- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/08/26 ~2026/10/25
更新日:2026年08月26日
募集要項
- 募集職種
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 仕事内容
- 【職務概要】
医薬情報保証部にて、医薬品等の適正使用に資する情報の信頼性保証および販売情報提供活動のガバナンス推進業務を担当します。
【職務詳細】
・社内規程類および部内SOPの運営に関わる業務
・プロモーション資材および販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務
・講演会スライドを含むプロモーション資材の審査に関わる業務
・電子化された添付文書、インタビューフォーム、プレスリリース等の審査に関わる業務
・生成AIやBusiness Process Managementの導入をはじめとする業務変革の推進
・マーケティング、メディカルアフェアーズ、リスク・コンプライアンス部門等との連携
【魅力】
・業界屈指のパイプラインや多様なモダリティの開発を加速する環境で高い専門性を発揮できます。
・広告規制、科学的知識、デジタル技術に関する専門性を高めながら業界をリードする先進的な経験を積むことができます。
・社内の多様なステークホルダーと連携することで、幅広いビジネス視点やコミュニケーション力を養えます。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等に準じたプロモーション資材審査の経験
・プロモーション資材および販売情報提供活動審査インフラの運営経験
・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有または同等)
・TOEICスコア600以上、または同等の英語力
【尚可】
・臨床開発やメディカルアフェアーズ部門等でのサイエンスに基づく経験、専門知識
・製薬協等の業界活動経験
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,778名(2024年12月31日現在)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- サイバーセキュリティ担当
- 薬事申請
- QA・品質保証(GCP・GVP領域/QMS改善・グローバル薬事査察対応)
- 購買・資材調達
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】病理標本作製高度専門技術者
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】製剤研究
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- 特許担当者
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 法務・コンプライアンス
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 監査担当者(PV・QA)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】創薬研究員(タンパク質科学・立体構造解析)
- 研究担当(経口剤)
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- 知財管理システム担当
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- 社内IT企画・DX推進
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- データエンジニア(バイオメトリクス部/RWD活用基盤構築)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- 品質保証担当者
- ラボオートメーションエンジニア
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- インテグレーションアーキテクト
- 【神奈川】特許担当者(創薬知財戦略/生成AI活用推進)
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- CMCプロジェクトリーダー
- 法務・コンプライアンス
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】薬理研究員
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- メディカルドクター
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 社内IT企画・DX推進
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 薬制薬事担当者
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
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