語力
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集・発信できる方
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し解決に向けた戦略を立案できる方
・交渉力および高いコミュニケーション能力
【尚可】
・クロスボーダービジネス経験
・マネジメント経験
・法学部または法科大学院卒
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 知財管理システム担当
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 法務・コンプライアンス
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- メディカルドクター
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 社内IT企画・DX推進
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 社内IT企画・DX推進
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 疾患バイオロジー職
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 特許担当者
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- QA・品質保証(GCP・GVP領域/QMS改善・グローバル薬事査察対応)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- サイバーセキュリティ担当
- インテグレーションアーキテクト
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- CMCプロジェクトリーダー
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 監査担当者(PV・QA)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 研究担当(経口剤)
- ラボオートメーションエンジニア
- 品質保証担当者
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 薬事申請
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬制薬事担当者
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 【神奈川】薬理研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 法務・コンプライアンス
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
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